Nguyễn Trần Nhật Anh
Senior Member
em có thắc mắc hết sức ngốc nghếch là không biết bệnh : vô sinh ở người có phải là bệnh di truyền không?
Di truyền y học người
- Thread starter Nguyễn Trần Nhật Anh
- Start date
Nguyễn Phước Hùng
Senior Member
em có thắc mắc hết sức ngốc nghếch là không biết bệnh : vô sinh ở người có phải là bệnh di truyền không?
Vô sinh cũng có nhiều loại, do bất thường NST cũng vô sinh nhu XXY chẳng hạn, ngoài ra có thể do ảnh hưởng của hóa chất, dinh dưỡng và thậm chí cả mấy cái khoản bậy bạ nữa (không dám nói ở đây, he he) và nhiều nhiều nữa...
Còn câu hỏi của bạn, tôi lại muốn hỏi là bạn đã thấy ai mắc bệnh vô sinh mà di truyền cho con được không? Đã gọi là bệnh di truyền tức là bệnh đó có thể di truyền cho đời con, mà muốn di truyền thì bản thân nó phải có khả năng có con. Nếu di truyền thì người đang bị bệnh vô sinh do di truyền từ một người vô sinh nào đó à? He he, nếu thế thì chắc là con nuôi roài.
Tôi suy diễn thế thôi, bác nào tìm được gene gây vô sinh mà di truyền được báo em cái, em update thông tin.he he, còn mấy thông tin đại loại như vầy thì nhiều lắm, mà có ai đã sure đâu nên cũng khó mà khẳng định chính xác có do di truyền từ đời trước mà đến đời con mới biểu hiện hay không? bác nào chuyên gia về "vô sinh" giải thích cho em nó cái.
http://vietbao.vn/Khoa-hoc/Tim-thay-ly-do-vo-sinh-o-dan-ong/11029710/188/
Pretender
Senior Member
Với trình độ y học bây giờ thì câu trả lời là có!!
1 gene gây vô sinh là AZF(a,b,c) trên nhiễm sắc thể Y. Đột biến mất đoạn trên gene này gây ra hiện tượng không có tinh trùng. Nếu mất đoạn a thì bó tay, ko làm sao chữa được, mất đoạn b thì vẫn có loe ngoe được vài con (số lượng cực ít). Nhưng thế là đủ, bác sĩ sẽ vẫn lọc ra được tinh trùng để thụ tinh nhân tạo, nhưng mà con giai cũng sẽ bị di truyền bệnh vô sinh này.
Bổ sung thêm là đột biến này chỉ ảnh hưởng đến tinh trùng, không ảnh hưởng đến Libido nhé
1 gene gây vô sinh là AZF(a,b,c) trên nhiễm sắc thể Y. Đột biến mất đoạn trên gene này gây ra hiện tượng không có tinh trùng. Nếu mất đoạn a thì bó tay, ko làm sao chữa được, mất đoạn b thì vẫn có loe ngoe được vài con (số lượng cực ít). Nhưng thế là đủ, bác sĩ sẽ vẫn lọc ra được tinh trùng để thụ tinh nhân tạo, nhưng mà con giai cũng sẽ bị di truyền bệnh vô sinh này.
Bổ sung thêm là đột biến này chỉ ảnh hưởng đến tinh trùng, không ảnh hưởng đến Libido nhé
Nguyễn Trần Nhật Anh
Senior Member
vậy là bệnh này di truyền chéo liền đời hả chị Hiền
Duyên Anh
Senior Member
Đó không phải là một gene đâu bạn à, đó là 1 vùng AZF (AZF region), trên đó mang nhiều gene. Gen trên vùng AZF c bạn muốn nói đén có phải là DAZ (Deleted in Azoospermia) gene không?
Duyên Anh
Senior Member
gọi là bệnh di truyền là vì nó nằm trong yếu tố di truyền (gene), di truyền không nhất thiết là thế hệ cơ thể, mà di truyền qua thế hệ tế bào nữa mà.
Duyên Anh
Senior Member
Bạn chỉ cần gõ vào google chữ infertility male một cái là thấy nhiều nguyên nhân rồi. Còn nó về gene thì tạm thời biết đến SRY (testis determining gene ở nhiễm sắc thể Y) và DAZ (Deleted in Azoospermia)gene đã hí...rồi từ từ tìm hiểu thêm nếu thích.
Nguyễn Phước Hùng
Senior Member
I'm not sure! Chưa thấy ai công bố vô sinh là bệnh di truyền? mấy cái gene xác định giới tính thì đã học từ năm 1 đại học ý chứ. Vô sinh là do nhiều nguyên nhân, nếu vì lý do trời ơi thì cũng gọi là bệnh di truyền à? bệnh di truyền ví dụ như parkinson chẳng hạn, nó gồm nhiều gene gây ra: PINK1, DJ1, Parkin..., những đột biến từ đó có thể truyền cho con cháu. Bạn kiếm được bài báo nào "khẳng định" vô sinh do di truyền nói tui cái. Hay chỉ là "khả năng"? Còn câu hỏi thì đang hỏi về người ý hỉ? focus vô đó giùm.
