Search results

Vấn đề này hay đấy, anh chị em nào có kinh nghiệm tham gia đi nào. Theo mình: trước tiên cần biết đó là gene gì, sau đó tìm gene đó trên ngân hàng gene, thông thường chỉ tìm được một phần đoạn gene đó, dựa vào trình tự đoạn gene tìm được đó thiết kế primer, dùng PCR nhân bản và kéo dài đoạn gene...

Cảm ơn bạn Thọ về những giải thích của bạn nhé. Có một vấn đề này mong các bạn có kinh nghiệm giúp mình nhé: mình có đoạn gene muốn nhân bản, mình đã dùng phần mềm Frimer5 và Primer Blast để thiết kế mồi, nhưng không biết do sai sót ở khâu nào (do thiết kế mồi không chuẩn hay do quá trình thao...

Mình có quyển: 精编分子生物学实验指南. dung lượng hơi lớn, không attach được lên diễn đàn, bạn nào cần ghi lại mail mình gửi cho nhé !

Thanks bạn Hiếu nhé, có phải ý bạn nói lấy sản phẩm p/ư PCR đó làm vật liệu rồi tiếp tục chạy tiếp PCR lần nữa không. cái này mình cũng thử làm rồi, có phản ứng cho kết quả tốt hơn cho hình ảnh băng sáng rõ lét hơn nhưng cũng có phản ứng cho kết quả không tốt bằng kq chỉ chạy PCR một lần. Có ai...

Cảm ơn bạn Thọ về những nhận xét trên nhé. Mình dùng thước đo thủ công các ảnh điện di cũng thấy các băng sáng di chuyển xa hơn so với giếng ban đầu chứ không phải di chuyển ngược lên theo ý kiến ban đầu của mình. mình nghĩ có lẽ do sản phẩm PCR bị đứt gãy như bạn nói sau thời gian bảo quản và...

Hi, bản gốc của lần chạy điện di đó do mình làm trước khi nghỉ hè khi quay lại phòng thí nghiệm thì bị virút mất rồi. cái này mình mới làm cũng hiện tượng như thế. Ở ảnh thứ 2 điểm cuối của các giếng đều ở vạch 100bp, nhưng ở ảnh thứ 3 điểm cuối các giếng đều ở trên vạch 250bp và phân tán...

Hi, cái này thì chắc không nhầm đươc đâu, vì mình làm nhiều lần bị như thế rồi mà.

Cảm ơn bạn Thọ và bạn voh 5 nhe !. Đúng là ở phòng thí nghiệm của mình không có máy nanodrop. một phần vì không được học chuyên về sinh học phân tử,không có kinh nghiệm cả về lý thuyết lẫn kinh nghiệm thực tế, hơn nữa phòng thí nghiệm của mình lại mới thành lập lên không có ai là sư phụ để hỏi...

bạn xem ảnh điện di rồi góp ý cho mình nhé. hình 1 sau điện di 15', hình 2 sau điện di 20', hình 3 sau điện di 25'. mình nghĩ có thể mẫu điện di bị nhiễm nhưng thắc mắc là tại sao băng sáng lại chạy ngược về phía giếng. thanks.

hi,mình không hiểu ý của bạn, khi nhuộm mẫu mình dùng bromphenol blue còn khi làm bản gell mình dùng ethidium bromide, bạn xem thêm ảnh điện di rồi cho mình xin ý kiến nhé. Thanks.

Thanks bạn Thọ nhé !. mình diện di mẫu là DNA cây chè tách chiết và bảo quản từ năm trước, nhuộm màu bằng bromphenol blue, băng sáng chạy ngược lên trên phía giếng đó.:thanks:

Chào các bạn trong diễn đàn, mình có gặp một vấn đề trong quá trình làm thí nghiệm mong các bạn giải thích giúp nhé. Mình dùng Agarose 1.1% điện di DNA trong khoảng 15 phút, kiểm tra kết quả thấy vệt sáng ở vạch 100 hoặc 200 bp, nhưng nếu điện di tiếp khoảng 10 phút nữa thì vệt sáng đó lại chạy...

Có ai sở hữu phần mềm DNAStar không, xin gửi cho E một bản nhé, hoặc post lên diễn đàn cho bà con dùng với !Thanks. D/c của E: hungnqno@yahoo.com.:thanks:

Thank Bac Tho nhé. Có lẽ E sai ngay tư bước đầu lên thí nghiệm không có kết quả, để E làm lại nhé !:mrgreen:

Mình không hiểu được chính xác ý bạn muốn hỏi, nếu bạn giải thích rõ hơn thì tốt. Thanks Bác nhé. ý E muốn hỏi : có thể điều chỉnh các chất hay điều kiện p/u PCR như thế nào để tìm ra đoạn gene mong muốn, vì E đang muốn tìm đoạn gene có kích thước khoảng 300-500bp nhưng làm mãi chỉ ra đoạn...

hic, E không được học lý thuyết mà Bác Tho ơi, hình như Tm là nhiệt độ để mồi bắt cặp với mạch khuôn mà. Cho E hỏi thêm vấn đề này nữa: Có thể điều chỉnh p/u PCR để tìm được đoạn gene có kích thước xác định không ? ví dụ như muốn tìm đoạn gene có kích thước 300-500bp. Thanks !

Sorry mọi người nhé vì E là người đặt ra toppic này mà không có ý kiến gì cả, cũng vì mới bắt đầu làm về các thí nghiệm shpt mà không được học lý thuyết cơ bản và cũng chưa có kinh nghiệm gì nên chằng biết phải bàn luận gì cả. E có vấn đề này mong mọi người có kinh nghiệm trong diễn đàn giải đáp...

Chào các Bác. Các Bác cho E xin ít kinh nghiệm về thiết kế Primer nhé. thanks các Bác nhiếu !

Chào các Bác. E muốn làm về bản đồ QTL, có Bác nào có kinh nghiệm hay đã làm rồi chỉ giúp E với. Về quy trình, cách thức tiến hành... các Bác giúp E nhe ! Thanks các Bác nhiều .

Các Bác có kinh nghiem chi gium E nhe!