Nhờ mọi người phổ cập kiến thức lại cho S, cám ơn rất nhiều ![Yeah :yeah: :yeah:](/forum/styles/default/xenforo/smilies/emojione/yeah.gif)
Sau khi có số liệu là lượng bản copies cDNA của 3 loại mô và ở 3 thời điểm sau khi xử lý chất nghiên cứu (cho nó là X) thì tiến hành thống kê như thế nào:
- Kiểm định phi tham số Kruskal-Wallis có dùng cho 2 yếu tố được 0?
- Sau khi kiểm định thống kê xem lượng bản copies có khác biệt có ý nghĩa thì có thể trắc nghiệm phân hạng như anova 0? hay sau đó chỉ có thể vẽ biểu đồ so sánh.
Chúc ngày vui!![Rose :rose: :rose:](/forum/styles/default/xenforo/smilies/emojione/rose.gif)
![Yeah :yeah: :yeah:](/forum/styles/default/xenforo/smilies/emojione/yeah.gif)
Sau khi có số liệu là lượng bản copies cDNA của 3 loại mô và ở 3 thời điểm sau khi xử lý chất nghiên cứu (cho nó là X) thì tiến hành thống kê như thế nào:
- Kiểm định phi tham số Kruskal-Wallis có dùng cho 2 yếu tố được 0?
- Sau khi kiểm định thống kê xem lượng bản copies có khác biệt có ý nghĩa thì có thể trắc nghiệm phân hạng như anova 0? hay sau đó chỉ có thể vẽ biểu đồ so sánh.
Chúc ngày vui!
![Rose :rose: :rose:](/forum/styles/default/xenforo/smilies/emojione/rose.gif)