Search results

Cái này cũng xôm nhỉ, hóa ra cũng có người quan tâm đây. Kính hiển vi được chia la nhiều loại, nhưng như ace mình nhắc tới đây là các dang kính hiển vi 2 mắt thông thường với độ phóng đại 1000x. Nếu tính rẻ ra,thì của Optika (Italia) giá khoảng 12-15 triệu, CX21 (Olympus) khoảng tâm 20-25...

Khiếp ông già này quá! Tên em lù lù trong email cũng cứ hỏi, anyway thì em Huân - 44B :dance::dance:! Vụ công ty của bác có vẻ ổn đấy, để hôm nào có khách hàng hay ai hỏi em giới thiệu qua chỗ bác! Bác SMS/call cho em cái số (tốt nhất là cứ SMS cái cho chắc, nhỡ em đang bận cả hai tay :D:D) vào...

Bác xem lại trong cái link của em gửi mà xem, có thấy gì đâu để nói là nó cho số oligo? Em thử mò rồi mà có thấy đâu? Thế mới xin bác cho cái datasheet để mở tầm mắt, mà bác lại tán phét đi hướng khác? Hơi buồn... Quan trọng là tiêu đề, tạp chí, số/trang (chẳng nhẽ bác có làm, có công bố/đọc...

>> Bác cho cái bản datasheet của thằng nào tổng hợp mồi cho bác cái? Em đi tổng hợp mồi từ 2004 tới nay chẳng bao giờ thấy nói tới số lương bản sao oligos được tổng hợp! Nếu thằng nào tổng hợp cho bác chắc em chuyển qua đấy em tổng hợp, chứ thằng Sigma Proligo ngu lắm, chỉ có vài thông tin chán...

Uhm, đọc xong type bừa tí nữa, các bác đừng bảo em cùn nhé, với lại topic này không hot lắm, làm tí nữa cho xôm: Lần đầu tiên nghe nói là biết số-copy-tối-đa-của-sản-phẩm-PCR-là-bằng-số-copy-của-primer. Có thể em học không thấu, đọc chưa đến, nhưng nếu như thế thì hoạc là muốn tính được như...

Bác tham khảo bài của chị Thi ở link sau nhé: http://www.sinhhocvietnam.com/forum/showthread.php?t=3410

Uhm, không Cường à! Model máy không ảnh hưởng gì tới vụ hóa chất! Tất nhiên, với Sequencer thì máy nào phải dùng hóa chất của hãng đó! Với hóa chất sequencing thì tùy mục đích sử dụng (giải trình tự hay phân tích đoạn hay ...) thì nó có từng kit riêng thôi. Về cơ bản thì chỉ khác nhau một vài...

>>> Em dựa vào câu hỏi của bác để trả lời, cái phần em bôi đậm ấy! Nói một cách rất nghiêm túc và logic ấy chứ nhỉ???:nhannho: >>> Bác dựa vào đâu mà nói là nó khong bao giờ xảy ra cả??? Thật ra, cái công thức tính của em là em nói thế thôi, còn nói một cách khoa học thì đấy là tính toán, vì...

Thiết kế bằng tay (manual) cho nhanh,rẻ, hiệu quả và tiện dụng bác à! (:???::???:) Dùng phần mềm chỉ là test thôi :D:D Bác cứ viết ra đầy đủ bao nhiêu trình tự trong primer ấy, đánh dấu chiều 3' - 5' chẳng hạn, thế là đã có primer rồi :D:D

Tối đa ấy à? Dễ không ấy mà:roll:, bác thử làm theo phương pháp sau với các bước: 1) Bác đếm số lượng khuôn ADN của bác đưa vào nhé! Ý là có bao nhiêu đoạn ADN làm bắt cặp được với primers của bác để tạo ra sản phẩm PCR thì bác dếm hết cho em! Cộng lại con số này được tổng là A nhé! 2) Công thức...

