Search results

  1. N

    Rắc rối với băng vạch điện di

    Các bác ơi, em cần nhân lên đoạn gen dài 100bp. Sau khi nhân lên kiểm tra trên gel điện di thấy cả mẫu chứng âm (không cho template) cũng lên băng giống hệt như mẫu chuẩn, nên em nghi ngờ là sản phẩm mong muốn của em chưa được nhân lên? Song em cũng không rõ băng đó là mồi nhân lên hay chỉ là...
  2. N

    Kỹ thuật điện di- thực nghiệm

    Các bác ơi, cho em hỏi chút về dye điện di ạ. Là thế này. Bác supervisor của em bắt em đi pha dye điện di ạ (em tưởng dye thì thường có sẵn mà, mua là xong??). Bác ấy cho em công thức sau: 10 X loading buffer: 20% Ficoll 400 0.1M disodium EDTA, pH 8 1.0% sodium dodecyl sulfate 0.25%...
  3. N

    Hiệu suất cắt của các enzym giới hạn?

    Em cảm ơn bác Cường nhìu lắm lắm. Hôm nay supervisor của em cũng phải chịu em rồi. Hìhhiiii:grin:
  4. N

    Hiệu suất cắt của các enzym giới hạn?

    Em đang thiết kế quy trình PCR cloning, cày cục mãi mới thiết kế được mồi có chèn đoạn giới hạn. Hic, nhưng làm xong rồi thì supervisor của em bảo enzym em dùng này có hiệu suất cắt không cao. Em dùng Afl II ạ. Tiện thể cho em hỏi với Pme I thì thế nào? Cảm ơn các bác trước nhé!
  5. N

    Sự khác biệt giữa tách DNA plasmid bằng Quiagen Kit và Phenol/chloroform

    Cho em hỏi là plasmid ở dạng hình học nào: siêu xoắn hay dạng mở vòng được sử dụng ạ (dễ cắt bằng enzym giới hạn và chèn đoạn gen mong muốn vào). Em cảm ơn trước ạ. (Thú nhận là em không chuyên về kỹ thuật gen)
  6. N

    Sau khi cắt plasmid bằng enzym giới hạn phải làm gì trước khi ligate?

    Hì, cảm ơn anh đã cho em hai cuốn sách trên. Em mới search được một phần liên quan đến cuốn thứ nhất, em nhận thấy rất dễ hiểu ạ, hữu ích hơn hẳn các cuốn textbook em đang đọc. Em sẽ cố gắng tìm đọc hết. Chúc anh một ngày mới tốt lành!:smile:
  7. N

    Sau khi cắt plasmid bằng enzym giới hạn phải làm gì trước khi ligate?

    Cảm ơn anh David Dang đã cho em cái protocol cơ bản để tiến hành. Thực ra em vẫn chưa biết điều kiện PTN thế nào vì còn hơn 1 tháng nữa em mới chính thức bắt tay vào làm. Lab em là molecular cell biochemistry. Ông supervisor của em bảo em tìm hiểu trước thôi. Em đã đọc nhiều sách rồi nhưng vẫn...
  8. N

    Sau khi cắt plasmid bằng enzym giới hạn phải làm gì trước khi ligate?

    Chào tiền bối ạ, em K50A. Cảm ơn anh đã giải thích một cách đơn giản và dễ hiểu cho em. Hik, SHPT như là một chân trời mới và xa lạ đối với em. Nếu đụng đến vấn đề gì không biết em sẽ cố gắng diễn đạt rõ ràng và mọi người lại giúp em nha.:smile:
  9. N

    Sau khi cắt plasmid bằng enzym giới hạn phải làm gì trước khi ligate?

    Em là thành viên mới. Lời đầu tiên em muốn nói là cảm ơn tất cả các anh, chị và các bạn trong diễn đàn vì ở đây em có thể tìm được rất nhiều điều bổ ích. Tiện đây, em cũng muốn hỏi một câu mà có lẽ là hơi ngớ ngẩn nhưng vì trước đây em không nghiên cứu chuyên ngành thực nghiệm này do ra trường...
Back
Top