Đề thi thử đại học

L

Lê Văn Thản

Senior Member
Trường em vùa thi thử Đại học lần thứ nhất.
Em Muốn post đề lên cho mọi người cùng tham khảo.
Các anh chị thấy có cần thiết không?
 
Thi thử

Chào em! Đề của trường em biên soạn đúng không? chứ bộ cũng chưa đưa ra bộ đề trắc nghiệm mà toàn sách in ngoài thôi, chưa chuẩn hóa . Em cứ post lên mọi người cùng tham khảo.
 
Câu 1: Nội dung nào sau đây sai khi đề cập đến vai trò của di truyền y học tư vấn:
A. Dự đoán khả năng xuất hiện bệnh hay dị tật ở con cháu.
B. Hạn chế tác hại của bệnh.
C. Hạn chế phát sinh bệnh như hạn chế sinh đẻ, không cho kết hôn gần.
D. Chữa được một số bệnh như đái tháo đưòng, dao,..
? ? Câu 2: Chiều dài của 1 gen cấu trúc là 2397 A. Do đột biến thay thế một cặp Nu tại vị trí thứ 400 tính từ Nu đầu tiên, tính từ mã mở đầu làm cho bộ ba mã hóa tai đây trở thành mã không quy định a.amin nào. Loại đột biến này đã ảnh hưởng tới bao nhiêu a.amin nếu không kể đến mã mở đầu?
A. Mất 101 a.amin trong chuỗi polipeptit.
B. Mất 1 a.amin trong chuỗi polipeptit.
C. Mất 100 a.amin trong chuỗi polipeptit.
D. Có 1 a.amin bị thay thế trong chuỗi polipeptit.
? ? Câu 3: Tìm câu có nội dung sai:
A. Sốc nhiệt là hiện tượng tăng giảm nhiệt độ môi trường một cách đột ngột, gây ra đột biến.
B. Hiệu quả của tác nhân vật lí cao hơn hiệu quả của tác nhân hóa học.
C. Hóa chất EMS và 5BrU đều gây đột biến gen bằng cách thay thế hoặc mất 1 cặp Nu
D. Cosixin thường được dùng để gây ra đột biến tứ bội.
? ? Câu 4: Để đột biến gen lặn có điều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong 1 quần thể giao phối cần:
A. Gen lặn đó dị đột biến thành gen trội.
B. Alen trội tương ứng trên cặp gen dị hợp bị đột biến thành alen lặn.
C. Thời gian để tăng số lượng cá thể dị hợp về gen đó trong quần thể.
D. Trong cơ thể do đột biến ngẫu nhiên của hai alen trội thành alen lặn.
? ? Câu 5: Thành phần cấu tạo của virut gồm:
A. Các phân tử axit nucleic kết hợp với nhau.
B. Chỉ có các phân tử protêin.
C. Có màng, tế bào chất và nhân.
D. Lõi một phân tử ADN hay ARN và vỏ bọc protêin.
 
