Mấy câu trong đề thi thử! Help me!

[shvn2013]

1. Một bệnh do gen gen lặn QĐ và chỉ biểu hiện ở những người có nhóm máu O, biết rằng bệnh này và nhóm máu di truyền độc lập với nhau. Một người đàn ông bình thường nhóm máu A, có vợ bình thường nhóm máu B đã sinh ra một người con bị bệnh. XS để đứa con thứ 2 bị bệnh là:
A. 9/16 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16

2. Trong một quần thể ngẫu phối , xét 2 locut: locut 1 có 4 alen là H1, H2, H3,H4; locut 2 có 3 alen là G1, G2, G3. Cả 2 locut này nằm trên đoạn không tương đồng của NST giới tính X và các alen của 2 locut này liên kết ko hoàn toàn với nhau. Gen thứ 3 có 3 alen nằm trên NST thường. Trong TH ko xảy ra đột biến, số loại KG tối đa về cả 3 gen trên có thể được tạo ra trong quần thể này là:
A. 468 B. 72 C. 36 D. 540

3. Trong trường hợp GP và thụ tinh bình thường, 1 gen QĐ 1 tính trạng và gen trội là trội hoàn toàn . Theo lí truyết , phép lai: AaBbDdEeHh x AaBbDdEeHh sẽ cho KH mang 2 tính trạng trội và 3 tính trạng lặn ở đời con chiếm tỉ lệ:
A. 9/1024 B. 9/16 C. 1/1024 D. 45/512

:hum:

 

[kt1996]

Em không chắc lắm nhưng cũng xin được trả lời:
1.B
2.D
3.A

 

[khoihuynhi8]

1. Một bệnh do gen gen lặn QĐ và chỉ biểu hiện ở những người có nhóm máu O, biết rằng bệnh này và nhóm máu di truyền độc lập với nhau. Một người đàn ông bình thường nhóm máu A, có vợ bình thường nhóm máu B đã sinh ra một người con bị bệnh. XS để đứa con thứ 2 bị bệnh là:
A. 9/16 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16

2. Trong một quần thể ngẫu phối , xét 2 locut: locut 1 có 4 alen là H1, H2, H3,H4; locut 2 có 3 alen là G1, G2, G3. Cả 2 locut này nằm trên đoạn không tương đồng của NST giới tính X và các alen của 2 locut này liên kết ko hoàn toàn với nhau. Gen thứ 3 có 3 alen nằm trên NST thường. Trong TH ko xảy ra đột biến, số loại KG tối đa về cả 3 gen trên có thể được tạo ra trong quần thể này là:
A. 468 B. 72 C. 36 D. 540

3. Trong trường hợp GP và thụ tinh bình thường, 1 gen QĐ 1 tính trạng và gen trội là trội hoàn toàn . Theo lí truyết , phép lai: AaBbDdEeHh x AaBbDdEeHh sẽ cho KH mang 2 tính trạng trội và 3 tính trạng lặn ở đời con chiếm tỉ lệ:
A. 9/1024 B. 9/16 C. 1/1024 D. 45/512

:hum:

Đã lười định ko giải rùi, thấy bạn bên trên giải sai nên ngừa mình. Mình làm đúng nhớ cộng tín dụng nhé.

bài 1. Gọi D - d là 2 gen quy định ko bệnh và bệnh. Đứa con bị bệnh thì phải có nhóm máu O và mang cặp gen dd, tức kiểu gen IoIodd.

Dựa vào đứa con 1, có thể biện luận kiểu gen của bố mẹ IAIO Dd x IBIO Dd. Phép lai này cho IoIo dd với tỷ lệ 1/16, đáp án D

Bài 2: Xét 2 gen trên nhiễm sắc thể thường, gen 1 có 4 alen, gen 2 có 3 thì có 12 NST X khác nhau. Ứng với đó, có 12x13/2 = 78 tổ hợp XX và 12 tổ hợp XY. tổng cộng có 90 tổ hợp NST giới tính khác nhau.

Với gen 3 nằm trên NST thường có 3 alen thì có 6 tổ hợp gen khác nhau. Vì NST thường và giới phân li độc lập nên số tổ hợp được tạo ra về cả 2 cặp NST là 90 x 6 = 540, đáp án D

Bài 3: Với 5 tính trạng, có 5C2 x 3C3 = 10 cách chọn 2 tính trạng trội, 3 lặn. Mỗi cách chọn đều có xác suất xảy ra là (3/4)^2 x (1/4)^3.

Xác suất tổng cộng là 10 x (3/4)^2 x (1/4)^3 = 45/512, vẫn đáp án D

 

[shvn2013]

Đã lười định ko giải rùi, thấy bạn bên trên giải sai nên ngừa mình. Mình làm đúng nhớ cộng tín dụng nhé.

bài 1. Gọi D - d là 2 gen quy định ko bệnh và bệnh. Đứa con bị bệnh thì phải có nhóm máu O và mang cặp gen dd, tức kiểu gen IoIodd.

Dựa vào đứa con 1, có thể biện luận kiểu gen của bố mẹ IAIO Dd x IBIO Dd. Phép lai này cho IoIo dd với tỷ lệ 1/16, đáp án D

Bài 2: Xét 2 gen trên nhiễm sắc thể thường, gen 1 có 4 alen, gen 2 có 3 thì có 12 NST X khác nhau. Ứng với đó, có 12x13/2 = 78 tổ hợp XX và 12 tổ hợp XY. tổng cộng có 90 tổ hợp NST giới tính khác nhau.

Với gen 3 nằm trên NST thường có 3 alen thì có 6 tổ hợp gen khác nhau. Vì NST thường và giới phân li độc lập nên số tổ hợp được tạo ra về cả 2 cặp NST là 90 x 6 = 540, đáp án D

Bài 3: Với 5 tính trạng, có 5C2 x 3C3 = 10 cách chọn 2 tính trạng trội, 3 lặn. Mỗi cách chọn đều có xác suất xảy ra là (3/4)^2 x (1/4)^3.

Xác suất tổng cộng là 10 x (3/4)^2 x (1/4)^3 = 45/512, vẫn đáp án D

ở bài 2 đoạn đầu tiên mình chưa hiểu chỗ sao lại suy ra có 12 Nst x khác nhau. Giải thích dùm mình nhé! Thanks!

 

[khoihuynhi8]

ở bài 2 đoạn đầu tiên mình chưa hiểu chỗ sao lại suy ra có 12 Nst x khác nhau. Giải thích dùm mình nhé! Thanks!

Gọi 2 gen trên NST X là A và B. A có 4 alen và B có 3 alen. Với 1 alen từ gen A sẽ có 3 cách chọn 1 alen từ gen B. Vậy với 4 alen từ gen A sẽ có tổng cộng 12 cách chọn alen từ B khác nhau (A1B1; A1B2; A1B3;... ; A4B1; A4B2; A4B3.)

 

[shvn2013]

Gọi 2 gen trên NST X là A và B. A có 4 alen và B có 3 alen. Với 1 alen từ gen A sẽ có 3 cách chọn 1 alen từ gen B. Vậy với 4 alen từ gen A sẽ có tổng cộng 12 cách chọn alen từ B khác nhau (A1B1; A1B2; A1B3;... ; A4B1; A4B2; A4B3.)

uk nhỉ! 2 gen này cùng nằm trên nst. Thanks;-)