Tag: Chỉnh sửa gen

Trong vài năm trở lại đây, sự phát triển của công nghệ chỉnh sửa hệ gen đã mở ra một cách tiếp cận mới trong cải thiện di truyền sinh vật. Trong công nghệ chỉnh sửa hệ gen thì CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat) hứa hẹn có tiềm năng ứng dụng lớn nhất. Theo đánh giá của các chuyên gia, công nghệ này sẽ giúp thúc đẩy ...

Trong vài năm trở lại đây, sự phát triển của công nghệ chỉnh sửa hệ gen đã mở ra một cách tiếp cận mới trong cải thiện di truyền cây nông nghiệp. Trong công nghệ chỉnh sửa hệ gen thì CRISPR/Cas hứa hẹn có tiềm năng ứng dụng lớn nhất. CRISPR/Cas đã được ứng dụng thành công vào các cây mô hình (Nicotiana benthamiana, Arabidopsis thaliana), cây lương ...

Mặc dù các sợi DNA có tổng chiều dài 3 mét nằm trong nhân tế bào của người trông giống như một đống spaghetti lộn xộn, nhưng thật ra hệ gen được tổ chức rất tốt. Mới đây, các nhà khoa học đã khám phá ra - sử dụng một phiên bản sửa đổi của công cụ chỉnh sửa gen CRISPR - rằng vị trí ...

CRISPR/Cas9 đang thu hút sự quan tâm của hầu hết các nhà khoa học trên toàn thế giới trong lĩnh vực chỉnh sửa bộ gen và các lĩnh vực sinh học khác cũng được hưởng lợi từ kỹ thuật này. Được khám phá từ một cơ chế tự vệ trong vi khuẩn, hệ thống này có thể dễ dàng lập trình để cắt và chỉnh ...

Việc thao tác và biến đổi DNA bộ gen từ lâu đã là niềm khao khát của con người. Giấc mơ đó đã gần với hiện thực hơn bao giờ hết khi dự án giải mã bộ gen người hoàn thành năm 2003. Thông tin từ bộ gen của người cũng như của nhiều sinh vật khác đã giúp các nhà khoa học hiểu rõ ...

Nguồn: futurism.com

Khối u ung thư giảm kích thước, không di căn và những con chuột có tiên lượng cải thiện đáng kể. CRISPR, công cụ chỉnh sửa gen chính xác, dễ dàng và chi phí thấp, được hứa hẹn sẽ tạo nên một cuộc cách mạng y tế trong thế kỷ 21. Nó đang dần giúp chúng ta chiến thắng những căn bệnh nguy hiểm và ...

Từ giờ đến hết năm 2018, họ sẽ tiến hành thêm ít nhất 30 thử nghiệm tương tự. Rõ ràng, một cuộc chạy đua ứng dụng CRISPR để chữa trị ung thư đang được thực hiện Lần thứ 2 trong lịch sử, kỹ thuật chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9 được thử nghiệm công khai trên người. Và một lần nữa, nó lại ...

Một bước tiến quan trọng để chữa dứt điểm HIV/AIDS, trong một lần duy nhất. Hai năm trước, một nhóm nghiên cứu tại Hoa Kỳ tuyên bố tìm ra cách loại bỏ thành công virus HIV khỏi tế bào người. Bây giờ, chính nghiên cứu này đã tiến qua một bước đột phá mới: Chữa khỏi HIV cho những con chuột nhiễm bệnh. Đây là ...

Kháng thể có mặt gần với tế bào hơn, vì vậy hiệu quả hơn phương pháp điều trị hiện tại. Trong một nghiên cứu mang tính đột phá mới đây, các nhà khoa học đã gắn thành công kháng thể chống virus HIV vào tế bào người. Điều này đã giúp họ tạo ra được một quần thể tế bào miễn nhiễm với virus HIV, ...