Search results

Cảm ơn đồng chí. Thất nghiệp thì theo vợ đi buôn đê :nhannho:

Được voi đòi Hai Bà Trưng http://www3.interscience.wiley.com/journal/121399332/abstract http://www3.interscience.wiley.com/journal/112510719/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0

Help me http://arjournals.annualreviews.org/doi/pdf/10.1146/annurev.arplant.043008.091955

Cảm ơn kk13, mấy bài này anh Thọ lấy cho anh trước đó rồi.

Em cứ tưởng là order long oligo hóa ra là synthetic gene ạ. Giờ em mới biết.

Bài số 2 g luck

Các bác giúp em mấy bài này http://www.nature.com/nature/journal/v460/n7257/full/nature08187.html http://www.nature.com/nbt/journal/v23/n5/full/nbt1083.html http://www.nature.com/nbt/journal/v21/n7/full/nbt833.html http://www.nature.com/nbt/journal/v27/n10/pdf/nbt.1568.pdf Thanks!

Dĩ nhiên là em tính cách này đầu tiên :D

0.35 x 1000 x 3 x 2 nữa ông ạ, 1 gene phải order 2 mạch oligos sau đó mới anneal với nhau thành mạch kép. Vụ gateway bỏ đi, tao tính cách khác rồi.

Em biết ạ. Em cần 3 genes mà gene nào cũng từ 1kb đến 2kb, nếu đặt tổng hợp thì đắt quá.

Bác Dưa chuột cho cái ref

Hi Mitita, Anh vừa check ở đây với HindIII và EcoRI thì ra cái này: Mặc dù cả 2 enzyme này đều có hoạt tính 100% khi dùng NEB buffer 2 nhưng họ vẫn recommend là cắt lần lượt. Chịu khó làm lại thôi thanh niên!

Mới mò ra cái này http://genomes.urv.es/OPTIMIZER/

Hiện giờ em cần vài genes trong genome của con Erwinia herbicola mà không biết làm thế nào để có chủng vi khuẩn này. Trong nước có Bảo tàng giống chuẩn vi sinh vật, em đã lên website của họ search nhưng không có chủng em cần. Liệu trên thế giới có cái ngân hàng nào lưu giữ các chủng giống vi...

Theo các bác thì để biểu hiện gene của eukaryote trong host là prokaryote (lấy E. coli làm ví dụ) thì cần lưu ý những điểm gì? 1. Bảng mã di truyền cần được tối ưu vì mỗi sinh vật ưu tiên sử dụng một số mã di truyền nhất định. 2. Vị trí sau khi biểu hiện của protein trong eukaryote cells có...

Anh cũng dùng win 7 đang gõ có dấu đây nè. FF IE Chrome gõ được tuốt.

Các bác ở bển nhiều khi dùng MAC gõ tiếng Việt hơi khó, tùy mức độ mà có thể thông cảm được.

Thường thì hiệu suất digest của RE chỉ bị quan tâm khi làm double digestion vì khi đó phải chọn buffer cũng như nhiệt độ tối ưu cho cả 2 enzymes. Nếu cắt single với mục đích cloning thì enzyme nào cũng được cả, cứ đúng manual mà phang. Cụ thể PmeI thì ở đây...

Lấy vợ chưa :mrgreen:

Hình như mọi người đang lạc đề. Topic này bác Thọ đang hỏi về oligo 100 base trở lên. Còn primer bình thường anh em vẫn dùng thường khoảng 25-35 nu thì đặt hãng nào mà lab đang quen là chính. Em đặt của Qiagen.