Câu 6: Điều khẳng định nào về chọn lọc tự nhiên dưới đây là đúng hơn cả:
A. Chọn lọc tự nhiên tạo nên các đặc điểm thích nghi giúp sinh vật thích nghi với môi trường.
B. Chọn lọc tự nhiên trực tiếp làm thay đổi tần số alen của quần thể.
C. Chọn lọc tự nhiên làm thay đổi giá trị thích ứng của kiểu gen.
D. Chọn lọc tự nhiên sàng lọc những biến dị có lợi, đào thải những biến dị có hại.
? Câu 7: Diễn thế sinh thái có thể hiểu là:
A. Sự biến đổi cấu trúc của quần thể.
B. Thay quần xã này bằng quẫn xã khác.
C. Tăng nhanh số lượng cá thể của quần thể.
D. Thu hẹp vùng phân bố của quần xã.
? Câu8: Đa số các đột biến thường có hại vì:
A. Thường làm mất đi nhiều gen.
B. Thường làm mất đi khả năng sinh sản của những cơ thể mang đột biến.
C. Thường biểu hiện ngẫu nhiên, vô hướng do vậy thường gây chết hoặc di dạng.
D. Phá vỡ mối quan hệ hài hòa giữa gen trong khiểu gen và giữa kiểu gen với môi trường.
? Câu 9: Nguyên nhân của nhịp sinh học ngày đem là do:
A. Sự thay đổi mang tính chu kì của môi trường.
B. Sự chênh lệch nhiệt độ giữa ngày và đêm.
C. Do yếu tố di truyền của loài quy định.
D. Do cấu tạo của cơ thể thích nghi với hoạt động ngày hoặc đem.
? Câu 10: Trình tự biến đổi nào dưới đây là đúng:
A. Biến đổi trong trình tự Nucleotit của gen dẫn tới biến đổi trong trinyhf tự các a.amin trong chuỗi polipeptit từ đó gây nên những biến đổi trong trình tự các ribonucleotit của mARN và làm thay đổi tính trạng.
B. Biến đổi trong trình tự của các Nucleotit của gen dẫn tới biến đổi trong các trình tự của các ribonucleotit của mARN từ đó biến đổi các trình tự của các a.amin trong chuỗi polipeptit và làm thay đổi tính trạng.
C. Biến đổi trong trình tự của các Nucleotit của gen cấu trúc dẫn tới biến đổi trong các trình tự của các ribonucleotit của mARN từ đó biến đổi các trình tự của các a.amin trong chuỗi polipeptit và làm thay đổi tính trạng.
D. Biến đổi trong trình tự của các Nucleotit của gen dẫn tới biến đổi trong các trình tự của các ribonucleotit của tARN từ đó biến đổi các trình tự của các a.amin trong chuỗi polipeptit và làm thay đổi tính trạng.
 
Câu 11: Mẹ bình thường, bố và ông ngoại mắc bệnh máu khó đông. Kết luận nào dưới đay đúng:
A. 50 % con gái có khả năng mắc bệnh.
B. Con gái của họ không mắc bệnh.
C. 100 % con trai mắc bệnh.
D. 100 % con trai hoàn toàn bình thường.
? ? Câu 12: Ở loài giao phối, quần thể này phân biệt với quần thể khác bởi dấu hiệu đặc trưng nào?
A. Tỉ lệ các loại kiểu hình.
B.Tỉ lệ các loại kiểu gen.
C. Tần số tương đối của các alen về 1 gen tiêu biểu.
D. Vốn gen phong phú nhiều hay ít.
? ? Câu 13: Thể đột biến là:
A. Trạng thái của cơ thể của cá thể đột biến.
B. Những biểu hiện ra kiểu hình của những tế bào mang đột biến.
C. Những cá thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể.
D. Chỉ các cá thể mang đột biến, giúp phân biệt với các cá thể không mang đột biến.
? ? Câu 14: Ở người, nhóm máu được quy định bởi các alen I[sup:a13bf2f164]a, I[/sup:a13bf2f164]b, I[sup:a13bf2f164]o trong đó I[sup]a, I[/sup:a13bf2f164]b là trội so với I[sup]o thì số kiểu gen và kiểu hình về nhóm máu trong quần thể người là:
A. 4 kiểu gen : 6 kiểu hình.
B. 3 kiểu gen : 3 kiểu hình.
C. 6 kiểu gen : 4 kiểu hình.
D. 6 kiểu gen : 6 kiểu hình.
? ? Câu 15: Để nghiên cứu vai trò của kiểu gen và môi trường đối với cơ thể người, phương pháp nào dưới đây là phù hợp nhất:
A. Nghiên cứu cặp sinh đôi khác trứng.
B. Nghiên cứu cặp sinh đôi cùng trứng.
C. Nghiên cứu tế bào.
D. ?Nghiên cứu phả hệ.
? ? Câu 16: Vai trò chủ yếu của chọn lọc tự nhiên trong tiến hóa nhỏ:
A. Phân hóa khả năng sống sót của những cá thể thích nghi hơn.
B. Phân hóa khả năng sinh sản của những kiểu gen khác nhau trong quần thể.
C. Quy định chiều hướng, nhịp độ biến đổi thành phần kiểu gen của quần thể.
D. Tích lũy biến dị có lợi, đào thải biến dị có hại.
? ? Câu 17: Hạt coaxeva là:
A. Hỗn hợp hai dung dịch keo hữu cơ khác nhau đông tụ lại tạo thành những hạt rất nhỏ.
B. Các hơph chất có ba nguyên tố C,H,O như lipit tạo nên.
C. Các enzim kết hợp với các ion kim loại và liên kết với ?polipeptit tạo nên.
D. Các hợp chất hữu cơ phân tử hòa tan trong nước dưới dạng những dung dịch keo.
? ?Câu 18: Nhân tố nào thúc đẩy sự tiến hóa của sinh vật nhanh nhất.
A. Quá trình đột biến .
B. ?Quá trình chọn lọc tự nhiên.
C. Quá trình giao phối.
D. Cơ chế cách li.
 
