Search results

Đúng như vậy, thông thường thì ion Ca có vai trò làm bền hoạt tính của enzyme, nhưng có một điều thế này khi dùng muối hoặc cũng như các chất khác để kết tủa enzyme thì đồng nghĩa là chúng ta đã làm biến tính enzyme rồi nhưng mà bạn biết đấy enzyme có thể có 2 dạng biến tính : có thể phục hồi và...

Có phải ý bạn muốn hỏi về phương pháp xác định trình tự nucleotides trực tiếp không? Đúng như vậy thì tôi sẽ mô tả tóm tắt kỹ thuật đó cho các bạn: Phương pháp xác định trình tự nucleotide trực tiếp (direct sequencing) là phương pháp xử dụng sản phẩm PCR làm khuôn cho phản ứng Sanger (tôi gọi...

Some hints: Đọc bài viết của bạn tôi thấy cần lưu ý bạn 1 số vấn đề sau: 1. Bạn nên tìm hiểu kỹ hơn về đặc tính của proteins (đã được nói khá rõ trong giáo trình Hóa sinh đại cương), đây cũng là đặc điểm quan trọng của người làm nghiên cứu, vì càng hiểu rõ về đối tượng của mình ta càng dễ làm...

Một vài hints cho bạn: Theo tôi, hiệu suất tách ADN của bạn chưa cao là do: 1. Mẫu của bạn bị "Nhớt": đây chính là vấn đề thường gặp phải khi tách ADN từ mẫu thực vật, nguyên nhân vì sao? "Nhớt" mà bạn gặp phải đó chính là Polysaccharide. Hàm luợng polysaccharide ở các loại thực vật khác nhau là...

Khong biet ban bio_bk da download duoc software NTSYSpc chua. Neu ban can thi cho toi email toi se gui cho ban version 2.02.

Theo quan điểm của mình về hình ảnh mà bạn post lên, mình có một số nhận xét như sau: 1. Về hàm lượng DNA, như vậy là đã đủ để làm phản ứng PCR-RAPD, vì kỹ thuật này chỉ cần một luợng nhỏ ADN (khoảng vài đến vài trục ng là đủ). Dùng nhiều quá cũng không tốt. 2. Về chất lượng, như vậy chưa thể...

Qua cách xưng hô của Vietbio cho phép em gọi daffodi là chị nhé. Chị em mình viết bài trên tinh thần xây dựng, trao đổi kinh nghiệm và kiến thức nhé. l 1. Em không hiểu ý chị viết ở đây là gì: Ở đây, Urea là chaotropic agents, chứ không phải là Detergent. Cho nên nếu dùng chỉ Urea không chắc...

Như tôi đã nói, 1. Tùy thuộc vào mẫu bạn dùng để tách protein là mẫu gì, thực vật, động vật, vi khuẩn, hay cell lines,... mà bạn sẽ phải chọn phương pháp cho thích hợp. Phương pháp mà tôi muốn nói bao gồm cả quy trình tách chiết và hóa chất mà bạn cần phải dùng. 2. Tùy thuộc vào bạn sẽ định tách...

Đối với mỗi một đối tượng nghiên cứu, mỗi một mục đích nghiên cứu, và ta sẽ làm gì với mẫu của mình thì sẽ phải dùng các phương pháp khác nhau cũng như chọn các buffer khau. Ví dụ : - Bạn muốn tách cytosolic proteins, hay plasma membrane proteins, hay nuclear membrane proteins, .... bạn sẽ phải...

Về MS, cũng xin lỗi các bạn vì tôi cũng viết ngắn gọn nên không tránh được sự hiểu nhầm, thực tế trước khi viết tôi cũng đã nghĩ đến điều này nhưng nếu các bạn đã ít nhiều đọc về MS thì cũng sẽ hiểu ngay ý tôi thôi là vấn đề của chúng ta con trải qua một số khâu nữa. Tôi không biết bạn ngạc...

Nếu bạn muốn phân tích số liệu mà bạn đang có bằng NTSYSpc thì chỉ cần 3 bước (mất khoảng 5 phút) là xong. Chỉ mất nhiều thời gian khi bạn lập bảng thống kê từ ảnh điện di của bạn thôi. Còn nếu bạn muốn học sâu hơn về phần mềm này thì cũng mất nhiều thời gian vì nó có tương đối nhiều thuật toán...

Tất nhiên rồi Ngày nào cũng chạy MS nên bạn hiểu ý tôi viết trước đây chứ. Đây là tôi đang nói về Kit còn cái mà bạn đề cập ở đây thì chúng ta có thể tự làm được trong phòng TN - tôi cũng đang gắn kháng thể của tôi lên Sepharose đó. Tách được 1 loại hay nhiều loại protein còn tùy thuộc vào Kháng...

Phân biệt IP và WB: Về cơ chế thì có thể nói là giống nhau, vì nó đều dựa vào phản ứng KN-KT. Nhưng do Mục đích của 2 phương pháp là khác nhau nên quy trình tiến hành thí nghiệm hoàn toàn khác nhau: * Về IP: - Mục đích là tách một hoặc một số protein quan tâm ra khỏi hỗn hợp protein (total...

Theo kinh nghiem cua toi de co mot ban dien di 1D-gel ?dep can chu y: 1. Chuan bi mau tot : protein phai tan hoan toan, bien tinh hoan toan (dien di bien tinh), nong do cac chat gay nhot phai thap den muc co the,.... 2. Do (duc) gel polyacrylamide o nong do thich hop voi protein trong mau cua...

Co ban nao da va dang lam ve Immunoprecipitation khong cho toi hoi mot chut?

Trước tiên cho tôi xin lỗi các thành viên của diễn đàn vì điều tôi nói dưới đây không nằm trong nội dung của diễn đàn, nhưng vì tôi không có địa chỉ của bạn sv_ngheo nên không thể trao đổi trực tiếp với bạn ấy được. Chào bạn sv_ngheo, tôi có một số vấn đề cần trao đổi với bạn. - Bạn hòan toàn...

Sao bạn Sv_ngheo cữ nghĩ mọi vấn đề đều phức tạp thế nhỉ. Bạn nên biết rằng " chân lý bao giờ cũng là cái đơn giản nhất", chắc bạn hiểu ý tôi chứ. - Tôi nghĩ rằng chắc gì bạn đã biết nấu được bát mì tôm ngon. Khi người ta hiểu về thành phần của mì tôm có thể người ta sẽ nấu được bát mì ngon đấy.

Theo tôi đã được học thì dịch: - Antisense: là "đối nghĩa/đối mã", nó thường đi với từ strand: antisense strand: sợi đối nghĩa/sợi đối mã - Upstream/Downstream: dịch là Ngược dòng/ Xuôi dòng. Tôi học được điều này từ cuốn sách: "Nguyên lý và kỹ thuật di truyền" hoặc "Di truyền học" của GS Lê...

Toi thi nghi rang ban Dontcry cung khong nham dau: Thuc chat thi chung ta can phai tach ADN cua doi tuong gay benh thi moi lam duoc phan ung PCR chu, nhung co mot van de ma cac ban can hieu ro do la: doi tuong gay benh sau khi xam nhap vao co the vat chu thi no cu tru o dau? no cu tru o plasma...

Toi co mot gop y nho: Toi doc bai viet cua cac ban thi thay rang hau het cac ban deu su dung tu ''chuan doan'', khong dung dau ma cac ban phai dung la ''chan doan'' nhe. Ban Homosapiens oi, ban noi : ''để cuối cùng ta thu được một lượng lớn DNA đến nỗi có thể nhìn thấy được bằng mắt thường''...