1. Một bệnh do gen gen lặn QĐ và chỉ biểu hiện ở những người có nhóm máu O, biết rằng bệnh này và nhóm máu di truyền độc lập với nhau. Một người đàn ông bình thường nhóm máu A, có vợ bình thường nhóm máu B đã sinh ra một người con bị bệnh. XS để đứa con thứ 2 bị bệnh là:
A. 9/16 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16
2. Trong một quần thể ngẫu phối , xét 2 locut: locut 1 có 4 alen là H1, H2, H3,H4; locut 2 có 3 alen là G1, G2, G3. Cả 2 locut này nằm trên đoạn không tương đồng của NST giới tính X và các alen của 2 locut này liên kết ko hoàn toàn với nhau. Gen thứ 3 có 3 alen nằm trên NST thường. Trong TH ko xảy ra đột biến, số loại KG tối đa về cả 3 gen trên có thể được tạo ra trong quần thể này là:
A. 468 B. 72 C. 36 D. 540
3. Trong trường hợp GP và thụ tinh bình thường, 1 gen QĐ 1 tính trạng và gen trội là trội hoàn toàn . Theo lí truyết , phép lai: AaBbDdEeHh x AaBbDdEeHh sẽ cho KH mang 2 tính trạng trội và 3 tính trạng lặn ở đời con chiếm tỉ lệ:
A. 9/1024 B. 9/16 C. 1/1024 D. 45/512
:hum:
A. 9/16 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16
2. Trong một quần thể ngẫu phối , xét 2 locut: locut 1 có 4 alen là H1, H2, H3,H4; locut 2 có 3 alen là G1, G2, G3. Cả 2 locut này nằm trên đoạn không tương đồng của NST giới tính X và các alen của 2 locut này liên kết ko hoàn toàn với nhau. Gen thứ 3 có 3 alen nằm trên NST thường. Trong TH ko xảy ra đột biến, số loại KG tối đa về cả 3 gen trên có thể được tạo ra trong quần thể này là:
A. 468 B. 72 C. 36 D. 540
3. Trong trường hợp GP và thụ tinh bình thường, 1 gen QĐ 1 tính trạng và gen trội là trội hoàn toàn . Theo lí truyết , phép lai: AaBbDdEeHh x AaBbDdEeHh sẽ cho KH mang 2 tính trạng trội và 3 tính trạng lặn ở đời con chiếm tỉ lệ:
A. 9/1024 B. 9/16 C. 1/1024 D. 45/512
:hum: