Xin tư vấn thử nghiệm mẫu vi sinh Mỹ Phẩm

[Ngan Ta]

Em chào anh/ chị/ em ạ

Tới đây PTN của em muốn triển khai kiểm nghiệm giới hạn nhiễm khuẩn trong mẫu Mỹ Phẩm, em đọc qua TCVN của Cadida albicans, Pseudomonas, S.aureus, thấy có nhiều vấn đề em chưa hình dung được như:
1. Lượng cân mẫu thử nghiệm bao nhiêu
2. Mẫu có dạng lỏng, nhớt, kem mỡ thì xử lý mẫu ban đầu thế nào
3. TCVN nhấn mạnh đến việc trung hòa chất ức chế nhưng em chưa biết mình trung hòa ở giai đoạn nào và bổ sung chất trung hòa như thế nào
4. đơn vị tính là phát hiện hoặc không phát hiện/ 0.1g: vậy trong thử nghiệm mình hút 0,1ml ở các nồng độ hay như thế nào ạ
5. ...
Em rất mong có anh chị là chuyên gia hoặc đã thành thào kiểm nghiệm vi sinh Mỹ phẩm tư vấn online cho em ạ và có tính phí tư vấn ạ.
Vì hạng mục này em đang cần gấp nên muốn tìm hiểu rõ ngày từ đầu ạ

Mong anh/ chị/ em có thể giúp đỡ em thì liên hệ qua sdt của em Ngân 0983993129, email: tathikimngan@gmail.com

Em xin cảm ơn ạ!

 

[cfareast]

+ Mình chưa bao giờ làm cái này, nhưng nghĩ theo nguyên tắc chung thôi, đếm CFU/g sản phẩm. Có thể mỗi loài vi khuẩn cần môi trường đặc thù, bạn phải tra xem dùng môi trường nào để phát hiện con khuẩn nào với đặc điểm khuẩn lạc đặc trưng. Mõi con cần một môi trường riêng, nếu chỉ dùng môi trường đơn giản như LB, thì khó nhận dạng, vì chúng nó chắc khuẩn lạc cũng same same.
+ Theo mình hiểu trung hòa chất ức chế tức là loại bỏ hoặc giảm bớt các chất trong mẫu có thể ức chế vi khuẩn trong sản phẩm. Chắc trong mỹ phẩm có bổ sung chất ức chế hóa học (xem thành phần mỹ phẩm), nên cần loại bỏ hoặc hòa loãng giảm bớt, nếu không thì cấy trải lên đĩa có lẫn chất ức chế có thể làm VK không mọc được.

Bạn có thể hòa mỹ phẩm vào nước sinh lý, đánh tan rồi ly tâm, thu cặn tế bào. Các chất ức chế sẽ ở pha tan (nếu tan trong nước), và được loại bỏ. Sau đó bổ sung lượng muối sinh lý tương đương thể tích ban đầu (hoặc hơn, bớt thì tùy), và cấy trải là xong thôi.

 

[Ngan Ta]

Cách ly tâm thu cặn tế bào của bạn rất hay ạ, mình có nghe nhắc tới nhưng hôm nay được nghe bạn nói cụ thể mình mới hình dung ra cách làm
Mình hiểu các bước phân lập trên của bạn ạ
- Mình muốn biết rõ hơn về cân mẫu bao nhiêu gram (vì đơn vị cần xác định là trên 0.1g)
- Dung dịch pha loãng ban đầu thiết kế kết hợp với chất trung hòa như thế nào hay cân mẫu trực tiếp vào môi trường tăng sinh lỏng không chọn lọc.
- Chứng minh hiệu quả của chất ức chế trên nhóm sp hay trên từng sp, thực ra phân nhóm khá khó, nhưng lượng sp quá nhiều để làm trên từng sp . Đối tượng là Nguyên liệu thì có cần kiểm tra chất ức chế ko hay chỉ với sản phẩm mỹ phẩm
- Tính thích hợp của phương pháp với nền mẫu

Cảm ơn Cfareast ạ!

 

[cfareast]

Cách ly tâm thu cặn tế bào của bạn rất hay ạ, mình có nghe nhắc tới nhưng hôm nay được nghe bạn nói cụ thể mình mới hình dung ra cách làm
Mình hiểu các bước phân lập trên của bạn ạ
- Mình muốn biết rõ hơn về cân mẫu bao nhiêu gram (vì đơn vị cần xác định là trên 0.1g)
- Dung dịch pha loãng ban đầu thiết kế kết hợp với chất trung hòa như thế nào hay cân mẫu trực tiếp vào môi trường tăng sinh lỏng không chọn lọc.
- Chứng minh hiệu quả của chất ức chế trên nhóm sp hay trên từng sp, thực ra phân nhóm khá khó, nhưng lượng sp quá nhiều để làm trên từng sp . Đối tượng là Nguyên liệu thì có cần kiểm tra chất ức chế ko hay chỉ với sản phẩm mỹ phẩm
- Tính thích hợp của phương pháp với nền mẫu

Cảm ơn Cfareast ạ!

Không hiểu bạn muốn hỏi cái gì? Việc hết sức đơn giản như đã trình bày trên. Bạn cứ hỏi lòng vòng lòng vòng. Bạn là học sinh hay là nhân viên phòng lab.? Bạn biết được phương pháp cơ bản rồi, thì bạn muốn làm gì, triển khai, nghiên cứu gì thì nghiên cứu.
Việc bạn hỏi là đếm các vi khuẩn gây bệnh trong mỹ phẩm. Sao giờ lại sang hiệu quả chất ức chế, rồi thì phân nhóm ABCXYZ. Chẳng hiểu rõ muốn gì.