Search results

Làm nghề bán nước bọt :mrgreen:

Hôm qua bạn có email cho mình nói nó là plasminogen, tiền chất của plasmin, 1 loại serine protease tựa như trypsin. Mình tra trên Brenda thì MW của nó vào khoảng 80 - 90 kDa, ko biết protein của bạn có thay đổi gì về cấu trúc ko http://www.brenda-enzymes.org/php/result_flat.php4?ecno=3.4.21.7

Em phải định lượng protein trong mẫu của em sau đó pha loãng đến khoảng 100 - 500 ug/ml trước khi load vài gel Tinh sạch thì đơn giản nhất là lọc gel. Nhưng sẽ khó khăn cho em khi xác định fraction nào có protein của em nếu em ko có assay để định tính nó.

Em gửi ảnh mà ko chú thích các land, MW marker và cả MW của protein mà em muốn biểu hiện thì anh chịu. Anh chỉ nhận xét là protein trong mẫu của em hơi nhiều, em nên pha loãng thêm hay tinh sạch 1 phần trước khi loading lên gel Anh post hình của em lên đây cho mọi ng khác có thể xem đc

Em send thử qua email này duyhung1984@yahoo.com

Em làm với E. coli à? Với deep freeze - thaw như vậy chắc cũng đủ phá vỡ tế bào gùi. Em thử làm thêm 1 bước cell lysis xem sao. Em có thể post hình của các gel em thu đc ko.

Em có làm thao tác tinh sạch nào sau ly tâm thu tế bào ko.

Mình dịch tạm ý của bài Drug discovery Trong 10 năm tới, sẽ có sự biến động lớn trong ngành công nghiệp dược khi sự cạnh tranh, thị trường, thậm chí điều tiết của chính phủ thay đổi. Các doanh nghiệp thiếu mô hình và chiến lược kinh doanh phù hợp sẽ bị đào thải. Thậm chí những doanh nghiệp có...

virus đọc lại bài post trên của anh nhá. Với prokaryote thì cần có trình tự Shine-Dalgarno còn với eukaryote thì là Kozak.

Ở prokaryote là nhờ Shine-Dalgarno sequence còn eukaryote là nhờ Kozak sequence. Em google thêm để tìm hiểu về 2 trình tự này nhá.

Gene kháng kháng sinh là gene ko cắt bởi RE khi tạo plasmid tái tổ hợp. Gene đó chỉ dùng để loại những tế bào ko nhận đc plasmid thôi. Những tế bào còn sống trong môi trg có kháng sinh là tế bào mang plasmid nhưng chưa chắc là plasmid đó đã đc tái tổ hợp hay chưa. Có 1 cách kiểm tra là dùng...

Em đã làm lại silver staining với thời gian fixing lâu hơn và đc cái gel thế này. Nhìn hơi tởm vì nhuộm đi nhuộm lại cái gel.

Sáng nay em đã vật lộn với silver staining và kết quả vẫn là trắng bóc, trừ 2 cái land của marker. Ông thầy ko có ý kiến gì luôn. Báo cáo của nhóm em sẽ có tựa là "What the hell was going on with our gel":mrgreen: Bác Lương load BSA chuẩn thì thấy rõ band là đúng rồi, chỉ có 1 loại protein thôi mà.

Đó cũng là điều em sợ. Vấn đề là gel đc cung cấp bởi staff của trg, họ ko cho mình đổ (resolving gel là 12%, quá cao so với protein của e). Mình chỉ gắn gel vào máy, load mẫu lên, chạy thôi. Tất cả các group khác đều được đưa gel như vậy. Qua cái kết quả của marker cũng thấy cái thằng 100kDa đi...

Nhóm của em làm SDS-page, mẫu là b-galactosidase thì thu đc cái kết quả như thế này (nhuộm bằng Coomassie blue). Ngoại trừ 2 cái land của marker ra thì ko có thấy cái gì đc cả. Mẫu là các fraction của sắc ký, nồng độ vào khoảng 100 - 200 ug/ml, 10 ul mẫu đc load vào mỗi land (1 - 2 ug protein...

Em có thể làm theo 3 hướng sau case study: em chọn 1 công ty biotech nào đó với 1 sản phẩm đã có trên thị trường, phân tích chiến lược marketing của họ, đưa ra các khiếm khuyết và đề nghị cách cải thiện. Report: chọn 1 công ty với 1 sản phẩm đang trong thời gian R&D, đề ra chiến lược...

Ko sao đây, mình chưa già đến mức đấy. Nhìn avatar nhí nhảnh thì biết :smile:.

Bộ nhiễm sắc thể của cô gái thực ra là có 47 và ng em trai là 46 Nếu đột biến dạng Robertsonian Translocation xảy ra. Nó trông thế này Giả sử đột biến này xảy ra ở ng mẹ đi thì 1 NST trong cặp 21 sẽ nhảy qua dính với 1 NST của cặp khác (ví dụ 10 đi). Như vậy ng mẹ chỉ có 1 NST đơn 21 và cặp NST...

Đó là phép phân tích ANOVA, nói nôm na là nó so sánh giữa 2 sample và đưa ra giá trị p, xác suất tối đa để giả thuyết H đúng 1 cách ngẫu nhiên (giả thuyết H có thể là 2 mẫu đó có cùng quan hệ huyết thống hay ko cùng quan hệ huyết thống) Ví dụ p = 5% hay 0.05 nghĩa là có hơn 95% khả năng giả...

Marker chọn để sử dụng trong kiểm nghiệm huyết thống hay pháp y (forensic science) thì phải càng ít đột biến càng tốt, các đoạn STR có trình tự lập lại ngắn (1,2,3 bp) thì khả năng kéo dài hay thu ngắn dễ hơn. Lưu ý là giữa 2 ng bất kỳ thì sự khác biệt về cả bộ gene chỉ là 0.1% Paternity test sử...