làm sao hiện băng RNA tổng số tốt
- Thread starter thinhlq
- Start date
Đó là chuyện bình thường, phải chấp nhận. Kết quả khi làm thực tế thường rất khó đọc (không rõ ràng như lý thuyết đâu).:hum:Hicchcihhic, hiện giờ mình đang gặp vấn đề là băng điện di RNA tổng số sau khi điện di băng hiện các rRNA không được rõ. Mình nghĩ là do bản gel của mình kg tốt, Hic có ai giúp mình với, cho mình thành phần chạy gel và điều kiện chạy điện di nhé
minhngan1987
Junior Member
chẳng bít bạn có đọc nữa không nhưng mình làm về RNA của nấm mốc rùi. bạn nên đổ agarose 1% và chạy điện di chỉ khoảng chưa tới nửa bản gel là dừng ngay. Thao tác làm phải cực nhanh vì RNA dễ bị gãy lắm. bạn tách RNA theo phương pháp nào đấy ? quá trình tách cũng phải nhanh gọn. dạo trước mình tách bằng trizol lên 3 băng đẹp ngất ngây con gà tây nhưng lúc chạy RT PCR mãi mới được chưa kể để lưu mẫu một tí cũng hỏng. ghét bon RNA .
happyfly
Senior Member
Mình tách RNA của Aspergillus bằng Trizol.
Tình trạng bạn gặp phải có thể xuất phát bởi tất cả các bước bạn làm trong quá trình tách chiết. Từ quá trình lấy mẫu, phá mẫu cho tới bảo quản. Ví dụ, chỉ việc ko giữ đá vào một thời điểm trong hầu hết các thời điểm nào trong quá trình tách RNA cũng tác động lên RNA của bạn.
Khi làm, bạn có thể phân tích xem RNA của bạn có thể bị tác động bởi các nguyên nhân nào và tránh các trường hợp về thao tác hay dụng cụ.
Bạn tách dần dần sẽ quen tay, hi hi.
Bạn có thể xem chi tiết hơn trong cuốn Molecular Biology Problem Solver, Chương 8. Ngoài ra, hồi trc mình còn thu được khá nhiều thông tin từ trang này: http://www.ambion.com/techlib/basics/rnaisol/index.html
NN
Tình trạng bạn gặp phải có thể xuất phát bởi tất cả các bước bạn làm trong quá trình tách chiết. Từ quá trình lấy mẫu, phá mẫu cho tới bảo quản. Ví dụ, chỉ việc ko giữ đá vào một thời điểm trong hầu hết các thời điểm nào trong quá trình tách RNA cũng tác động lên RNA của bạn.
Khi làm, bạn có thể phân tích xem RNA của bạn có thể bị tác động bởi các nguyên nhân nào và tránh các trường hợp về thao tác hay dụng cụ.
Bạn tách dần dần sẽ quen tay, hi hi.
Bạn có thể xem chi tiết hơn trong cuốn Molecular Biology Problem Solver, Chương 8. Ngoài ra, hồi trc mình còn thu được khá nhiều thông tin từ trang này: http://www.ambion.com/techlib/basics/rnaisol/index.html
NN
HONG NHUNG_BIO_HUS
Junior Member
Lab mình cũng đang gặp khó khăn trong việc tách RNA total nhưng h đã giải quyết được rồi.
Nếu sau khi tách và đo OD cẩn thận rùi
Bạn chú ý các thao tác điện di nhé , nhất là thời gian , hiệu điện thế và cả các hoá chất dùng trong tách chiết RNA nữa...còn agarose 1% vẫn dùng thui , có vấn đề gì đâu.
good luck !
Nếu sau khi tách và đo OD cẩn thận rùi
Bạn chú ý các thao tác điện di nhé , nhất là thời gian , hiệu điện thế và cả các hoá chất dùng trong tách chiết RNA nữa...còn agarose 1% vẫn dùng thui , có vấn đề gì đâu.
good luck !
Similar threads
