Search results

Em chụp bằng máy KTS thấy cũng OK mà chẳng cần kinh lọc đâu

A. Bạn có thể chiết lại như sau: Bước 7: hoà tan DNA với 50 ml dung dịch TE (Tris - EDTA). Trữ mẫu ở nhiệt độ 4oC. Bước 7.1: dẫn nước đến 500 ul, bổ sung 500 ul dung dịch phenol hoặc phenol: chloroform: isoamyl (25:24:1). Nếu không có 25:24:1 bạn có thể sử dụng 24:1. Bước 7.2: ly tâm 13000...

Bạn có thể xem protocol trong kit này: Wizard® Magnetic DNA Purification System for Food (Promega) Link: www.promega.com/tbs/tb284/tb284.html Sau khi xem, bạn dựa tài liệu tham khảo của nó hoặc một số từ khóa thích hợp rồi tìm trên goolge.com, sẽ có rất nhiều để nghiên cứu.

Theo em, vẫn nên dịch cho xong vì: - em chắc mọi người cũng hòm hòm kết thúc rồi - hy vọng, đối với VN, chúng ta nhận được sự cho phép của tác giả và NXB - bản dịch lưu truyền trong dân gian, chắc không sao đâu, không post lên shvn + không đóng dấu ký tên là được

Nhờ các bác lấy hộ em 3 bài này với, thnks! 1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17535977&ordinalpos=12&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum 2...

Sau 1 thời gian tham gia dịch thuật tại đề tài này, tôi thấy đây là môi trường tốt cho việc nghiên cứu và học tập, vậy tôi có nguyện vọng xin gia hạn thời gian đến 5/12/2007. Nếu được chấp nhận, tối sẽ cố gắng và tuân theo các quy chế của đề tài. Kính mong lãnh đạo đề tài xem xét! Chân thành...

Sau 1 thời gian tiến hành thực nghiệm với GeneJET PCR Cloning Kit mình có 1 số đánh giá (so với TA Kit của Invitrogen): 1. Ưu điểm: - Hiệu quả chọn dòng cao. 2. Nhược điểm: - Việc ligation phức tạp nếu sử dụng nonproofreading DNA polymerases (Taq...) để PCR, để khắc phục ta có thể sử dụng...

quên mất 5/11/2007

Em đăng ký dịch chương 8-9 nhá ---------------- Đã ghi danh, trân trọng cảm ơn. NXH

Theo tôi, bác thử sequencing, biết đâu có gì chèn vào trong đó thì sao.

C. Venter, một cựu binh Mỹ ở Việt Nam, tham gia dự án genome người trong thời gian đầu. Trong quá trình tham gia, C. Venter và cộng sự đã giải trình tự toàn bộ genome (first genome sequenced) của Haemophilus influenzae bằng phương pháp shotgun sequencing, 1995. C. Venter đã đề nghị sử dụng...

A. Thử RE: cắt riêng vector pET bằng từng enzyme - ApaI: 37[sup:c7e237d0ad]o[/sup:c7e237d0ad]C/ 4 tiếng => điện di kiểm tra xem có cắt không. - EcoRI: như bình thường => kiểm tra. Nếu OK thì có thể sử dụng đồng thời hoặc từng RE một. B. Với insert, có thể đưa nó vào vector chọn dòng nào đấy...

1. Folding@home có tính chất na ná như chương trình "nhắn tin ủng hộ người nghèo", tin nhắn từ nokia N91 chẳng khác tin nhắn từ 1100 là mấy ?:lol: . Vấn đề ở đây là nhiều người tham gia, mỗi người góp 1 ít. 2. CPu nóng thì đã có quạt làm mát rồi, cài chương trình kiểm tra nhiệt độ vào để nó...

Khi tinh sạch: 1. Protein bị biến tính và tủa bởi phenol => protein nằm ở bề mặt phân pha phenol-nước. 2. DNA bị hòa tan vào phenol acid, nên phenol pH>7,8 được dùng để tinh sạch DNA => DNA nằm trong pha nước. 3. RNA không hòa tan trong phenol pH 4,5 => RNA vẫn nằm trong pha nước, DNA tồn tại...

... Folding@Home là gì ? Folding@Home là 1 dự án sử dụng công nghệ tin học để nghiên cứu ?sự xoắn lại và hình thành các dạng protein, qua đó cũng tìm ra các trường hợp xoắn lại không chính xác của chúng và ?các bệnh có liên quan. Chúng tôi sử dụng những kỹ thuật tin học hiện đại và mạng máy tính...

Bác có thể dùng outlook để email, khi ông ấy check mail - cũng bằng outlook thì một thông báo sẽ được gủi ngược lại cho bác => cho thấy thiện chí của tác giả. Món này chỉ OK khi ông ấy dùng outlook thôi đấy ?:oops: , thường thì bọn tây hay dùng win => hay dùng outlook. Nếu phát hiện lão ấy không...

Re: Tìm sách Bergey về vi sinh vật mà bạn Trần Ho Nếu không ai đưa lên, anh có thể email cho bác D để hỏi. D'mail: ?tranhoangdung1975@yahoo.com

Post links RS thế này, bác nào có ac RS, down cũng sướng + bác nào up lên, được cộng điểm RS, cũng sướng. Ai có link cứ post lên cho mọi người cùng dùng, khi nào có sách của bác Bảo thì dừng lại cũng được. :P

Dừng lại thôi 2 bác, càng nghe càng ... chẳng hiểu gì nữa ?:oops: . Ước gì có bác Dũng ở đây để anh em xem "hổ đấu" ?8)

1. hình dung: bác cắt được "cục gạch" chứa các đoạn có kích thước 10k trở lên 2. có thể: đoạn ADN của cần nhân thuộc các đoạn < 10k => PCR không lên thì sao?