Ơ ngại quá, làm mọi người thương :mrgreen: Thực ra làm việc liên tục được lâu hay ngủ ít chắc là do gene (vụ này có anh chị nào định chuyên sâu nghiên cứu không nhỉ?) Nhà mình có truyền thống khi có việc là làm điên cuồng xong rồi ngủ bù. Vụ vừa rồi rút kinh nghiệm vì cứ ỷ y chắc mình làm nhanh...
Đọc bài bạn này toét cả mắt vì không có dấu
Cái này có lần mình hỏi nhưng mọi người bảo khó biết được lắm, mà chắc chắn là không được 100% rồi :mrgreen:. Chỉ biết là lượng RNA dùng cho RT là giống nhau thôi, mẫu và control được processed identically. Thế nên Prof. của mình bảo tao ghét PCR...
Xin phép mọi người cho em xả stress tý! :ah::ah::ah::ah:
3 ngày nay ngủ tổng cộng được có 9 tiếng. Thật chưa bao giờ... ghét Biology thế này!:cry::cry::cry::cry:
Lắm khi đủ mọi thứ bực mình nó rơi bộp xuống cùng 1 lúc nhỉ??? Lọ mọ đến lab thì được tống cho 15 trang Nature Review vừa ra vào...
Chương trình ImageJ fải không ạ? Nó sẽ invert band thành band sáng trên nền đen rồi đo mức độ sáng của band để so sánh với nhau. Cái này em dùng thường xuyên nhưng mà thô lắm, chỉ so sánh tương đối thôi, chứ định lượng thì chắc là không chuẩn đâu. Nhất là nếu gặp phải membrane không sạch, lem...
ôi xin lỗi mình không nhịn được cười.. chết mất.. heheheheh... Cái gì mà nature với science rồi lại còn GS ở Hoa Kỳ nữa...
P/S Mình không phủ nhận công trình của 3 bạn sinh viên đâu, bạn đừng hiểu lầm..
ehehehehe
Em nói leo tý: tình hình này là anh Châu được giải Fields đến chân rồi đấy ạ, bây giờ các bác làm toán chỉ còn ngồi khấn cho nó không rơi trượt nữa thôi... Sang năm mà VN có người đạt giải Fields thật thì chắc mọi người lại nhộn lên cho mà xem :mrgreen:
Thế mà hồi các bác làm toán muốn tặng...
Tế bào chắc chết là vì nó detach hẳn khỏi bề mặt, 1 số khác còn có thể thấy rõ membrane đang bị vỡ, hiện tượng giống như hypotonic ấy
Trước giờ em vẫn trypsin trong dd Trypsin/EDTA bình thường mà. Hơn nữa em toàn split và plate tế bào cùng lúc nên về mặt handling chắc không khác nhau được, mà...
Cho em hỏi mọi người đã ai gặp trường hợp tế bào chết sạch chỉ sau 5 phút đổi môi trường chưa ạ? Em đổi từ môi trường thường sang môi trường không có antibiotics để transfect, nhưng chỉ 5 phút sau là tế bào detach và nổi lềnh phềnh hết cả. Thông thường em transfect trong 6well plate, tế bào...
Hí hí, công nhận chú phóng viên này dại, đúng ra trước khi phỏng vấn phải tìm hiểu trước là 2 đứa con của GS Trung đều đang học đại học ngành kinh tế sau khi học xong chuyên Toán cấp 3 :cool:
Lại có mấy người nói lung tung rồi, sao mọi người biết mềm nhiều hơn cứng? Thu nhập của nhiều người ở viện toán 1 năm cũng chỉ bằng lương 1 tháng của nhiều người khác thôi nhé, chuyện ăn tiền ở đấy có lẽ cũng ít hơn hẳn các trường/viện khác. Đấy là lý do chả ai thèm học Toán đấy ạ!
P/S Phóng...
để dùng cho electron microscope hả bạn? Mình làm 1 lần nhưng làm với frozen plant section nên đơn giản lắm, nếu cần tham khảo mình kiếm lại protocol cho.
Hiện tượng thì giống bị nhiễm lắm rồi. Hạt li ti màu đen thì về lý thuyết có khả năng nhiễm bacteria. Trước khi thaw tế bào mới nên lau hood và tủ ủ thật kỹ nếu không sẽ nhiễm cả tế bào mới. Nếu sau khi bị starve trong môi trường 5% tế bào mới chết thì nên quăng môi trường đấy đi và pha môi...
ô, xưa nay lên forum lúc nào mình cũng cố giữ hình tượng ngoan hiền, nhưng gặp chị bông đây thì thực là pó tay, xin phép mọi người em chửi 1 câu nhé: sư bố nhà chị, chị bông ạ!
chị caibinhbong ạ, em thiết nghĩ để phát triển nền shvn thì việc đầu tiên là chị nên ngậm miệng lại ạ! chuyên môn của 1 người có giỏi hay không em chẳng bao giờ dám đánh giá, nhưng đạo đức của một người tốt hay xấu thì cả em và các em nhỏ ở đây chắc là đủ tuổi để nhận biết rồi chị ạ, chị đừng...
This site uses cookies to help personalise content, tailor your experience and to keep you logged in if you register.
By continuing to use this site, you are consenting to our use of cookies.