Search results

Mặc dù làm 1 ít về phân loại nấm hay vi khuẩn ... nhưng tôi cũng không tìm hiểu kỹ lắm. Nói chung là người ta cứ lấy mấy cái gene bảo thủ (rất ít thay đổi trong tiến hóa) để phân loại. Trong gen bảo thủ, có nhiều vùng biến đổi đặc trưng cho từng loài chi họ. Ở vi khuẩn điển hình là 16S rRNA, nấm...

đọc tài liệu tìm tên, rồi tra hãng sigma thôi.

Không hiểu bạn muốn hỏi cái gì? Việc hết sức đơn giản như đã trình bày trên. Bạn cứ hỏi lòng vòng lòng vòng. Bạn là học sinh hay là nhân viên phòng lab.? Bạn biết được phương pháp cơ bản rồi, thì bạn muốn làm gì, triển khai, nghiên cứu gì thì nghiên cứu. Việc bạn hỏi là đếm các vi khuẩn gây...

+ Mình chưa bao giờ làm cái này, nhưng nghĩ theo nguyên tắc chung thôi, đếm CFU/g sản phẩm. Có thể mỗi loài vi khuẩn cần môi trường đặc thù, bạn phải tra xem dùng môi trường nào để phát hiện con khuẩn nào với đặc điểm khuẩn lạc đặc trưng. Mõi con cần một môi trường riêng, nếu chỉ dùng môi trường...

Không nên có câu hỏi kiểu như thế này. Chỉ nên hỏi làm sao tính được CFU.

Ở đâu đó trên web có danh sách giảm dần độ phân cực, bạn chịu khó tra cứu google. từ khóa organic solvent polarity

đúng vậy đó, mình đã có thời ngiên cứu b-glucan. Trên thế giới họ chứng minh tốt, và lentinan (b-glucan) của nấm hương đã được làm thuốc chữa ung thư, thậm chí thuốc tiêm vào tĩnh mạch. Bác nào hay đau ốm, bệnh nặng hết thuốc chữa, thì cứ sắc nấm hương lên mà dùng, vì b-glucan ở nấm hương rất...

Ui, tuy trả lời hơi muộn nhưng biết đâu có người cần. Bên mình (viện Hàn lâm KH và CN, Hà Nội) có chạy điện di PCR-DGGE nhé. Mục đích phân tích đa dạng quần xã vi khuẩn (16S) hoặc nấm (ITS). Bản DGGE sẽ tách các băng DNA có cùng kích thước (điện di agarose thường không tách được), về lý thuyết...

Có Marker chuẩn và kích thước band mới biết được DNA của mình kích thước khoảng bao nhiêu chứ. Còn nếu muốn biết chính xacs chút nữa thì đo Rf của DNA marker, và lập phương trình log, thì sẽ ra, nhưng chỉ theo lý thuyết

Ôi, trôi đi 10 năm rồi không vào topic. Sau chừng ấy năm, mình cũng đã làm về điện di DGGE ở Việt Nam. Đọc thì khó hiểu tí tẹo, vì lích kích, nhưng làm thấy dễ. Chẳng ai hướng dẫn, mình đã làm 1 phát ăn luôn, ảnh đẹp. Làm cả 16S và ITS của nấm. Quay lại trả lời bạn Bathangmap, cái GC- clamp...

Hiện nay tôi cũng đang cần mua loại kappa carrageenan và cả i, lamda. Mỗi thứ vài g. Tùy mục đích sử dụng đặt ít hay nhiều, tinh khiết hay tạp chất v.v... Vài gram của sigma cũng vài trăm USD rồi

Bạn cần hoạt tính gì thì cứ google mà search nhé. Nhiều lắm, cứ như bạn đi siêu thị lựa đồ. Cái nào hợp thì nhặt. Bên mình chuyên thử hoạt tính sinh học, gồm thử cả kháng sinh các test microdilution, agar diffusion v.v..

Cái này đơn giản thôi em ạ. Anh nhắm mắt cũng biến nạp và biểu hiện ở bacillus. Ngày xưa anh còn biến nạp ligation trực tiếp mà còn lên clone ầm ầm, chứ ko phải plasmid con thoi. với cái bọn Gram+ này, em phải biến nạp 1 cục vector, rất rất nhiều DNA (gấp 100-1000x đối với E.coli) chứ ko thể...

Hehe, bạn ko theo dõi chủ topic trả lời à. Chủ topic đã làm 2 việc: - Đã kiểm tra cytotoxicity, mẫu ko gây độc tế bào. - Đã check protein concentration bằng BCA method, nên có thể ko cần quy về mật độ Tế bào

- Thứ nhất, nếu bạn làm MTT mà mẫu thử ko có cytotoxicity , coi như số lượng tế bào 2 mẫu blank và sample treatment là ngang nhau - Mình chuyên về enzyme, nếu enzyme nội bào, thì thử hoạt tính kiểu gì nếu không phá tế bào? hay chất pNPP (chắc là cơ chất) chui vào tế bào, rồi phản ứng trong đó...

everything is clear. Có vài khả năng sau: - Thứ nhất là mẫu không có tác dụng kích thích tăng hoạt tính enzyme. - Thứ nhì là mẫu của bạn ở nồng độ nào đó, ức chế cell growth nên blank cell intensity cao thì đương nhiên hoạt tính phải cao. Cái này nếu có thể, thì có thể kiểm tra cell viability...

CHẲNG HIỂU GÌ CẢ. Protocol bạn copy xác định hoạt tính thì rất chi tiết. Nhưng mỗi cái thí nghiệm của bạn thì mô tả sơ sài, chẳng hiểu mục đích so sánh cái gì. Thí nghiệm nói thế như đánh đố. Blank là cái gì? bạn muốn giá trị giảm dần theo nồng độ cái gì??? có gì khác biệt giữa Blank...

Dịch tiếng Việt là "Đa phân tử" cho nó đủ, chứ "đa phân" thì cụt quá, tiếc gì chữ tử mà ko đưa vào. Trong sinh học, nhiều từ chuyên môn thì cứ để nguyên english cho nó dễ hiểu là: Polymer hay monomer.

tôi đọc nát bét các tài liệu về ADN, làm thí nghiệm về cloning expression mỏi tay rồi, mà chưa nghe khái niệm "cấu tạo đa phân". Bạn hỏi bụp với 1 câu tủn mủn như thế ai mà theo kịp. Tốt hơn là bạn đưa cái khái niệm bằng tiếng Anh cho nó chuẩn hóa, trong hoàn cảnh nào thì đưa ra khái niệm đó.

Hỏi vậy là đúng rùi, bạn phải biết cái rỉ đường là gì, tinh bột là gì và bạn cần thu sinh khối vsv hay thu chất hoạt tính gì gì, của con gì gi v.v.v... Bạn phải hiểu vsv cần tối thiếu những chất gì, cần bao nhiêu? Bạn muốn bổ sung cái gì cũng được, nó mọc tất .... miễn sao phải đủ và trong...