Câu 19: Ở người, gen H quy định tính trạng máu bình thường, h quy định tính trạng máu khó đông: một cặp vợ chồng bố mẹ bình thường nhưng sinh con trai mắc bệnh claiphento và bị máu khó đông. Kiểu gen của bố mẹ là gì, đột biến dị bội trong quá trình phát sinh giao tử ở bố hay mẹ.
A. XHXH    x    XhY , Đột biến sảy ra ở bố.
B. XHXh     x    XHY , Đột biến sảy ra ở bố.
C. XhXh    x     XHY , Đột biến sảy ra ở mẹ.
D. XHXh    x     XHY , Đột biến sảy ra ở mẹ.
   Câu 20: Để giải thích nguồn gốc các loài, Đacuyn xem vai trò của nhân tố tiến hóa nào sau đây quan trọng nhất.
A. Các biến dị cá thể.
B. Di truyền tích lũy các biến dị có lợi.
C. Chọn lọc tự nhiên.
D. Phân li tính trạng.
   Câu 21: Phương pháp nhân giống thuần chủng ở vật nuôi sử dụng trong trường hợp:
A. Cần giữ lại các cá thể có mức độ dị hợp tử cao, sử dụng ưu thế lai.
B. Cần giữ lại các phẩm chất quý của 1 giống, tạo ra độ đồng đều về kiểu gen của phẩm giống.
C. Cần phát hiện ra những gen xấu để loại bỏ.
D. Hạn chế hiện tượng thoái hóa giống và cải tạo giống.
   Câu 22: Đặc điểm cấu trúc di truyền của 1 quần thể tự phối:
A. Cấu trúc di truyền ổn định.
B. Quần thể ngày càng thoái hóa.
C. Phần lớn các gen ở trạng thái đồng hợp.
D. Các cá thể trong quần thể có kiểu gen đồng nhất.
   Câu 23: Trong nghiên cứu di truyền người, việc xây dựng phả hệ phải được thực hiện ít nhất qua mấy thế hệ:
A. Hai thế hệ.
B. Ba thế hệ.
C. Bốn thế hệ.
D. Năm thế hệ.
   Câu 24: Giá trị thích nghi của đột biến gen phụ thuộc vào:
A. Gen bị đột biến là trội hay lặn.
B. Gen bị đột biến nằm trong tế bào sinh dưỡng hay tế bào sinh dục.
C. Môi trường hoặc tổ hợp gen mang đột biến đó.
D. Tần số đột biến thấp hay cao.
   Câu 25: Thứ tự 3 giai đoạn của việc sử dụng kĩ thuật di truyền bằng việc sử dung plasmit làm thể truyền là:
A. Phân lập ADN - Tách dòng ADN - Cắt nối ADN.
B. Tạo ADN plasmit tái tổ hợp - Cắt và nối ADN - Chuyển ADN và tế bào nhận.
C. Phân lập ADN - Tạo ADN plasmit tái tổ hợp - Chuyển ADN plasmit tai tổ hợp vào tế bào nhận.
D. Phân lập ADN - Tạo ADN plasmit tái tổ hợp - Chuyển ADN plasmit tai tổ hợp vào tế bào cho.
 
Câu 26: Phép lai phân tích giữa hai thứ đậu hoa trắng với nhau . F1 toàn bbooj màu đỏ, Cho F1 thụ phấn ở F2 thu được 9 hoa đỏ : 7 hoa trắng. Nếu F1 hoa đỏ lai trở lại với một trong các kiểu gen hoa trắng của P thì sẽ thu được ở đời sau % hoa trắng là:
A. 100 %.
B. 75 %.
C. 50%
D. 25 %.
? ?Câu 27: Nội dung cơ bản của phương pháp nghiên cứu tế bào là:
A. Tạo tế bào trần để lai tế bào sinh dưỡng.
B. Quan sát hình thái, số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào để dự đoán sự phát triển bình thường hay bất thường của cơ thể.
C. Khỏa sát về quá trình nguyên phân và giảm phân.
D. Khỏa sát sự trao đổi chất của tế bào diễn ra bình thường hay không.
? ?Câu 28: Khả năng tự điều chỉnh của cơ thể sống thể hiện là:
A. Giữ ổn định thành phần và tính chất.
B. Tự động duy trì, Giữ vững sự ổn định thành phần và tính chất.
C. Vận động để thích ứng với môi trường.
D. Luôn tăng cường hoạt động trao đổi chất với môi trường bên ngoài.
 
