Nguyễn Công Sơn
Senior Member
ĐỊNH LƯỢNG - ĐỊNH TÍNH - TINH CHẾ VÀ ỨNG D?
1. ĐỊNH LƯỢNG ENZYM:
[E] = nồng độ mol/lit của enzym.
= -nt- của cơ châ't.
P = sản phâ?m tạo thành.
- Ở nhỏ, vâ.n tốc phản ứng phụ thuộc vào .
- Ở lớn, vâ.n tốc phản ứng ko phụ thuộc vào mà phụ thuộc vào [E]. Vì vâ.y dựa vào vâ.n tốc phản ứng E để định lượng [E]
- Đo vâ.n tốc phản ứng E là đo vâ.n tốc sản phâ?m P tạo thành hoặc đo tốc độ mâ't đi của S.
V = dS/dt = dP/dt (phương trình vi phân theo thời gian).
+ Trường hợp sp P có màu hoặc ko có màu mà hâ'p thu UV (untraviolette - cực tím - tử ngọai) thì đo vâ.n tốc phản ứng E bằng phương pháp quang phổ kế.
Ví dụ: E. NAD(P) Dehydrogenase
NAD(P) <----E----> NAD(P)H + H(+)
ko màu ko màu nhưng hâ'p thu UV ở bước sóng 340nm
+ Trường hợp S và P ko màu và ko hâ'p thu tia UV thì liên kết phản ứng này với phản ứng khác mà phản ứng đó có S, P có thể thay đổi quang học để có thể đo bằng quang phổ kế.
Ví dụ: E. LDH Lactat dehydrogenase có NAD
pyruvat<----E---> lactat
pyruvat + NAD + H(+) <---E---> lactat + NADH
Đo [NADH] bằng cách đo độ hâ'p thu của LDH ở 340nm
1. ĐỊNH LƯỢNG ENZYM:
[E] = nồng độ mol/lit của enzym.
P = sản phâ?m tạo thành.
- Ở
- Ở
- Đo vâ.n tốc phản ứng E là đo vâ.n tốc sản phâ?m P tạo thành hoặc đo tốc độ mâ't đi của S.
V = dS/dt = dP/dt (phương trình vi phân theo thời gian).
+ Trường hợp sp P có màu hoặc ko có màu mà hâ'p thu UV (untraviolette - cực tím - tử ngọai) thì đo vâ.n tốc phản ứng E bằng phương pháp quang phổ kế.
Ví dụ: E. NAD(P) Dehydrogenase
NAD(P) <----E----> NAD(P)H + H(+)
ko màu ko màu nhưng hâ'p thu UV ở bước sóng 340nm
+ Trường hợp S và P ko màu và ko hâ'p thu tia UV thì liên kết phản ứng này với phản ứng khác mà phản ứng đó có S, P có thể thay đổi quang học để có thể đo bằng quang phổ kế.
Ví dụ: E. LDH Lactat dehydrogenase có NAD
pyruvat<----E---> lactat
pyruvat + NAD + H(+) <---E---> lactat + NADH
Đo [NADH] bằng cách đo độ hâ'p thu của LDH ở 340nm