Một câu phả hệ .. sao mình làm k ra :(

[dinhhai1308]

Tay- Xách là một bệnh di truyền đơn gen ở người do alen lặn gây nên ; người có KG đồng hợp tử về alen gây bệnh thường chết trước tuổi trưởng thành . Không có đb mới phát sinh trong gia đình này . Cho sơ đồ phả hệ

Xác suất chung để mỗi đứa con do cặp vợ chồng ( III-1 và III-2 ) sinh ra mắc bệnh Tay- xách là
A. 1/4
B. 1/2
C. 1/32
D. 1/18
Mình làm ra 5/72 .OMG
Mình làm thế này : để III2 và III1 sinh ra đứa con mắc bệnh thì bố mẹ phải có KG: Aa và Aa( nhìn vào sơ đồ phả hệ biết là nằm trên NST thường ).
Xác suất III2 mang KG: Aa là 2/3
Xác suất để III1 mang KG Aa : thì II 2 và II sẽ có những trường hợp sau :
II2 (mẹ) Aa* II bố AA = (2/3)* 0.5*0.5( 1)
II2 (mẹ) Aa * IIbố Aa =(2/3)* 0.5*0.5 (2)
II2( mẹ) AA * II( bố ) Aa = (1/3)*0.5*0.5 (3)
( (1)+(2)+ (3))* 2/3=5/72
Không biết nó sai chỗ nào

 

[Tran_Hoan]

Tay- Xách là một bệnh di truyền đơn gen ở người do alen lặn gây nên ; người có KG đồng hợp tử về alen gây bệnh thường chết trước tuổi trưởng thành . Không có đb mới phát sinh trong gia đình này . Cho sơ đồ phả hệ

Xác suất chung để mỗi đứa con do cặp vợ chồng ( III-1 và III-2 ) sinh ra mắc bệnh Tay- xách là
A. 1/4
B. 1/2
C. 1/32
D. 1/18
Mình làm ra 5/72 .OMG
Mình làm thế này : để III2 và III1 sinh ra đứa con mắc bệnh thì bố mẹ phải có KG: Aa và Aa( nhìn vào sơ đồ phả hệ biết là nằm trên NST thường ).
Xác suất III2 mang KG: Aa là 2/3
Xác suất để III1 mang KG Aa : thì II 2 và II sẽ có những trường hợp sau :
II2 (mẹ) Aa* II bố AA = (2/3)* 0.5*0.5( 1)
II2 (mẹ) Aa * IIbố Aa =(2/3)* 0.5*0.5 (2)
II2( mẹ) AA * II( bố ) Aa = (1/3)*0.5*0.5 (3)
( (1)+(2)+ (3))* 2/3=5/72
Không biết nó sai chỗ nào

Lại ko đọc kĩ đề rồi
Bố II.3 sẽ có Kg: AA và mẹ II.2 sẽ phải có KG Aa với xs 2/3 ( do aa chết trước khi trưởng thành )
=> xác suất là: 2/3*1/2*2/3*1/4=1/18

 

[kt1996]

Lại ko đọc kĩ đề rồi
Bố II.3 sẽ có Kg: AA và mẹ II.2 sẽ phải có KG Aa với xs 2/3 ( do aa chết trước khi trưởng thành )
=> xác suất là: 2/3*1/2*2/3*1/4=1/18

Nếu Bố II.3 có KG là Aa thì xét sao vậy anh Hoan, em chưa rõ lắm ạ.

 

[dinhhai1308]

Nếu Bố II.3 có KG là Aa thì xét sao vậy anh Hoan, em chưa rõ lắm ạ.

Theo bạn rain thì , vì aa chết khi tuổi trưởng thành nên alen của nó sẽ ít đc tham gia hay đc tiếp tục ở đời sau
Vì vậy một người bình thường , ta coi như chỉ có AA chứ không có Aa
Mà để Tạo đc đời mẹ III1 có KG Aa thì người mẹ phải có KG Aa: tính xác suất là ra .
Thank cu Hoan nhiều

 

[khoihuynhi8]

Theo bạn rain thì , vì aa chết khi tuổi trưởng thành nên alen của nó sẽ ít đc tham gia hay đc tiếp tục ở đời sau
Vì vậy một người bình thường , ta coi như chỉ có AA chứ không có Aa
Mà để Tạo đc đời mẹ III1 có KG Aa thì người mẹ phải có KG Aa: tính xác suất là ra .
Thank cu Hoan nhiều

Bài này ko có đáp án chính xác. Và cũng ko thể coi một người bình thường chỉ có AA được. Bởi 1 cái phả hệ bé tí thế kia đã có chắc chắn 4 người Aa rồi nên chẳng có lý do gì để người đàn ông II - 3 ko có kiểu gen Aa cả.