Câu 29: Khi đề cập đến mức phản ứng, điều nào dưới đay không đúng:
A. Bố mẹ không di truyền cho con cái những tính trạng có sẵn mà di truyền cho 1 kiểu gen.
B. Kiểu gen quy định giới hạn mức phản ứng.
C. Mức phản ứng phụ thuộc điều kiện môi trường.
D. Môi trường sẽ quy định kiểu hình cụ thể trong giới hạn cho phép của kiểu gen.
? ? ?Câu 30: Cho cơ thể có kiểu gen như sau: BB  DF/df , nếu các gen trong kiểu gen liên kết hoàn toàn thì số giao tử tạo ra chiếm tỉ lệ là:
A. 50 %.
B. 12,5 %
C.  6,25 %
D. 25 %
? ? ?Câu 31: Phương pháp lai nào sau đay tạo ra loài mới có măng suất cao:
A. Lai xa và gây đột biến cấu trúc NSt.
B. Lai khác dòng kèm theo đa bội hoá.
C. Lai xa và gây đột biến tứ bội.
D. Lai xa kèm theo tứ bội hóa cơ thể lai xa.
? ? ?Câu 33: Để giải thích sự tiến hóa của sinh giới, quan niệm hiện đại đã sử dụng các nhân tố nào sau đây:
A. Biến dị, di truyền, chọn lọc tự nhiên, phân li tính trạng.
B. Ngoại cảnh, tập quán hoạt đôngk của động vât sự di truyền các biến dị tập nhiễm.
C. Quá trình đột biến, giao phối, chọn lọc tự nhiên, các cơ chế cách li.
D.  Quá trình đột biến, giao phối, chọn lọc tự nhiên, phân li tính trạng.
? ? Câu 34: Tần số đột biến gen cao hay thấp phụ thuộc vào yếu tố nào sau đây:
A. Độ phát tán của gen đột biến trong quần thể đó.
B. Liều lượng, cường độ loại tác nhân gây dột biến và độ bền vững của gen.
C. Số lượng cá thể trong quần thể.
D. Số lượng gen của loài niều hay ít.
? ? Câu 35: Căn cứ để phân loại đột biến thành đột biến gen, đột biến NST, đột biến tế bào chất là:
A. Bản chất đột biến.
B. Cơ quan xuất hiện đột biến.
C. Sự biểu hiện của đột biến.
D. Loại vật chất di truyền bị tác động.
? ? Câu 36: Khi nghiên cứu di truyền một phả hệ của 1 gia đình cho biết bố bị bệnh (N), mẹ bình thường, họ sinh được hai người con, con gái cả bình thường, con trai thứ hai bị bệnh (N). Biết rằng tính trạng nghiên cứu do 1 gen quy định. Kết luận nào sau đây không đúng:
A. Chưa xác định rõ bênh N do gen trôi hay gen lặn quy định.
B. Có thể bệnh N được di truyền thẳng.
C. Có thể bệnh N do gen trội liên kết với NST giới tính X, không có alen trên NST giới tính Y.
D. Có thể bệnh N do gen năm trên NST thường, hoặc do gen lặn liên kết với NSt giới tính X.
? ? Câu 37: Phương pháp gây đột biến bằng tia tử ngoại ?phù hợp với đối tượng nào ở thực vật:
A. Hạt khô.
B. Hạt phấn.
C. Noãn trong bầu nhuỵ.
D. Mô phân sinh ngọn.
 
