Di truyền y học

tooya_chan

Junior Member
:please:bạn ơi cho mình hỏi cái này với
bạn nào biết thì làm ơn chỉ giúp mình với nhé
cảm ơn trước
1. Sơ đồ tóm tắt cơ chế gây bệnh Phêninketo niệu ở người??
2. Cơ chế phát sinh Hội Chứng Đao??
3. Gánh nặng di truyền trong các quần thể người được biểu hiện như thế nào???
4. Để bảo vệ vốn gen của loài người cần tiến hành những biện pháp gì???



(y)
 
:welcome: mình mới học lớp 9 à nên chưa học mấy cái kia, chỉ biết có mỗi câu 2 à!
2. Cơ chế phát sinh Hội Chứng Đao??
Trả lời: Trong giảm phân tạo giao tử, cặp NST số 21 trong tế bào sinh giao tử của bố hoặc mẹ không phân li dẫn đến tạo ra 2 loại giao tử:
+loại giao tử chứa 2NST số 21
+loại giao tử không chứa NST số 21
Giao tử chứa 2 NST số 21 kếết hợp với giao tử bình thường chứa 1 NST số 21 tạo hợp tử chứa 3 NST số 21 và bị bệnh Đao.
Còn mấy câu kia thì...:botay:
 
cái này thì mình nghĩ là do gen tổng hợp enzim oxi hóa pheninalanin bị đột biến nên không còn khả năng tổng hợp ra enzim đó nữa nên pheninalanin không thể chuyển thành các chất cần thiết ngược lại pheninalanin bị gắn thên nhóm keto vào vòng benzen và bị giữ lại trong cơ thể không thể đưa ra ngoài nên gây ra các triệu chứng của bệnh.
công thức cấu tạo của pheninalanin lá C6H6CH2CH(NH2)COOH
MÌNH CHỈ NHỚ NHƯ VẬY THÔI HI....:) KHÔNG BIẾT CÓ SAI KHÔNG
 
biểu hiện của gánh nặng di truyền là các bệnh di truyền như bệnh hồng cầu hình liềm, bệnh máu khó đông
đề bảo vệ vốn gen loài người cần thực hiện các biện pháp như: tránh kết hôn cận huyết, kết hôn giữa những người mang gen gây bệnh; tránh thử cũng như ngăn chặn chiến tranh hoá học và hạt nhân; sử dụng thuốc bảo vệ thực vật đúng cách (liều lượng, cường độ, thời gian,...); v.v...
 
Slide 1 .O {color:#FFCC00; font-size:149%;} a:link {color:#FF3399 !important;} a:active {color:#FFE103 !important;} a:visited {color:#FE1F08 !important;} [FONT=&quot]-[/FONT][FONT=&quot]Nhiều loại gen đột biến được di truyền từ thế hệ này sang thế hệ [/FONT][FONT=&quot]khác là gánh nặng di truyền [/FONT]
 
Biện Pháp

1. Tạo môi trường sạch nhằm hạn chế các tác nhân gây db: K sử dụng nh thuốc bảo về thực vật, chất kích thích tăng trưởng, làm ô nhiễm nguồn nc...
2. Tư vấn di truyền và sàng lọc trc sinh: gồm 2 kỹ thuật là chọc dò dịch ối và sinh thiết tua nhau thai để tách TB phôi cho phân tích NST, ADN cũng như nhiều chỉ tiêu hóa sinh.
3. Liệu pháp gen- trong tương lai: Sử dụng virus sống trg cơ thể ng làm thể truyền sau khi đã loại bỏ những gen gây bệnh của virus. Sau đó thể truyền đc gắn gen lành rồi cho xâm nhập vào TB của bệnh x. TB mang ADN tái tổ hợp của bệnh x đc đưa trở lại vào cơ thể để sinh ra TB bt thay thế TB bệnh
 

Facebook

Thống kê diễn đàn

Threads
11,649
Messages
71,548
Members
56,917
Latest member
sv368net
Back
Top