Những bài tập thiếu dữ liệu thế này chỉ giải được khi biết cấu trúc di truyền của quần thể.

 

[dinhhai1308]

Bài này ko có đáp án chính xác. Và cũng ko thể coi một người bình thường chỉ có AA được. Bởi 1 cái phả hệ bé tí thế kia đã có chắc chắn 4 người Aa rồi nên chẳng có lý do gì để người đàn ông II - 3 ko có kiểu gen Aa cả.

Những bài tập thiếu dữ liệu thế này chỉ giải được khi biết cấu trúc di truyền của quần thể.

Thực tế là vậy nhưng ta phải luôn biết thích nghi , dẫu biết rằng ít khi đề ĐH cho mập mờ như thế này
Anh Huỳnh k thấy chứ có đứa đứa lên FB: giữ nguyên câu hỏi thêm vào đáp án 5/72 , cực kì nhiễu cho bài tập như thế này )
A. 1/18 B. 1/32 C. 5/72 D. 1/4
Ság tạo đấy chứ ạ

 

[pdn]

- Anh khoihuynhi8 nói rất hợp ý mình.
dinhhai1308 đã bao giờ làm phả hệ mà có sử dụng từ '' bệnh hiếm gặp'' chưa ?
- Đây là một bệnh rất hiếm gặp ở người ( màu đen) , xác định alen gây bệnh là trội hay lặn, nằm trên NST thường hay NST giới tính?

 

[Tran_Hoan]

Thực tế là vậy nhưng ta phải luôn biết thích nghi , dẫu biết rằng ít khi đề ĐH cho mập mờ như thế này
Anh Huỳnh k thấy chứ có đứa đứa lên FB: giữ nguyên câu hỏi thêm vào đáp án 5/72 , cực kì nhiễu cho bài tập như thế này )
A. 1/18 B. 1/32 C. 5/72 D. 1/4
Ság tạo đấy chứ ạ

Đáp án là thế nào vậy Hải ?

 

[dinhhai1308]

Đáp án là thế nào vậy Hải ?

ông làm đúng rồi đấy nhưng cái đề cho chưa thuyết phục lắm

 

[kt1996]

Anh khoihuynhi8 nói rất hợp ý mình.
dinhhai1308 đã bao giờ làm phả hệ mà có sử dụng từ '' bệnh hiếm gặp'' chưa ?

Đây là một bệnh rất hiếm gặp ở người ( màu đen) , xác định alen gây bệnh là trội hay lặn, nằm trên NST thường hay NST giới tính?

Bài tập về bệnh hiếm gặp như thế này là sao vậy anh pdn?

 

[pdn]

Bài tập về bệnh hiếm gặp như thế này là sao vậy anh pdn?

Bỏ qua dữ kiện hiếm gặp thì có những khả năng nào thỏa mãn?

 

[nguyenminhduc]

#kt1996 theo cô tớ bảo bệnh hiếm gặp do gen trội quy định( vì bệnh hiếm gặp chỉ xuất hiện ở những người trong cùng 1 dòng họ, những người của dòng họ khác ko có gen của bệnh hiếm gặp). Nên với phả hệ này tớ xác định được bệnh này nằm trên NST thường. Có vẻ hợp lí đấy. Hì

 

[thanhbuu]

Thêm 1 câu phả hệ nữa nhé

bài này mình tính thế này rõ ràng là III.1 có kg PpXQy và III.2 là ppXQXq => con bị bệnh là PpXqY = 1/2x1/2x1/2 = 1/8 = 12.5% sao đáp án lại ra 6,25% thế nhỉ. Mọi người giúp mình với! dạng bài này thì khi nào tính luôn xác xuất cho bố mẹ thế mọi người Cảm ơn!

 

[dinhhai1308]

câu của thanhbuu , tuỳ bài mà bạn phải xét ở những thế hệ trước đó nữa cơ , nếu chưa biết chắc kiểu gen thì phải tính xác suất cho KG đó phù hợp với đề bài ; ở đây đối vs bệnh P: ta hoàn toàn thấy đc KG của bên bố và mẹ thế hệ thứ III sẽ là Pp và pp
Còn ở bên Q: bạn phải xét từ thế hệ đầu tiên cơ : nên nó sẽ là XQY* 1/2 XQXq .
Bạn làm là gần chính xác rồi chỉ thiếu nhân 1/2 nữa thôi )

 

[pdn]

Thêm 1 câu phả hệ nữa nhé
bài này mình tính thế này rõ ràng là III.1 có kg aaXAy và III.2 là AaXAXa => con bị bệnh là aaXaY = 1/2x1/2x1/2 = 1/8 = 12.5% sao đáp án lại ra 6,25% thế nhỉ. Mọi người giúp mình với! dạng bài này thì khi nào tính luôn xác xuất cho bố mẹ thế mọi người Cảm ơn!