Câu 38: Phương pháp tạo ra thể lưỡng bội đồng hợp tử về tất cả các cặp gen:
A. Gây đột biến nhân tạo.
B. Cho tự thụ phấn bắt buộc ở cây giao phấn.
C. Gây đột biến thể đơn bội.
D. Lưỡng bội hóa thể đơn bội.
   Câu 39: Cho các loại biến di sau:
  I. Lá rụng vào mùa thu mỗi năm.
  II. Da người xạm đen khi ra nắng.
  III. Người di cư lên vùng cao nguyên có số lượng hồng cầu tăng.
  IV. Sự xuất hiện bệnh loạn săc ở người.
  V. Trong cùng 1 giống ngưng trong điiêù kiện chăn sóc tốt hơn, lợn tăng trọng nhanh hơn so với những cá thể ít được chăm sóc tốt.
Biến dị không phải là thường biến là:
A. I và II.
B. IV.
C. IV và V.
D. III và IV.
  Câu 40: Quan điểm hiện đại cề vai trò của thường biến đối với sự tiến hóa của các loài sinh vật:
A. Không có vai trò gì vì là biến dị không di truyền.
B. Có vai trò gián tiếp trong việc cung cấp nguyên liệu cho quá trình chọn lọc.
C. Có vai trò giúp quần thể ổn định lâu dài.
C. Có vai trò chủ yếu trong việc cung cấp nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn lọc
  Câu 41: Phát biểu nào dưới đay là không đúng:
A. Quá trình sao chép của ADN là cơ sở phân tử của sự di truyền và sinh sản, đảm bảo sự sống sinh sôi nảy nở và duy trì liên tục.
B. Cơ sở phân tử của sự tiến hóa là quá trình tích lũy thông tin di truyền. Cấu trúc của ADN ngày càng đổi mới thành phần tổ chức.
C. Tổ chức sống là những hệ mở, thường xuyên trao đổi chất với môi trường, dẫn tới thường xuyên sự đổi mới thành phần tổ chức.
D. ADN chỉ có khả năng tự sao đúng mẫu của nó, do đó cấu trúc ADN Luôn luôn duy trì được tính đặc trưng, ổn định và bền vững qua các thế hệ.
 
Câu 42: Nội dung nào chủ yếu của giả thuyết siêu trội nhằm giải thích cho hiện tượng ưu thế lai:
A. Do sự tương tác giữa hai alen khác nhau về chức phận của cùng 1 locut.
B. Do sự tương tác của hai hay nhiều gen không alen.
C. Do sự tương tác cộng gộp của hai gen alen.
D. Do gen trội không hoàn toàn át gen lặn cùng locut.
  Câu 43: Dạng đột biến gen cóa vai trò là nguồn dự trữ về biến dị di truyền của quần thể là:
A. Đột biến gen trội.
B. Đột biến gen lặn.
C. Đột biến giao thử.
D. Đột biến tiền phôi.
  Câu 44: Cơ chế di truyền của hiện tượng lặp đoạn là:
A. Nhiễm sắc thể tái sinh không bình thường ở 1 số đoạn.
B. Do trao dổi chéo không đều giữa các cromatit ở kì đầu của giảm phân.
C. Do sự đứt gãy trong quá trình phân li của các nhiễm sắc thể đơn về các tế bào con.
D. Do tác nhân đột biến gây đứt rời nhiễm sắc thể sau đó nối lại các đoạn 1 cách ngẫu nhiên.
  Câu 45: Để phân ra đột biến sinh dục hoắc đột biến soma người ta căn cứ vào:
A. Sự biểu hiện của đột biến.
B. Cơ quan xuất hiện đột biến.
C. Bản chất của đột biến.
D. Mức biến đổi của vật chất di truyền.
  Câu 46: Nhân tố nào sau đây làm thay đổi tần số tương đối các alen trong quần thể:
A. Đột biến và giao phối.
B. Đột biến và cách li không hoàn toàn.
C. Đột biến, giao phối và di nhập gen.
D. Đột biến, chọn lọc tự nhiên và di nhập gen.
  Câu 47: Sự thay thế chỉ của 1 cặp bazo nito trong trình tự Nu của 1 gen sẽ gây ra hậu quả gì:
A. Nhất định sảy ra sự biến đổi 1 a.amin trong protein được mã hóa bởi gen đó.
B. Không làm thay đổi cấu trúc protein do gen đó tổng hợp.
C. Làm thay đổi tối đa 1 a.amin do gen mã hóa.
D. làm biến đổi chiều dài của phân tử protein được tổng hợp.
  Câu 48: Đóng góp chủ yếu của thuyết tiến hóa tổng hợp là:
A. Giải thích được tính đa dạng của sinh giới.
B. Tổng hợp bằng chứng tiến hóa từ nhiều lĩnh vực.
C. Làm sáng tỏ cơ chế tiến hóa nhỏ.
D. Xây dựng cơ sở lí thuyết tiến hóa lớn.
 
