Search results

Anh có thể nói rõ hơn cách cắt sâu vào trình tự plasmid là như nào ko ạ? Em cảm ơn anh Hiện tại em có tạo lấy các peak phù hợp từ 2 đoạn mồi anh nói, có reverse đoạn mồi ngược sau đó ghép lại (cap contig). Sau đó em bỏ vào blast thì nó tìm ra các đoạn gen khác chứ ko phải gen em thiết kế ban đầu...

Em Em sẽ xem lại, em cảm ơn anh nhiều ạ

Dạ em hiểu rồi, em cảm ơn anh. Em muốn hỏi thêm về sp PCR em đã gửi giải trình tự ạ. Sau khi em gửi giải trình tự gen thì file kết quả đọc như thế nào vậy ạ. Đoạn sp pcr của em kích thước khá nhỏ, 98bp. Kết quả giải trình tự ra 2 chuỗi theo cặp mồi xuôi và mồi ngược lần lượt có kích thước là 879...

Em viết câu hỏi nhưng vào mấy ngày ko có ai giải đáp nên em ko vào check nữa chứ cũng ko phải ko ngó ngàng tới. Mong anh thông cảm! Em có tìm hiểu chứng dương dùng để xác định xem mẫu có bắt cặp đặc hiệu đúng đoạn gen cần xác định ko. Còn chứng âm dùng để kiểu soát thao tác xem có tạp nhiễm mồi...

Nếu đối chứng âm mình bỏ nước vào thì đối chứng dương mình bỏ cụ thể cái gì vào ạ Em điện di sản phẩm pcr dna

Anh có biết về phương pháp delta Ct có thể giải thích cho em dc ko ạ, hoặc có tài liệu có thể cho em xin với ạ. Em đã search các bài báo nhưng ko có nhắc đến cách tính cụ thể, ngta chỉ đưa luôn ra đồ thị thôi nên em chưa hiểu lắm. Em cảm ơn anh nhiều ạ

Vì em cần tìm mồi đặc hiệu để sau khi PCR ra cDNA sau đó có thể chuyển sang được miRNA mong muốn để định lượng nồng độ. Em có nhập các thông số trên ncbi blast thì được đề xuất các cặp mồi khác nhau (khoảng 7-10 cặp). Em sẽ dựa vào gợi ý của anh để tìm ạ. Anh cho em hỏi có cách nào kiểm tra...

Em đang làm về tách chiết RNA, em có post bài hỏi, anh có giải đáp thắc mắc cho em nhưng em ch kịp reply lại ngay. Nay em có nhiều thắc mắc mà ko b giải quyết từ chỗ nào. Trong diễn đàn cũng có mỗi anh còn hoạt động. Nếu anh không phiền có thể cho em xin phương thức liên lạc để tiện trao đổi...

Em chào anh/chị ạ, nếu anh/chị vẫn còn vào diễn đàn có thể cho em hỏi kĩ hơn về kinh nghiệm thực tế xác định sự biểu hiện mirna mục tiêu với ạ. Em cảm ơn

Em muốn hỏi thiết kế mồi cho phản ứng PCR trên ncbi blast thì nên chỉnh các thông số ntn? Em thường chỉnh nhiệt độ min 50, homo sapiens Và khi ra các cặp mồi khác nhau thì dựa vào yếu tố nào để lựa chọn cặp mồi phù hợp nhất

Mình muốn hỏi pha dung dịch phenol bão hoà pH 4 để tách chiết RNA cần pha như thế nào ạ? Quy trình có như pha phenol pH 8 để tách chiết DNA ko?