Quy ước sợ quá!
- Xét bệnh P do gen trội trên NST thường: III1 x III2 là Aa x aa do bố của III1 có kiểu gen aa, xác suất sinh con mắc bệnh P Aa = 1/2.
- Xét bệnh Q do gen lặn trên X: bố của III2 là XBY còn mẹ của III2 là XBXb ( do ông ngoại III2 là XbY), nên III2 có xác suất 1/2 XBXB : 1/2 XBXb, cho giao tử Xb với tỉ lệ 1/4.
III1 có kg XBY cho Y với tỉ lệ 1/2, xác suất sinh con trai mắc bệnh Q XbY là 1/4x1/2
- Kết quả 1/2 x 1/4 x 1/2.

 

[thanhbuu]

cảm ơn mọi người nhiều, giờ thì hiểu tốt dạng bài này rồi, ban đầu quên bệnh P do gen trội )

 

[kt1996]

Bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X quy định không có alen trên Y. Xét cặp bố mẹ đều không bệnh sinh một con gái không bệnh và một con trai bị bệnh. Đứa con gái này lấy chồng bình thường, xác suất sinh 2 con trai bình thường là :
A. 25/32
B. 5/32
C. 7/16
D. 7/32

 

[pdn]

Bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X quy định không có alen trên Y. Xét cặp bố mẹ đều không bệnh sinh một con gái không bệnh và một con trai bị bệnh. Đứa con gái này lấy chồng bình thường, xác suất sinh 2 con trai bình thường là :

- Tham khảo topic này để hiểu vì sao làm k ra: Bài tập xác suất khó
- Ở bài này:
+ đứa em trai kg XmY nên mẹ của 2 chị em có kg XMXm còn bố vẫn là XMY, dẫn đến người chị này có xs kg 1/2 XMXM : 1/2 XMXm
+ Chồng cô ta có kg XMY, ta có 2 phép lai với tỉ lệ 50:50 là XMXM x XMY và XMXm x XMY
phép lai XMXM x XMY có xác suất cho 2 con trai bình thường XMY = 1/2 bình.
phép lai XMXm x XMY có xác suất cho 2 con trai bình thường XMY = 1/4 bình.
+ Vậy xác suất sinh 2 con trai bình thường XMY là:
1/2 x 1/2 bình + 1/2 x 1/4 bình

 

[pdn]

Bài tập về bệnh hiếm gặp như thế này là sao vậy anh pdn?

#kt1996 theo cô tớ bảo bệnh hiếm gặp do gen trội quy định( vì bệnh hiếm gặp chỉ xuất hiện ở những người trong cùng 1 dòng họ, những người của dòng họ khác ko có gen của bệnh hiếm gặp). Nên với phả hệ này tớ xác định được bệnh này nằm trên NST thường. Có vẻ hợp lí đấy. Hì

- Theo như người viết sách thì bệnh hiếm gặp có tần số alen quy định nó rất thấp trong QT (alen hiếm, và cũng chưa kết luận được bệnh do alen trội hay alen lặn quy định), dẫn tới tỉ lệ kiểu gen dị hợp và đồng hợp về alen này cũng rất thấp, kiểu gen đồng hợp về alen bình thường phổ biến trong QT (ví dụ bệnh do alen lặn qđ, q thấp thì 2Pq và q bình đều thấp, chỉ có P bình cao).
- Các bạn xem lại 2 ảnh bài mình đăng lần trước, bài thứ 2 nên làm trước sau đó làm bài 1 sau, dựa vào gợi ý bên trên.

 

[pdn]

Đây là một bài phả hệ mình đọc được trên facebook, và đây là lời giải của một bạn:

Mình làm không chắc nha vì câu hỏi là sinh con trai máu A mắc bệnh và ở 12*13 bj bệnh sinh con không bj bệnh nên có hiện tượng tương tác gen trên 1 NST (không có trong chương trình phổ thông). Nên chỉ có ng nhóm máu A và mang gen bb là bệnh còn lại dù nhóm máu nào mà đi với bb không bj bệnh.
Như vây ng 4 là máu A dị hợp vì ng kết hôn sinh con không bj bệnh chứng tỏ có ii. Và ng 3 là có chứa i vì con ng này bj bệnh sinh ra cháu không bj bệnh vậy sơ đồ lai là
I-i/Bb x Ia i/bb
Xét nếu I- là Ib thì 2 trường hợp
Th1 ib ở 3 là hoán vj thì (0,055:2):2= 1,375%
Th2 nếu ib là liên kết thì ((0,5-0,055):2):2= 11,125% chọn c nhé
Còn mấy th còn lại các bạn tự tính nhé

Xin ý kiến mọi người? Rainagain làm giúp nhá!
Mình thì nghi đề có vấn đề, ai cũng nghĩ vậy thì thôi khỏi bình luận nhé!