Câu 49: Nguyên nhân nào làm cho đột biến mất 1 cặp Nu và thêm 1 cặp Nu làm thay đổi nhiều nhất cấu trúc protein:
A. Làm cho quá trình tổng hợp protein bi rối loạn.
B. Làm cho các enzim tham ra tổng hợp protein không hoạt động được.
C. Làm mất cân bằng mối quan hệ hài hòa sẵn có trong gen.
D. Làm sắp xếp lại cấc bộ ba từ điểm bị đột biến cho đến cuối gen.
? Câu 50: Khi cho lai hai dòng ruồi giấm thân xám, cánh dài dị hợp hai cặp gen với nhau biết rằng trong quá trình phát sinh giao tử có tần số hoán vị gen bằng 18% thì tỉ lệ phân li kiểu hình ở đời lai F2 là:
A. 25% thân xám, cánh ngắn : 50% thân xám, cánh dài : 25% thân đen cánh dài.
B. 70,5% thân xám, cánh dài : 4,5% thân xám, cánh ngắn : 20,5 % thân đen cánh ngắn : 4,5% thân đen cánh dài.
C. 41% thân xám cánh dài : 41% thân xám cánh ngắn : 9% thân đen cánh ngắn :9% thân đen cánh dài.
D. 75% thân xám, cánh dài : 25% thân đen cánh ngắn.
 
Câu 1: Nội dung nào sau đây sai khi đề cập đến vai trò của di truyền y học tư vấn:
A. Dự đoán khả năng xuất hiện bệnh hay dị tật ở con cháu.
Câu 2: Chiều dài của 1 gen cấu trúc là 2397 A. Do đột biến thay thế một cặp Nu tại vị trí thứ 400 tính từ Nu đầu tiên, tính từ mã mở đầu làm cho bộ ba mã hóa tai đây trở thành mã không quy định a.amin nào. Loại đột biến này đã ảnh hưởng tới bao nhiêu a.amin nếu không kể đến mã mở đầu?
A. Mất 101 a.amin trong chuỗi polipeptit.
Câu 3: Tìm câu có nội dung sai:
B. Hiệu quả của tác nhân vật lí cao hơn hiệu quả của tác nhân hóa học.
Câu 4: Để đột biến gen lặn có điều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong 1 quần thể giao phối cần:
C. Thời gian để tăng số lượng cá thể dị hợp về gen đó trong quần thể.
Câu 5: Thành phần cấu tạo của virut gồm:
D. Lõi một phân tử ADN hay ARN và vỏ bọc protêin.
Câu 6: Điều khẳng định nào về chọn lọc tự nhiên dưới đây là đúng hơn cả:
D. Chọn lọc tự nhiên sàng lọc những biến dị có lợi, đào thải những biến dị có hại.
Câu 7: Diễn thế sinh thái có thể hiểu là:
B. Thay quần xã này bằng quẫn xã khác.
Câu8: Đa số các đột biến thường có hại vì:
D. Phá vỡ mối quan hệ hài hòa giữa gen trong khiểu gen và giữa kiểu gen với môi trường.
Câu 9: Nguyên nhân của nhịp sinh học ngày đem là do:
C. Do yếu tố di truyền của loài quy định.
Câu 10: Trình tự biến đổi nào dưới đây là đúng:
C. Biến đổi trong trình tự của các Nucleotit của gen cấu trúc dẫn tới biến đổi trong các trình tự của các ribonucleotit của mARN từ đó biến đổi các trình tự của các a.amin trong chuỗi polipeptit và làm thay đổi tính trạng.
Câu 11: Mẹ bình thường, bố và ông ngoại mắc bệnh máu khó đông. Kết luận nào dưới đay đúng:
C. 100 % con trai mắc bệnh.
Câu 12: Ở loài giao phối, quần thể này phân biệt với quần thể khác bởi dấu hiệu đặc trưng nào?
C. Tần số tương đối của các alen về 1 gen tiêu biểu.
?
Câu 13: Thể đột biến là:
C. Những cá thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể.
Câu 14: Ở người, nhóm máu được quy định bởi các alen Ia, Ib, Io trong đó I[sup]a, Ib là trội so với I[sup]o thì số kiểu gen và kiểu hình về nhóm máu trong quần thể người là:
?C. 6 kiểu gen : 4 kiểu hình.
Câu 15: Để nghiên cứu vai trò của kiểu gen và môi trường đối với cơ thể người, phương pháp nào dưới đây là phù hợp nhất:
B. Nghiên cứu cặp sinh đôi cùng trứng.
Câu 16: Vai trò chủ yếu của chọn lọc tự nhiên trong tiến hóa nhỏ:
B. Phân hóa khả năng sinh sản của những kiểu gen khác nhau trong quần thể.
Câu 17: Hạt coaxeva là:
D. Các hợp chất hữu cơ phân tử hòa tan trong nước dưới dạng những dung dịch keo.
? Câu 18: Nhân tố nào thúc đẩy sự tiến hóa của sinh vật nhanh nhất.
B. ?Quá trình chọn lọc tự nhiên.