Duyên Anh
Senior Member
Học từ hồi năm một à, vậy có chắc đã hiểu hết không?
gửi bạn mấy bài báo liên quan đến 2 gene này
Pretender
Senior Member
đúng rồi, tớ nhầm đấy, vì hôm đấy vừa ngáp vừa nghe đứa bạn báo cáo nên chỉ biết sơ sơ như thế
ThxMà ko biết nên xưng hô với DA thế nào nhỉ? cảm giác như nên gọi là chị thì phải??
Pretender
Senior Member
chả hiểu hỏi cái gì cảvậy là bệnh này di truyền chéo liền đời hả chị Hiền
Di truyền chéo là cái gì thế? mình chưa nghe bao giờ nhưng bố con thì chéo gì?
Pretender
Senior Member
Vùng AZFc có rất nhiều gene DA ạ, dài tận 3,5Mb cơ, mình cũng không biết chính xác gene nào plays the major role, có lẽ là DAZ mà DA nói đến (phải google đã). Còn vùng AZFa thì nhỏ xíu chỉ có 1 gene quan trọng là DBY thôi nhưng deletion là dẫn đến vô sinh hoàn toàn. Em gì ở trên muốn hỏi cái gì di truyền được nên mình ko đưa vào đây
.
Duyên Anh
Senior Member
Role of the AZFa candidate genes in male infertility .<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-comfficeffice" /><o></o>
Journal of endocrinological investigation ISSN 0391-4097 CODEN JEIND7 <o></o>
2000, vol. 23, n<SUP>o</SUP> 10 (92 p.) (25 ref.), pp. 646-651 <o></o>
<o> </o>
FORESTA C.<SUP> (1)</SUP> ; MORO E.<SUP> (1)</SUP> ; ROSSI A.<SUP> (1)</SUP> ; ROSSATO M.<SUP> (1)</SUP> ; GAROLLA A.<SUP> (1)</SUP> ; FERLIN A.<SUP> (1)</SUP> ; <o></o>
<SUP> </SUP><SUP>(1) </SUP>Department of Medical and Surgical Sciences, Clinica Medica 3, <?xml:namespace prefix = st1 ns = "urn:schemas-microsoft-comffice:smarttags" /><st1lace w:st="on"><st1laceType w:st="on">University</st1laceType> of <st1laceName w:st="on">Padova</st1laceName></st1lace>, ITALIE<o></o>
Résumé / Abstract<o></o>
The AZFa region on the Y-chromosome long arm has been recently assembled in a complete sequence map contained in a contig and shown to span more than 1 Mb. It contains three genes, USP9Y, DBY and UTY, but only the former two can be at present considered candidate genes for the infertile phenotype associated with deletion of this interval. ...
fficeffice" /><o></o>Journal of endocrinological investigation ISSN 0391-4097 CODEN JEIND7 <o
></o>2000, vol. 23, n<SUP>o</SUP> 10 (92 p.) (25 ref.), pp. 646-651 <o
></o><o
> </o>FORESTA C.<SUP> (1)</SUP> ; MORO E.<SUP> (1)</SUP> ; ROSSI A.<SUP> (1)</SUP> ; ROSSATO M.<SUP> (1)</SUP> ; GAROLLA A.<SUP> (1)</SUP> ; FERLIN A.<SUP> (1)</SUP> ; <o
></o><SUP> </SUP><SUP>(1) </SUP>Department of Medical and Surgical Sciences, Clinica Medica 3, <?xml:namespace prefix = st1 ns = "urn:schemas-microsoft-com
ffice:smarttags" /><st1lace w:st="on"><st1laceType w:st="on">University</st1laceType> of <st1laceName w:st="on">Padova</st1laceName></st1lace>, ITALIE<o></o>Résumé / Abstract<o
></o>The AZFa region on the Y-chromosome long arm has been recently assembled in a complete sequence map contained in a contig and shown to span more than 1 Mb. It contains three genes, USP9Y, DBY and UTY, but only the former two can be at present considered candidate genes for the infertile phenotype associated with deletion of this interval. ...
