Xin chào các anh các chị và các bạn,
Tôi đang chuẩn bị tế bào khả biến của E.coli Top10 phục vụ để hóa biến nạp. Tuy vậy làm mãi vẫn chưa thành công. Khi biến nạp thử bằng pBSK có biết trước nồng độ plasmid, kết quả không thu được khuẩn lạc nào. Tôi đang làm bằng phương pháp sử dụng CaCl2 và MgCl2.
Mọi người có thể phân tích giúp tôi xem có những yếu tố nào gây ảnh hưởng tới kết quả nêu trên của tôi không?
Cảm ơn rất nhiều!
Tôi đang chuẩn bị tế bào khả biến của E.coli Top10 phục vụ để hóa biến nạp. Tuy vậy làm mãi vẫn chưa thành công. Khi biến nạp thử bằng pBSK có biết trước nồng độ plasmid, kết quả không thu được khuẩn lạc nào. Tôi đang làm bằng phương pháp sử dụng CaCl2 và MgCl2.
Mọi người có thể phân tích giúp tôi xem có những yếu tố nào gây ảnh hưởng tới kết quả nêu trên của tôi không?
Cảm ơn rất nhiều!