Những mạch DNA đang được tổng hợp dang dở thì vẫn còn OH ở đầu 3', vì vậy Taq polymerase vẫn gắn được Nu tiếp theo vào đó. Cơ chế kéo dài primer cũng vậy thôi.Chào cả nhà! Mình có thắc mắc về bước final elongation trong PCR. Theo mình biết thì bước này dùng để kéo dài những sản phẩm chưa hòan thiện, nhưng nếu taq trong những chu kỳ trước không hòan thành được thì sang chu kì tiếp theo những sản phẩm này sẽ mất chỗ gắn primer nên không được khuếch đại, vậy taq kéo dài nó như thế nào? Xin mọi người chỉ giáo thêm. Mình mới vào nghề!
OH dau 3' con va taq van bam duoc nhung mach bo sung cho no thi qua chu ki khac da ket hop voi primer khac vay taq gan nhu the nao? Minh khong hieu chinh la cho nay
Việc kéo dài cho những mạch dang dở này quan trọng là sau chu kỳ cuối cùng. Nếu bạn nhìn lại các chu kỳ nhiệt thì sẽ thấy giai đoạn kéo dài cuối cùng này thực chất là thêm vào giai đoạn kéo dài của chu kỳ cuối.OH dau 3' con va taq van bam duoc nhung mach bo sung cho no thi qua chu ki khac da ket hop voi primer khac vay taq gan nhu the nao? Minh khong hieu chinh la cho nay
Chào cả nhà! Mình có thắc mắc về bước final elongation trong PCR. Theo mình biết thì bước này dùng để kéo dài những sản phẩm chưa hòan thiện, nhưng nếu taq trong những chu kỳ trước không hòan thành được thì sang chu kì tiếp theo những sản phẩm này sẽ mất chỗ gắn primer nên không được khuếch đại, vậy taq kéo dài nó như thế nào? Xin mọi người chỉ giáo thêm. Mình mới vào nghề!
Chào cả nhà! Mình có thắc mắc về bước final elongation trong PCR. Theo mình biết thì bước này dùng để kéo dài những sản phẩm chưa hòan thiện, nhưng nếu taq trong những chu kỳ trước không hòan thành được thì sang chu kì tiếp theo những sản phẩm này sẽ mất chỗ gắn primer nên không được khuếch đại, vậy taq kéo dài nó như thế nào? Xin mọi người chỉ giáo thêm. Mình mới vào nghề!
Theo mình thì primer nào gắn gần với mã ATG thì đó là forward primer còn cái còn lại là reverse primer
