Mình có thực hiện chạy PCR với cặp mồi ITS, lần đầu tiên mình chạy với nhiệt độ bắt cặp là 55oC kết quả là ra 2 băng trên cùng một làn, nên mình đã tăng nhiệt độ bắt cặp lên 59oC nhưng kết quả lại ra còn tệ hơn là đến 3 băng trên một làn. Các bạn và anh chị có biết nguyên nhân và cách khắc phục thì giúp mình với? Mình xin cảm ơn mọi người!
Đọc kết quả PCR
- Thread starter dongianqn
- Start date
anhtrungbio
Senior Member
Bạn dùng DNA template là gì? genomic DNA hay plasmid?
hi
mình đang cần tim 1 bài báo về 1 mảng đề tài về công nghệ enzyme bằng tiêng anh để báo cáo. tim được mà bài khó qua. bạn nao có biết giúp minh voi. tieng anh của minh kém quá.tks
mình đang cần tim 1 bài báo về 1 mảng đề tài về công nghệ enzyme bằng tiêng anh để báo cáo. tim được mà bài khó qua. bạn nao có biết giúp minh voi. tieng anh của minh kém quá.tks
anhtrungbio
Senior Member
Theo kinh nghiệm của mình thì nếu bạn chạy PCR sử dụng DNA template là plasmid thì có thể tạo ra 3 vạch, trong đó 1 vạch đậm là sản phẩm PCR; còn 2 vạch mờ là có thể là do plasmid còn dư (nếu nồng độ plasmid quá cao) hoặc bị lẫn genomic DNA trong mẫu plasmid.
Similar threads
