Những phát minh để cho ra đời kỹ thuật PCR ngày nay
- Thread starter hoalabno
- Start date
phamvanhuy14
Senior Member
nge nói là một ông người mỹ, một hôm ông lái xe về quê đi qua đường đất ước khi kẹt xe ông luôi xe lại và nhìn vào vết của bánh xe in trên mặt đường nên ông nghỉ ra phương pháp PCR. hihi đẳng cấp
orion8x
Senior Member
Bản dịch tóm tắt từ e.wikipedia...
1953: Jame Watson phát hiện ra cấu trúc của DNA
1950s: Arthur Kornberg nghiên cứu cơ chế nhân đôi của DNA, và phát hiện ra DNA polymerase vào năm 1957
1960s: H Gobind Khorana bắt đầu dự án nhân bản gene người, bắt đầu sử dụng oligonucleotide và các kỹ thuật khác đặt nền tảng cho PCR sau này.
1969s: Thomas D. Brock phát hiện ra 1 chủng vi khuẩn Thermus aquatisus (Tag) sống trong suối nước nóng Yellowstone (US), enzyme chịu nhiệt ly trích từ chủng vi khuẩn này trở thành chuẩn để thực hiện các phản ứng PCR
1970: Klenow (!?) tái cơ cấu lại DNA polymerase I của E. coli, làm cho nó chỉ có khả năng tổng hợp DNA mà mất khả năng nuclease (DNA polymerase I có 2 chức năng, khi chạy dọc DNA mẫu, nó tiêu hủy các nuc cũ và tổng hợp các nuc mới gọi là 5'-3' polymerase activity và 3'-5' exonuclease)
1971: Kjell Kleppe, 1 nhà nghiên cứu trong dự án của Khorana đưa ra ý tưởng đầu tiên dùng (1 hoặc 2) primer để nhân đôi DNA, nhưng thực nghiệm kg thành công.
1976: DNA polymerase đc trích ly từ T. aquaticus, đc nhận thấy là có khả năng hoạt động ở nhiệt độ 75*C
1977: Frederich Sanger, phát minh ra 1 phương pháp để phát hiện 1 đoạn DNA bằng 1 primer, polymerase và 1 dạng của nucleotide. Về cơ bản, nó giống PCR nhưng kg sử dụng hệ thống 2 primer để lặp lại các chu trình.
1983: Kary Mullis, trong khi cố gắng đơn giản hóa và tự động hóa quá trình sản xuất các oligonucleotide, đưa ra ý tượng dựa trên phát minh của Sanger, nhưng thêm vào hệ thống 2 primers. Các phản ứng nhiệt cũng đc thêm vào để hoàn thiện PCR
1984: PCR đc nghiên cứu để hoàn thiện và tối ưu hóa. Các kết quả từ Southern blot cho thấy PCR đặc biệt đặc hiệu.
1953: Jame Watson phát hiện ra cấu trúc của DNA
1950s: Arthur Kornberg nghiên cứu cơ chế nhân đôi của DNA, và phát hiện ra DNA polymerase vào năm 1957
1960s: H Gobind Khorana bắt đầu dự án nhân bản gene người, bắt đầu sử dụng oligonucleotide và các kỹ thuật khác đặt nền tảng cho PCR sau này.
1969s: Thomas D. Brock phát hiện ra 1 chủng vi khuẩn Thermus aquatisus (Tag) sống trong suối nước nóng Yellowstone (US), enzyme chịu nhiệt ly trích từ chủng vi khuẩn này trở thành chuẩn để thực hiện các phản ứng PCR
1970: Klenow (!?) tái cơ cấu lại DNA polymerase I của E. coli, làm cho nó chỉ có khả năng tổng hợp DNA mà mất khả năng nuclease (DNA polymerase I có 2 chức năng, khi chạy dọc DNA mẫu, nó tiêu hủy các nuc cũ và tổng hợp các nuc mới gọi là 5'-3' polymerase activity và 3'-5' exonuclease)
1971: Kjell Kleppe, 1 nhà nghiên cứu trong dự án của Khorana đưa ra ý tưởng đầu tiên dùng (1 hoặc 2) primer để nhân đôi DNA, nhưng thực nghiệm kg thành công.
1976: DNA polymerase đc trích ly từ T. aquaticus, đc nhận thấy là có khả năng hoạt động ở nhiệt độ 75*C
1977: Frederich Sanger, phát minh ra 1 phương pháp để phát hiện 1 đoạn DNA bằng 1 primer, polymerase và 1 dạng của nucleotide. Về cơ bản, nó giống PCR nhưng kg sử dụng hệ thống 2 primer để lặp lại các chu trình.
1983: Kary Mullis, trong khi cố gắng đơn giản hóa và tự động hóa quá trình sản xuất các oligonucleotide, đưa ra ý tượng dựa trên phát minh của Sanger, nhưng thêm vào hệ thống 2 primers. Các phản ứng nhiệt cũng đc thêm vào để hoàn thiện PCR
1984: PCR đc nghiên cứu để hoàn thiện và tối ưu hóa. Các kết quả từ Southern blot cho thấy PCR đặc biệt đặc hiệu.
Similar threads
