Câu hỏi về đột biến NST

[phú trọng]

bộ NST của cô gái mang hội chứng đao là 46NST anh trai bình thường là 45 NST .giải thích? dự đoán bộ NST của bố mẹ

 

[trang còi]

mình không hiểu câu hỏi này đâu nhé!
thứ nhất, hội chứng Đao là 3 NST số 21, có dạng 2n +1 mà, như thế phải là số lẻ chứ
anh trai bình thường thì phải là 2n = 46 chứ, sao là 45 được???
giải thích thế nào được nhỉ???

 

[phú trọng]

thế mới phải hỏi chứ . mình chỉ biết nó liên quan tới đao gia đình thui có ai biết về vấn đề này không

 

[yueyukito]

ơ!! cái này thì chị Trang nói đúng đấy. Theo mình biết thì bộ NST của người bình thừơnglà 2n=46 còn ớ người bị hôi chứng đao là 2n=47. Còn về việc bộ NST của bố mê thì theo mình nghĩ cả bố và mẹ đều bình thường chỉ có sự đột biến trong quá trình phát sinh giao tử nên cặp NST số 21 không phân li nên gây ra hội chứng đao cho đời sau thôi. Cái này chỉ là đột biến số lượng NST chứ không liên quan đến bô NST của bố mẹ cả.

 

[Nguyễn Duy Hưng]

Bộ nhiễm sắc thể của cô gái thực ra là có 47 và ng em trai là 46
Nếu đột biến dạng Robertsonian Translocation xảy ra. Nó trông thế này

Giả sử đột biến này xảy ra ở ng mẹ đi thì 1 NST trong cặp 21 sẽ nhảy qua dính với 1 NST của cặp khác (ví dụ 10 đi). Như vậy ng mẹ chỉ có 1 NST đơn 21 và cặp NST số 10 có 1 NST đc đính thêm cả NST 21 còn lại. Khi ng mẹ giảm phân tạo giao tử sẽ cho trứng có hoặc ko có NST 21, có sợi NST thường số 10 hoặc sợi Robertsonian Translocation số 10.
Bố bình thường.
Nếu trứng ko có NST 21 và sợi Robertsonian Translocation số 10 lai với tinh trùng bình thường thì sẽ cho ra giao tử thấy 45 NST thôi, nhưng thực sự thì đầy đủ bộ gen. Nên con bình thường
Nếu trứng có cả NST 21 và sợi Robertsonian Translocation số 10 lai với tinh trùng bình thường thì sẽ cho ra giao tử thấy đc 46 NST. Tuy nhiên NST 21 sẽ lập lại 3 lần: trisomy 21.