Follow along with the video below to see how to install our site as a web app on your home screen.
Note: This feature may not be available in some browsers.
Phân biệt mRNA bằng sắc ký ái lực trên cột oligoT- cellulose. Còn tRNA đem thủy phân bằng RNase sẽ thu được trên bốn loại nucleotide (A,U,G,C, và những base hiếm...) còn lại là rRNA. <= theo mình nghĩ là thế (dựa trên lý thuyết, còn thực tế thì chưa chắc!)Làm thế nào để phân biệt mARN, tARN và rARN dựa trên thực nghiệm (không dựa vào cấu trúc ),
Nếu sử dụng polyađenin(chỉ gắn vào mARN) để phân biệt có được không ?:hum:thanks!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Làm thế nào để phân biệt mARN, tARN và rARN dựa trên thực nghiệm (không dựa vào cấu trúc ),
Nếu sử dụng polyađenin(chỉ gắn vào mARN) để phân biệt có được không ?:hum:thanks!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
tRNA tồn tại ở dạng tự do thì làm sao có thể áp dụng cách này được nhỉ, chỉ khi nào đang trong quá trình tổng hợp protein thì may ra mới có thể áp dụng cách này, con không thì chịu!Theo mình thì nếu bạn để phân biệt thì cũng có nhiều cách. Đối với mRNA thì chắc chắn có thể dùng đánh dấu huỳnh quang sử dụng mẫu dò đối với đuôi polyT này. Đối với rRNA (khi bạn đã biết nguồn gốc của mẫu RNA) có thể tìm trình tự bảo thủ của rRNA, thiết kế mẫu dò với trình tự đó, lai trên màng lai là có thể xác định được có rRNA hay không. Mẫu còn lại là tRNA nhỉ. Và có thể tự đưa ra một số cách khác dựa trên sự khác nhau về cấu trúc và kích thước của các loại RNA
Còn nếu mục đích của bạn là tách chiết từng thành phần thì có thể sử dụng cách tách từng thành phần, đầu tiên là sắc ký qua cột polyT để tách mRNA nhá. Sau đó nếu tách tRNA bạn có thể dựa trên cái Aminoacyl-tRNA, tùy từng loại tRNA bạn cần mà sẽ có tương ứng cột sắc ký ái lực (affinity chromatography) tương ứng (cái này mình thấy search ra nhiều lắm, bạn nên nghiên cứu nếu cần, còn mình cũng ko rõ lắm); cái này dựa trên nguyên tắc của anticodon nhỉ. Còn lại là rRNA thì theo mình rõ thì thường khuyếch đại qua PCR để phục vụ cho việc xác định chủng, loài trong nghiên cứu về sinh thái.
Hihi đó là những gì mình biết, không hỉu có giúp gì cho bạn được ko?
tách chiết và điện di tital RNA thì mình làm rồi, chiết xong thì mình chỉ đo quan photometer để xác định khối lượng và điện di tren Agarose gel de xđ chất lượng.Phức tạp thế à, có ai tách chiết và điện di RNA chưa nhỉ?