Tạm thế đã. Có 1 số câu không chắc lắm.
 
Bài làm của anh Long em thấy còn nhiều câu sai quá.
Câu 1: Nội dung nào sau đây sai khi đề cập đến vai trò của di truyền y học tư vấn:
D. Chữa được một số bệnh như đái tháo đưòng, dao,..
Câu 9: Nguyên nhân của nhịp sinh học ngày đem là do:
D. Do cấu tạo của cơ thể thích nghi với hoạt động ngày hoặc đêm.
Câu 11: Mẹ bình thường, bố và ông ngoại mắc bệnh máu khó đông. Kết luận nào dưới đay đúng:
A. 50 % con gái có khả năng mắc bệnh. ?
? ? ? ? ? ? ? Bố và ông ngoại mắc bệnh thì phải mang gen gây bệnh nằm trên NST X, NST Y không có gen tương ứng.
? ? ? ? ? ? ? Mẹ bình thường nên có thể mang gen dị hợp, sẽ tạo ra 50% gen lặn có khả năng gây bệnh.
? ? ? ? ? ? ? Do vậy 50 % con gái có khả năng mắc bệnh mới đúng chứ
 
Câu 1: Nội dung nào sau đây sai khi đề cập đến vai trò của di truyền y học TƯ VẤN
A. Dự đoán khả năng xuất hiện bệnh hay dị tật ở con cháu.
B. hạn chế tác hại của bệnh.
C. Hạn chế phát sinh bệnh như  HẠN CHẾ SINH ĐẺ, không cho kết hôn gần.
D. Chữa được một số bệnh như đái tháo đưòng, dao,.. ?

Tư vấn ông chuyên gia ?di truyền tư vấn sống ờ châu Âu
1/ Ông đã vi phạm luật pháp EU: khuyến khích sinh con
2/ Xác suất ông chạy trốn nếu đang tư vấn cho người châu âu là rất cao; xác suất chạy trốn khi đang tư vấn cho người châu á nói chung thấp hơn. Nói chung xác suất bỏ của chạy lấy người tùy thuộc đối tượng ông đang tư vấn.
 
Hêhê, chắc gì bạn đã đúng và mình đã sai, đừng bôi bác nhau như vậy.
Câu 1: đúng là mình sai vì đọc không kỹ đề, ko bít nó hỏi là "nội dung nào sai" nên lại trả lời theo ý đúng T_T
Câu 9: cấu tạo cơ thể cũng là do yêu tố di truyền tạo nên .Thứ 2, cấu tạo cơ thể không đặc trưng. Thực sự mà nói, cấu tạo cơ thể chẳng liên quan gì đến cơ chế của nhịp sinh học cả. VD: nếu bạn nghĩ mắt tinh là biểu hiện của sinh vật sống về đêm thì mình hỏi bạn diều hâu có săn mồi ban đêm không? Có người rất nhạy cảm với ánh sáng (có ánh sáng là ko ngủ đc- như mình) nhưng có người thì ngủ bất chấp sáng hay tối, vậy cấu tạo mắt 2 người này là khác biệt?
Câu11: Câu này thì mình khẳng định là bạn sai 100%
Cho mình hỏi 1 câu, nếu kiểu gen của người mẹ là dị hợp, tỉ lệ con gái mắc bệnh là 50% (do 50%A, 50%a)
Nhưng nếu kiểu gen là đồng hợp trội thì sao ?????????????
 