Nguyễn Phước Hùng
Senior Member
Role of the AZFa candidate genes in male infertility .<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com
Journal of endocrinological investigation ISSN 0391-4097 CODEN JEIND7 <o
2000, vol. 23, n<SUP>o</SUP> 10 (92 p.) (25 ref.), pp. 646-651 <o
<o
FORESTA C.<SUP> (1)</SUP> ; MORO E.<SUP> (1)</SUP> ; ROSSI A.<SUP> (1)</SUP> ; ROSSATO M.<SUP> (1)</SUP> ; GAROLLA A.<SUP> (1)</SUP> ; FERLIN A.<SUP> (1)</SUP> ; <o
<SUP> </SUP><SUP>(1) </SUP>Department of Medical and Surgical Sciences, Clinica Medica 3, <?xml:namespace prefix = st1 ns = "urn:schemas-microsoft-com
Résumé / Abstract<o
The AZFa region on the Y-chromosome long arm has been recently assembled in a complete sequence map contained in a contig and shown to span more than 1 Mb. It contains three genes, USP9Y, DBY and UTY, but only the former two can be at present considered candidate genes for the infertile phenotype associated with deletion of this interval. ...
Show paper dữ quá! không biết có đọc hay là để chơi hù thiên hạ đây! Nếu có thể viết một bài review về gene xác định giới tính gây vô sinh đi nào!
MỘt trong những nguyên nhân gây vô sinh là do di truyền, điều này rất đúng như XXY chẳng hạn, nhưng nếu dùng cụm từ "bệnh vô sinh là bệnh di truyền" thì nó không phản ánh đúng toàn bộ. Có cái nào cũng do di truyền đâu? Nếu nói " một số bệnh gây vô sinh là bệnh di truyền" thì lại khác, điều này theo tôi là đúng cho câu hỏi của chủ topic hơn.
Nguyễn Trần Nhật Anh
Senior Member
dạ là 1 dạng di truyền mà gen gây bệnh nằm trên NST giới tính Y( dù là gen trội hay gen lặn) di truyền chéo liền đời : mẹ truyền tính trạng cho con trai , bố truyền tính trạng cho con gái.chả hiểu hỏi cái gì cả
P/s: hok hỉu thì cũng đừng bem em chứ chị H
thầy dạy em cũng nói là bệnh vô sinh là bệnh di truyền
Duyên Anh
Senior Member
Ủa, bạn yêu cầu người ta post lên cho bạn mà! mà mấy bài báo đó mình làm gì đủ trình độ mà đọc tới đâu!!!, để hù mấy người không biết chi mà phát biểu bậy bạ thôi. Tuổi trẻ trả lời như vậy không có tinh thần trao đổi học hỏi gì cả!!!
Pretender
Senior Member
Bạn Duyên Anh làm mình thấy xấu hổ là mình đưa thông tin mà lại không chịu đưa bằng chứng khoa học cụ thể, hihi. Công nhận mình ẩu!!
Hù bạn DA thêm 1 cái là review bạn đưa hơi bị cũ rồi. 2007 có 1 cái review "the AZF proteins" của P.H.Vogt et al. bổ sung nhiều thứ mới hơn (in case bạn quan tâm và thích đọc về đề tài này chứ mình thì không ưa nó lắm, tại hôm trước ngồi nghe seminar của bác Vogt câu được câu mất, bác bảo gene này quan trọng thì mình nghe được nhưng còn gene khác có quan trọng không thì chắc là nghe rớt) Rút kinh nghiêm là lần sau không nên bàn tán những vấn đề mà mình chưa đọc đủ 10 bài báo về nó
Hù bạn DA thêm 1 cái là review bạn đưa hơi bị cũ rồi. 2007 có 1 cái review "the AZF proteins" của P.H.Vogt et al. bổ sung nhiều thứ mới hơn (in case bạn quan tâm và thích đọc về đề tài này chứ mình thì không ưa nó lắm, tại hôm trước ngồi nghe seminar của bác Vogt câu được câu mất, bác bảo gene này quan trọng thì mình nghe được nhưng còn gene khác có quan trọng không thì chắc là nghe rớt) Rút kinh nghiêm là lần sau không nên bàn tán những vấn đề mà mình chưa đọc đủ 10 bài báo về nó
Nguyễn Trần Nhật Anh
Senior Member
em nói sai rùi , sr chị , chị bem em là đúngGene trên NST Y cơ mà? Bố truyền cho con trai cơ mà? Sao lại là chéo? Mẹ làm sao cho con trai NST Y được?
Tự nhiên mình cũng thấy lẫn lộn cả lên là thế nào nhỉ? Băm thêm vài nhát nữa
em xin đính chính lại là :gen nằm trên NST giới tính Y( dù là gen trội hay gen lặn) thì đều di truyền chéo liền đời và tính trạng đó chỉ xuất hiện ở 1 giới ( ví dụ như tính trạng túm lông trên vành tai ở người được cho là do gen trên NST Y quy định vì đặc điểm này luôn di truyền từ bố cho con trai, hay như gen quy định tật dính ngón tay số 2 và 3 cũng chỉ ở nam giới mới mắc bệnh này )[ bất công :chui:]
