Search results

Đột biến xảy ra ở vùng mã hóa cho protein (vùng Exon) thì mới làm thay đổi chuỗi polypeptide thôi, còn nếu đột biến xảy ra ở vùng không mã hóa cho protein (vùng Intron) thì đó là đột biến vô nghĩa, không ảnh hưởng gì đến chuỗi polypeptide, vì vùng này sẽ bị cắt bỏ trong quá trình trưởng thành...

tổng số nucleotide trên 1 mRNA gene bình thường (khác với whole DNA gene) nhất định phải chia hết cho 3. Câu này của bạn sai rồi đó, một mRNA gồm các vùng 5'UTR (5' untranslation region-vùng 5' không dịch mã) + vùng mã hóa cho Protein + vùng kết thúc (có đuôi PolyA). Những phần 5'UTR và đuôi...

Lúc đầu mình cũng nghĩ như bạn. Nhưng chiều giờ mình đã kiểm tra lại và đã phát hiện ra rằng: Khi biến đổi bisulfite thì những vị trí C không bị methyl hóa sẽ chuyển thành T vì vậy trên mồi ngược khi thiết kế sẽ phải chuyển thành A để có thể bắt lên mạch khuôn. Còn mồi xuôi thì sẽ không bắt...

Mọi người giúp mình với. Mình không hiểu tại sao mồi cho phản ứng MSP có thể bắt cặp lên mạch khuôn đã biến đổi bisulfite được. Cụ thể Mạch khuôn ban đầu 5'-TCA CCA GAG GGT GGG GCG GAT CGC-3' 3'-AGT GGT CTC CCA CCC CGC CTA GCG-5'...

Hjhj vậy à! Mình mới tham gia diễn đàn nên không biết:sad:

Các bạn cho mình hỏi về kỹ thật ngưng kết và kết tủa trong miễn dịch. Mình không hiểu nguyên lí cụ thể và cách thực hiện của hai phuơng pháp này lắm, mọi người giúp mình với. Mình chỉ biết hai phuơng pháp này dùng để phát hiện kháng nguyên trong mẫu bệnh phẩm. Cảm ơn mọi người nhen. :thanks:

Xin chào bạn. Mình cũng đang làm đề tài về ung thư cổ tử cung. Đề tài của mình là khảo sát mức độ methyl hóa của các gen để làm biomarker cho bệnh ung thư cổ tử cung. Hiện tượng methyl hóa bất thường của một số gen đặc biệt cũng là một biomarker hữu hiệu. Có một câu hơi ngoài lề xíu đó là chủ đề...

Mình muốn tham gia dịch sách nhưng không biết làm thế nào để dăng kí? Mà thấy thông báo là ngừng dịch cuốn này, tại sao vậy?