Hì Hì.
Đáp án chính xác thì em không có.
Em chỉ nghĩ như vậy thôi

[quote="
Câu11: Câu này thì mình khẳng định là bạn sai 100%
Cho mình hỏi 1 câu, nếu kiểu gen của người mẹ là dị hợp, tỉ lệ con gái mắc bệnh là 50% (do 50%A, 50%a)
Nhưng nếu kiểu gen là đồng hợp trội thì sao ?????????????[/quote]


Anh Long.
     Đề bài không cho gen gây bệnh nàm trên NST giới tính Y nên không thể di truyền thắng.
Mà nếu gen gây bệnh nằm trên NST giới tính Y thì có thể bị át chế bởi gen trội trên NST giới tính X.
 
Anh cần đọc cho kĩ:  " 50% con gái có thể mắc bệnh chứ không phải là toàn bộ

Anh Long: Câu 9: cấu tạo cơ thể cũng là do yêu tố di truyền tạo nên .Thứ 2, cấu tạo cơ thể không đặc trưng. Thực sự mà nói, cấu tạo cơ thể chẳng liên quan gì đến cơ chế của nhịp sinh học cả. VD: nếu bạn nghĩ mắt tinh là biểu hiện của sinh vật sống về đêm thì mình hỏi bạn diều hâu có săn mồi ban đêm không? Có người rất nhạy cảm với ánh sáng (có ánh sáng là ko ngủ đc- như mình) nhưng có người thì ngủ bất chấp sáng hay tối, vậy cấu tạo mắt 2 người này là khác biệt?


Câu 9. Đáp án D mới là đúng chứ.
? ? ? D. Do cấu tạo của cơ thể thích nghi với hoạt động ngày hoặc đem.
Giun đất sống trong môi trường tói như vậy. Liệu nó có mắt để mà tinh hay không.
Làm gì mà có ai ngủ được khi ánh sáng quá mạnh !
 
Câu 11: nếu phải chọn đáp án đúng nhất thì đúng là đáp án A, nhưng dù sao mình thấy cái phương án 50% đấy cũng không hợp lý vì thứ nhất tần số alen quy định bệnh máu khó đông trong quần thể người là rất nhó nên tỉ lệ kiểu gen XAXa cũng thấp. Thứ 2, ngay cả trong trường hợp mẹ là dị hợp thì theo lý thuyết xác suất cũng ko thể nói 50% con gái có khả năng mắc bệnh mà phải nói con gái có 50% khả năng mắc bệnh (vì ở đây số lượng là ít nên 2 cái này không tương đương).

Còn câu 9: có những người nhạy cảm với ánh sáng nên nhịp sinh học của họ bị ảnh hưởng rất chặt chẽ bởi ánh sáng. Ví dụ như mình buổi trưa mà cứ ngồi chỗ sáng sáng chả cần ngủ nhưng cứ đi vào chỗ tối tối là lại lăn quay (đau thế đấy).
Về ví dụ của bạn về giun đất, không thể nói rằng việc mắt giun đất tiêu giảm gây nên nhịp sinh học được (chẳng có mối liên quan trực tiếp nào giữa 2 cái này cả). 2 cái này liên quan gián tiếp với nhau bởi vì cả cấu tạo cơ thể và nhịp sinh học đều do môi trường sống quy định.

P/s: nói thiệt, tui có cái tật đọc đề không kỹ nên kiểm tra chẳng bao giờ được điểm cao, nhớ lại 2 năm thi chọn đội tuyển thi quốc gia, cư ngỡ là làm được mà cuối cùng ......... Chán T_T
 
You must log in or register to reply here.

Similar threads

M
trích đề thi thử thpt
Replies
6
Views
5K
lovebio
L
D
Đề thi Đề thi thử sinh THPT quốc gia 2015 đại học Vinh
Replies
0
Views
8K
dongchieu
D
nguyenminhduc
Một số câu trong đề thi thử
Replies
1
Views
3K
nguyenminhduc
nguyenminhduc
nguyenminhduc
Mấy câu trong đề thi thử
Replies
3
Views
2K
nguyenminhduc
nguyenminhduc
L
Đề thi Đề thi thử của các trường chuyên (LTĐH)
Replies
7
Views
11K
Hải Anh Nguyễn
H

Facebook

Thống kê diễn đàn

Threads
11,649
Messages
71,550
Members
56,918
Latest member
sv368net
Back
Top