Đọc tiếng anh chẳng hiểu gì cả!:nhannho:!:cuchuoi:! Nhưng cố tìm mãi cái nồng độ hay làm lượng để nó có thể gây sai lệch di truyền mà chẳng thấy đâu! Khuyến cáo thì hiển nhiên là khuyến cáo! Còn, dân ở lab nhà ta có ai ngu mà cầm nắm trực tiếp vào EtBr đâu! Ở môi trường làm việc ở Việt Nam, lỡ...

Uhm, nói về giải trình tự thì cũng nhiều cái lắm bác à! Đợt này em không làm đại diện cho bất kỳ thằng sequencer nào cả (hi vọng tới đây thì có) nên không biết nói thế nào, nhưng, trên quan điểm là người sử dụng và có thời gian tiếp xúc với khá nhiều người dùng thì, nếu bác hỏi thì em vẫn bảo là...

Uhm, chẳng phải làm chứng gì cả, nếu không thích làm, các bác nhở! Vừa tốn hóa chất, vừa tốn thời gian, vừa đau đầu vì biết đâu chứng âm làm lẫn với sample! Chứng dương lại không bỏ plasmid/adn khuôn chuẩn chẳng hạn!!! Em thì nghĩ bác hàng-xóm nên đọc lại mấy cái như thiết-kế-thí-nghiệm và...

Lời khuyên của em thì cũng là cách thứ 2, đơn giản,hiệu quả mà rẻ tiền. Cách đơn giản nữa là ... cứ rửa nước, cho trôi xuống cống, thế là xong! Chẳng ảnh hưởng gì tới mình cả! Nói đúng châm ngôn "Vì tương lai con em chúng ta, kệ cha tương lai con em chúng nó ...) Thật ra, cách rửa nước là cách...

Toàn đọc tiếng việt, chưa biết cái này (final elongation) là cái nào? Có phải là cái bước 10 phút (72oC x 10 phút ở phản ứng PCR thông thường) cuối không nhỉ? Nếu là nó, đơn giản chỉ là để cho cái chức năng sửa lỗi của thằng Polymerase làm việc một cách hiệu quả thôi. Còn trước đó thì nó làm...

>>>>> Nói như đúng rồi ấy :d:D Có điều, mua 5 cái máy PCR, nói cho đúng thì là bình thường! Nên hiểu là PCR bây giờ chẳng khác gì cái Pipette ngày xưa! Đừng bức xúc! Nên bức xúc cho việc có chỗ PCR đắp chiếu, có chỗ cần dùng thì chẳng có thôi! Mình thì nghĩ chắc bạn hay "được" thực tập nhiều...

Tưởng là phần mềm miễn phí, ai ngờ là ... purchase via Credit/Order, tắt điện luôn. Ông Khoa đầu tư mua đi, dùng soft crack mãi cũng đâu có hay :D

Hợp lý:hoanho: Đang định vào comment thì thấy chị Thi đã trả lời rồi :D:D. Thường thì chạy điên di ADN để phân tách khoảng dưới 30-50 nu thì tiến hành trên gel Agarose nồng độ cao còn may ra có hiệu quá, còn với khoảng dưới 20 nu thì coi như ... xong, hầu hết không phân biệt được! Cách đơn giản...

hihi, nghĩ cũng hay hay, gõ cái nào: 395 - 391 = 14 nu, mà theo em hiểu thì hai đoạn ADN này trong cùng 1 mẫu (hay 2 mẫu khác nhau để chạy trên 2 lands khác nhau nhỉ?) thì có 2 cách để phân biệt chính xác về khảng cách: + Chạy trên gel Polyacrylamide, cách này thông dụng nhất, rẻ tiền nữa. +...

Anh Hải giờ chuyển ra làm cái này rồi à anh? Xác định huyết thống bên anh có được công nhận không? ý em là dạng như bên chỗ thầy Lương ấy, còn nếu chỉ làm không thì nhiều chỗ làm được lắm. Em cũng có vài khách hàng hỏi, nếu làm được và có license thì em giới thiệu qua anh.