Di truyền liên kết nhiễm sắc thể

gon_eagle

Junior Member
Tình hình là mình sắp phải thuyết trình mà có 1 số vấn đề vẫn còn thắc mắc mà tìm mãi vẫn chưa ra, mong mọi giúp đỡ mình ^^

Di truyền liên kết nhiễm sắc thể Y
_Gien bệnh nằm trên nhiễm sắc thể Y được biểu hiện như một gien trội nếu không có allen trên X.
_Bệnh di truyền theo kiểu toàn nam (di truyền một giới), bố truyền gien cho con trai.
Di truyền lặn nhiễm sắc thể X
_Bệnh chỉ biểu hiện ở trạng thái gien đồng hợp tử lặn XaXa
_Bệnh thường gặp ở nam nhiều hơn nữ.
_Cây gia hệ có dạng chiều ngang, cách quãng thế hệ.
_Gien di truyền chéo theo kiểu bố truyền cho con gái và mẹ truyền cho con trai.
_Bố mẹ bệnh thì tất cả con trai và gái đều bị bệnh.
_Bố mẹ khoẻ mà có con trai bệnh thì có thể kết luận mẹ có kiểu gien XAXa (người lành mang gien bệnh).
_Bố bệnh, mẹ khoẻ thì tất cả con trai bình thường, và tất cả con gái mang gien bệnh. Nếu mẹ mang gien bệnh thì 50% con cái (trai và gái) có thể bị bệnh.

Mình đã thử tìm thông tin nhưng ko biết 2 kiểu di truyền trên thì có ở nhựng bệnh nào... Ai có thông tin thì chia sẻ với mình nhé.... Thaks mọi người ^^
 
Bệnh trên NST giới tính Y thường ít gặp: có 2 bệnh phổ biến là tật dính ngón tay số 2 và 3, gen xác định túm lông trên tai. Bạn search google để tìm hiểu thêm về 2 bệnh này nhe! Còn bệnh tren NST X thì khá nhiều như bệnh mù màu, bệnh máu khó đông....Chúc bạn thuyết trình thành công
 

Facebook

Thống kê diễn đàn

Threads
12,995
Messages
72,869
Members
45,065
Latest member
Go88aa
Back
Top