Search results

Xin anh chị lấy dùm em bài này. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1934590913004062 Xin cảm ơn.

ACE nào cần thì vào tải về nha. http://www.fshare.vn/folder/J713BKS0W2/ Molecular Cloning - Sambrook & Russel - Vol. 1, 2, 3.pdf http://www.fshare.vn/file/6M3BJOKCZV/ Biology Dictionary.pdf http://www.fshare.vn/file/K62RWF64NH/ Plant Biochemistry 3rd ed.pdf...

Có ac nào biết tại sao dùng BSA lam chất xây dựng đường chuẩn protein không mà không dùng protein khác???

Thanks! Trong phần này là phá vỡ tế bào bạn ah, nhưng do mình ghi không rõ. "Thứ ba đây là emzyme nội bào vì sau khi lysis (phá vỡ tế bào) mình thu dịch lysis và đem ly tâm loại bỏ cặn và thu dịch nổi. Sau đó checked concentration protein bởi BCA method. Mục đích đưa tất cả mẫu về chung nồng độ"...

Cảm ơn cfareast Thứ nhất nếu không có tác dụng tăng hoạt tính sao hoạt tính lại giảm??? mình cũng không hiểu cái này. Thứ nhì mình đã checked cell viabiality la ok ko có cytotoxic và ko có proliferation bởi MTT assay. Thứ ba đây là emzyme nội bào vì sau khi lysis mình thu tế bào và đem ly tâm...

Đầu tiên cảm ơn bạn đã trả lời. Xin lỗi ace vì viết không được rõ ràng ^,^ Phương pháp này mình xác định khả năng biệt hóa xương (osteoblast differentiation) of tế bào osteoblast. Mục đích của mình là tìm chất có khả năng làm gia tăng emzyme ALP. Thí nghiệm này là xác định hoạt tính cua ALP...

Chào ace. Mình làm thí nghiệm ALP trên tế bào osteoblast như sau. 1. Cell culture until cell density is about 90% 2. Seeding cell in 24 well-plate 2x10^4 cells/well/1ml on DMEM (10%FBS), 3. Remove medium and treat with sample in DMEM +10%FBS (500ul/well), incubate for 2 days; washing 3 times...

Mình đã edit lại link rồi nhưng một số sách khác với phần I

Bạn nào có thể gửi cho mình xin link của phần mềm được không, cảm ơn bạn Email: vantinh_dhqg@yahoo.com

Tình hình là tài khoản MF của minh bị khóa, mình sẽ up lại file sớm nhất có thể

Bạn ơn cho mình xin cái phần mềm đó với email: vantinh_dhqg@yahoo.com cảm ơn bạn nhiều

Thank a Lương em đang coi nó như thế nào

Chào cả nhà Mình đang chạy RT-PCR, sau khi chạy xong điện di trên gel agarose no ra 2 band va không biết band nao là thật band nào la giả Vậy làm thế nào để biết được? xin mọi người chỉ giúp Mình coi bài báo mà mình lấy trình tự mồi đó nhưng khong thấy ho nói sau khi PCR thi đoạn DNA đó có...

Cảm ơn mọi người. Cho mình hỏi khi minh cDNA minh làm như sau lấy 1ul RNA đã được tách + 19ul DW vào Maxime RT Premix tube Chạy với thông số như sau 45 0C--1h 95 0C--5min sau đó đem 1ul sản phẩm đi PCR Nhưng khi phát hiện DNA trên agarose thì không thấy band mẫu...

Thank nhiều, Bạn nào có thể chỉ giúp mình làm cách nào để coi được trình tự của 1 gen (caspase-3) ở 1 loại tế bào cụ thể (SW1353 cells), từ đó có thể thiết kế mồi dựa vào phần mềm, sau đó mình sẽ gửi đi cho 1 công ty và họ sẽ tạo mồi đó chi mình để...

Ac nào biết về lĩnh vực này vào giúp em với Thanksssssssssssssssssssss

Anh chị nào đã từng design mồi để chạy RT-PCR thì giúp em với Ví dụ em có 1 loại tế bào (SW1353 cells), và mục tiêu để làm thí nghiệm là cái caspase-3 Làm cách nào để Design primer cho RT-PCR Cảm ơn anh chị

Thank a nhiều, Nhưng khi vào no hiện cái này, mong a chỉ giúp (Your account is limited to 1 session. This limit has been exceeded. Click logout to end this session.)

Nhờ anh chị lấy giùm em quyển sách (Advances in Food and Nutrition Research) volum 64 Tại địa chỉ: http://www.sciencedirect.com/science/bookseries/10434526/64 Cảm ơn anh chị nhiều

Mình đã tháo pass rồi đó bạn http://www.mediafire.com/?n4haw0am7paep06