Bài tập xác suất về di truyền người

[thaibinh96dn]

Bài tập di truyền người.

1. Một người đàn ông bị bệnh máu khó đông (bệnh lặn, lk giới tính) có một người con gái bình thường. Cô ta lấy người đàn ông bình thường. Xác suất để con trai của họ sẽ bị bệnh máu khó đông là bao nhiều? ( Bài này đáp án là 1/2)
2. Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính. Một người đàn ông mù màu lấy vợ bình thường nhưng bố vợ bị mù màu.
a. Xác suất để họ sẽ có 1 người con gái bị bệnh mù màu là bao nhiều? (Đáp án 1/4)
b. Xác suất để người con trai đầu lòng của họ sẽ bị bệnh mù àu là bao nhiều? (Đáp án 1/2)
Mọi người giải thích dùm e làm sao có thể ra được các đáp án đó được không?

 

[pdn]

1. Một người đàn ông bị bệnh máu khó đông (bệnh lặn, lk giới tính) có một người con gái bình thường. Cô ta lấy người đàn ông bình thường. Xác suất để con trai của họ sẽ bị bệnh máu khó đông là bao nhiều? ( Bài này đáp án là 1/2)
2. Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính. Một người đàn ông mù màu lấy vợ bình thường nhưng bố vợ bị mù màu.
a. Xác suất để họ sẽ có 1 người con gái bị bệnh mù màu là bao nhiều? (Đáp án 1/4)
b. Xác suất để người con trai đầu lòng của họ sẽ bị bệnh mù àu là bao nhiều? (Đáp án 1/2)
Mọi người giải thích dùm e làm sao có thể ra được các đáp án đó được không?

Cần phân biệt câu hỏi,

Xác suất để con trai của họ sẽ bị bệnh máu khó đông là bao nhiều?

Xác suất để người con trai đầu lòng của họ sẽ bị bệnh mù àu là bao nhiều?

chỉ cần tính xác suất bị bệnh chứ k đồi hỏi tính xác suất họ sinh con trai vì đề đã cho.

Xác suất để họ sẽ có 1 người con gái bị bệnh mù màu là bao nhiều?

đề đòi hỏi phải tính xác suất sinh con gái + bị bệnh.

 

[thaibinh96dn]

Một người đàn ông bị bệnh galacto huyết. Bệnh do gen lặn hiếm gặp nằm trên nhiễm sắc thể thường gây nên. Người đàn ông này lấy 1 ng vợ có cô em gái bị bệnh galacto huyết. Hiện cô vợ đang mang thai.
a. Xác suất để họ sinh ra đứa con đầu lòng bị bệnh là bao nhiều?
b. Nếu đứa con đầu lòng bị bệnh thì xác suất đứa con thứ hai cũng bị bệnh là bao nhiêu?

 

[pdn]

Câu 2b: XaY x XAXa

Xác suất để người con trai đầu lòng của họ sẽ bị bệnh mù àu là bao nhiều?

Đề hỏi như thế tức là đã cho biết trước đứa con này là con trai ( k phải tính xác suất để sinh con trai nữa), và xét trên con trai - tức là luôn phải nhận Y từ bố, xác suất để đứa này bị bệnh = xác suất nhận Xa từ mẹ = 1/2

 

[pdn]

Một người đàn ông bị bệnh galacto huyết. Bệnh do gen lặn hiếm gặp nằm trên nhiễm sắc thể thường gây nên. Người đàn ông này lấy 1 ng vợ có cô em gái bị bệnh galacto huyết. Hiện cô vợ đang mang thai.
a. Xác suất để họ sinh ra đứa con đầu lòng bị bệnh là bao nhiều?
b. Nếu đứa con đầu lòng bị bệnh thì xác suất đứa con thứ hai cũng bị bệnh là bao nhiêu?

Đề k nói gì đến KH của cô vợ, k biết có thể coi cô ta KH bình thường hay k?
Bố mẹ cô ta Aa x Aa, cô ta có xác suất kiểu gen 1/3AA : 2/3 Aa (KH bình thường)
aa x (1/3AA : 2/3 Aa) -> Xs sinh con đầu lòng bị bệnh = 1/3
nếu đứa con đầu lòng bị bệnh -> cô vợ có kg Aa -> Xs sinh con thứ hai bị bệnh = 1/2