Gen phân mảnh

ADN có cấu trúc phân mảnh, khi mã sao, phiên mã, dịch mã sẽ có sự tổ hợp lại giữa các exon, tạo nên các tổ hợp gen khác nhau. Dẫn tới sự đa dạng về kiểu gen --> kiểu hình --> tính trạng
 
ADN có cấu trúc phân mảnh, khi mã sao, phiên mã, dịch mã sẽ có sự tổ hợp lại giữa các exon, tạo nên các tổ hợp gen khác nhau. Dẫn tới sự đa dạng về kiểu gen --> kiểu hình --> tính trạng
(y)

chỉ có vậy thôi à.:hum:cái đó mình cũng nghĩ đến rùi.nó có tác dụng gì nữa k nhỉ
 
Ngoài ra khi có nhiều vùng gen phân mãnh sẽ tạo ra nhiều vùng chưa gen khác nhau lk trên 1 NST ( di truyền lk). Hoặc giải thích cho cơ chế đột biến điểm sẽ được tích lũy qua nhiều thế hệ sẽ đc biểu hiện ra KH
 
nếu đột biến xảy ra trên vùng không mã hóa thì có ảnh hưởng gì đến tính trạng hay không? Tỉ lệ giữa intron và exon trên DNA cái nào lớn hơn?
 
nếu đột biến xảy ra trên vùng không mã hóa thì có ảnh hưởng gì đến tính trạng hay không? Tỉ lệ giữa intron và exon trên DNA cái nào lớn hơn?

theo em thì rất ảnh hưởng vì intron mang các trình tự điều hòa, trình tự nhận biết của phức hệ cắt.... nếu bị đột biến sẽ làm thay đổi nghiêm trọng biểu hiện của gen.
đoán là số lượng đoạn exon lớn hơn nhưng tổng số Nu đoạn exon nhỏ hơn.
(y)
 
Ngoài ra khi có nhiều vùng gen phân mãnh sẽ tạo ra nhiều vùng chưa gen khác nhau lk trên 1 NST ( di truyền lk). Hoặc giải thích cho cơ chế đột biến điểm sẽ được tích lũy qua nhiều thế hệ sẽ đc biểu hiện ra KH

anh có thể giải thích rõ ý thứ 2 cho em được không(y)
 
theo em thì rất ảnh hưởng vì intron mang các trình tự điều hòa, trình tự nhận biết của phức hệ cắt.... nếu bị đột biến sẽ làm thay đổi nghiêm trọng biểu hiện của gen.
đoán là số lượng đoạn exon lớn hơn nhưng tổng số Nu đoạn exon nhỏ hơn.
(y)

1) có ví dụ nào không?

2) a) trình tự điều hòa, trình tự nhận biết của phức hệ cắt thường dài bao nhiêu Nu? b) so sánh chiều dài của các đoạn trình tự này với chiều dài của 1 intron? c) các trình tự này có nằm trên tất cả các intron của 1 gen hay không?
 
1) có ví dụ nào không?

2) a) trình tự điều hòa, trình tự nhận biết của phức hệ cắt thường dài bao nhiêu Nu? b) so sánh chiều dài của các đoạn trình tự này với chiều dài của 1 intron? c) các trình tự này có nằm trên tất cả các intron của 1 gen hay không?

:botay:
em không có ví dụ cũng như số liệu thực tế, chỉ là phán đoán dựa trên những gì được biết về intron thôi, nếu đột biến gen làm ảnh hưởng đến những trình tự đó của intron thì chắc hẳn ảnh hưởng đến quá trình cắt, nối.. và tạo ra mARN khác.
vì các trình tự này nằm trong intron nên chiều dài chắc phải ngắn hơn intron rồi, trình tự giúp phức hệ cắt nhận biết có lẽ intron nào cũng cần có, còn trình tự điều hòa thì không.!
 
anh có thể giải thích rõ ý thứ 2 cho em được không(y)
Cũng như bạn ngọc anh nói ở trên khi các exon đc tái tổ hợp các điểm đột biến bình thường ở sv nhân sơ sẽ không có cơ hội để tái tạo thành một đoạn dài các nu. Nhưng bên sv nhân thực nhờ gen phân mãnh thì khi các đột biến điểm sẽ được kết hợp qua nhiều thế hệ tạo thành gen đột biến thế thôi
 
Cho mình hỏi ARN mồi có tác dụng gì?

do các Nucleotide cần có gắn gốc OH vào vị trí C của đường trước nó , nhưng Nucleotide mở đầu lại không có vị trí C để gắn vào nên lúc này cần có đoạn mồi , ARN polymerase có thể tổng hợp Nucleotide mà không cần đến điều đó . Nói chung thì đoạn ARN mồi giúp cho các Nucleotide tiếp theo do ADN polymerase tổng hợp gắn vào được , sau đó thì các đoạn này sẽ bị thay thế bằng Nucleotide do ADN pl tổng hợp
 
Intron có nhiều ý nghĩa: Tạo nhiều loại mARN làm phong phú vốn gen di truyền, tạo nhiều biến dị tổ hợp, hạn chế tác động của đột biến, còn tham gia điều hòa hoạt động gen...
 

Facebook

Thống kê diễn đàn

Threads
11,649
Messages
71,550
Members
56,918
Latest member
sv368net
Back
Top