Các bệnh về đột biến NST giới tính
- Thread starter rookie
- Start date
satsukiphan
Senior Member
Các bệnh đột biến về NST giới tính:
- Bệnh do đột biến số lượng NST:
+ Hội chứng Tơc nơ (XO): biểu hiện: Người bệnh là nữ có cổ ngắn, lùn, tuyến sinh dục không phát triển, không có kinh nguyệt, si đần bẩm sinh và thường không có con.
+ Hội chứng siêu nữ (XXX, Hoặc nhiều hơn 2NST X và chỉ có X thui): Người bệnh là nữ, thường vô sinh.
+ Hội chứng Claiphento (XXY, hoặc nhiều hơn 2X và có Y): Người bệnh là nam. Người cao, chi dài, thân ngắn, gầy, thường si đần bẩm sinh và không có con.
+ KG: YO. Chưa thầy cơ thể nào có kiểu gen này (Được cho rằng là tổ hợp gen gây chết trong thời kì đầu mang thai)
- Những bệnh về đột biến gen trên NST giới tính:
+ Bệnh trên NST X không có đoạn tương đồng trên Y (mù màu, máu khó đông...) Là những bệnh thường xuất hiện ở nam giới hơn nữ giới (gen quy định bệnh thường là gen lặn). Có tính chất di truyền cách đời (VD: Ông ngoại truyền cho cháu trai).
+ Bệnh trên NST Y không có đoạn tương đồng trên X (Hai ngón trỏ và giữa bị dính, có nhúm lông ở tai...) là những bệnh chỉ xuất hiện ở nam giới và có tính chất di truyền thẳng (Ông nội truyền cho bố, truyền cho cháu trai)
+ Bệnh do gen nằm trên phần tương đồng của 2 gen thì có quy luật di truyền tương đương như ở những NST thường theo quy luật của Mendel.
- Bệnh do đột biến số lượng NST:
+ Hội chứng Tơc nơ (XO): biểu hiện: Người bệnh là nữ có cổ ngắn, lùn, tuyến sinh dục không phát triển, không có kinh nguyệt, si đần bẩm sinh và thường không có con.
+ Hội chứng siêu nữ (XXX, Hoặc nhiều hơn 2NST X và chỉ có X thui): Người bệnh là nữ, thường vô sinh.
+ Hội chứng Claiphento (XXY, hoặc nhiều hơn 2X và có Y): Người bệnh là nam. Người cao, chi dài, thân ngắn, gầy, thường si đần bẩm sinh và không có con.
+ KG: YO. Chưa thầy cơ thể nào có kiểu gen này (Được cho rằng là tổ hợp gen gây chết trong thời kì đầu mang thai)
- Những bệnh về đột biến gen trên NST giới tính:
+ Bệnh trên NST X không có đoạn tương đồng trên Y (mù màu, máu khó đông...) Là những bệnh thường xuất hiện ở nam giới hơn nữ giới (gen quy định bệnh thường là gen lặn). Có tính chất di truyền cách đời (VD: Ông ngoại truyền cho cháu trai).
+ Bệnh trên NST Y không có đoạn tương đồng trên X (Hai ngón trỏ và giữa bị dính, có nhúm lông ở tai...) là những bệnh chỉ xuất hiện ở nam giới và có tính chất di truyền thẳng (Ông nội truyền cho bố, truyền cho cháu trai)
+ Bệnh do gen nằm trên phần tương đồng của 2 gen thì có quy luật di truyền tương đương như ở những NST thường theo quy luật của Mendel.
tình hình là nhiều người đàn ông như thế, giả sử như Lê Văn Luyện 
( tay đó ko đc xếp vào hạng đàn ông, chưa đủ 18 tuổi 
)
JasonMraz
Senior Member
nếu các bạn có thắc mắc gì có thể tìm hiểu thêm tại đây http://media.gox.vn/edu/document/swf/1/2604201003211521_DT_nguoi.swf
Trong SGK hiện nay chỉ đề cập đến mỗi bệnh Tớc nơ (XO). Các chị/ anh cho em biết ngoài ra còn bệnh nào không và tính trạng của nó biểu hiện ra bên ngoài như thế nào .
Bạn có thể tham khảo tại đây để biết về các bênh về rối loạn NST và các biểu hiện cũng như chẩn đoán chúng
http://www.gentis.com.vn/dichvu/chandoanditruyen.html
Similar threads
