Search results

Em đang cần nước biển sạch khử trùng để pha môi trường phân lập vsv biển. Có bác nào biết ở đâu bán hoặc cách làm thì chỉ cho em với. Em xin cảm ơn!

anh chị ơi, lấy giùm em mấy bài báo này với ạ. Em cảm ơn anh chị nhiều! http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00253-004-1568-8 http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00203-008-0448-5 http://link.springer.com/protocol/10.1007%2F978-1-61779-600-5_6

Bác nào có bài này thì cho em biết tài liệu tham khảo của đoạn này với! a) Gần đây, nhiều báo cáo nghiên cứu chứng minh hiệu quả rõ ràng của probiotic trên heo, bao gồm + Lactobacillus và Bifidobacteria làm tăng trọng lượng và giảm tỉ lệ chết non. + Lactobacillus casei cải thiện tăng trưởng...

các bác lấy hộ em bài báo về probiotic này với! http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17906447 Cho e xin bài báo này ạ, em cần gấp. Cảm ơn các bác nhiều!

The application of the proteins made in plants include, antibodies, vaccines, hormones, enzymes, interleukins, interferons, and human serum albumins. Monoclonal antibodies have the potential to be among the first protein pharmaceuticals commercially produced in plants (Rogers 2003). Antibodies...

có phải là lập bản đồ di truyền của gen chuyển và marker không ạ. Cho em hỏi ngoài cách đó ra còn có cách nào khác nữa không à?

Các bác cho em hỏi làm thế nào để xác định gen cần chuyển chuyển vào NST nào của cây chuyển gen và vị trí của gen chuyển trên NST đó?

các bác cho em hỏi có phần mềm hay công cụ nào tìm kiếm gen "finding gen" hữu ích cho thực vật không ạ? đối với lúa thì càng tốt ạ

Người ta đã giải thích được hiện tượng này bằng cơ chế phân tử chưa nhỉ?

tại sao nồng độ auxin và cytokinin cao ở đỉnh sinh trưởng có thể ngăn cản quá trình sao chép của virus?

Các bác lấy giúp em mấy bài báo này với :thanks: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16990950 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18516344 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18080470 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16990949

Có thể xác định được trình tự của gen nằm giữa 2 marker khi biết khoảng cách di truyền của chúng và trình tự NST không ạ?

Gap penalties (hình phạt khoảng trống) được sử dụng trong căn trình tự (so sánh trình tự). Gap penalties đóng góp vào điểm tổng số của các trình tự căn và do đó kích cỡ (điểm phạt) của nó là tương đối trong các ma trận tương đồng ảnh hưởng đến việc căn trình tự.Có một số ma trận thì cho gap...

Cám ơn bạn, mình có nghe thầy mình bảo 1cM tương đương với 10^6bp nhưng không biết ở loài nào? Bạn có biết ở lúa là bao nhiêu không? Mình đang rất cần tìm hiểu cái này

Bạn có thể giải thích cho mình chi tiết hơn không? Mình không hiểu lắm. Đơn vị bản đồ di truyền (cM) phải tương đương với 1 khoảng nào đó (bp) của bản đồ vật lý chứ.

Có ai giúp mình câu hỏi này với!

À, các bác cho em hỏi thêm khi giải trình tự bộ genome người thì người ta làm thế nào để phân lập ra từng NST để giải trình tự (không thể quan sát trên kính hiển vi rồi phân lập cơ học được)?

thế ra promoter không liên quan gì đến quá trình nhân bản DNA. Cho em hỏi các bác cái gì làm cho quá trình tổng hợp DNA theo từng đoạn okazaki trên sợi chậm? Có phải là trong PCR quá trình này được điều khiển bởi nhiệt độ và taqDNA polymerase nên được tổng hợp liên tục, còn trong cơ thể thì quá...

Thế ra là người ta chưa tìm thấy enzyme tổng hợp DNA theo chiều 3'-5' à. Nhưng tại sao enzyme DNA polymerase lại chỉ có hoạt tính tổng hợp theo chiều 5'-3' mà không thể tổng hợp ngược lại? Còn ý của em trong có hay không có promoter là khác nhau. Ở trong cơ thể thì mạch bổ sung với mạch gốc tổng...

Các bác cho em hỏi tí. Tại sao trong PCR người ta không thiết kế mồi gắn vào đầu 3'? Ở trong cơ thể sống thì có promoter nên phải tổng hợp theo chiều 5'-3' còn trong PCR đâu có promoter nên tổng hợp theo chiều nào cũng được chứ.