sanhhp
Senior Member
dacnhiem294 nhầm rồi thì phải vì tính trạng bạch tạng do gen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định chứ nhỉBL (mình làm thử nha! mọi người xem đúng ko?)
Theo mọi người bít bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn gây ra
quy ước: X^a gen gây bệnh , X^A gen ko gây bệnh (bài này phải cho A trội hoàn toàn so với a)
a. Bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh bạch tạng =>> kg của P là: X^A X^a * X^A Y
=>> xác suất sinh ra đứa trẻ bị bệnh là : 1/2 * 1 = 1/2
b. có 1 gái bị bệnh
TH1: giảm phân bt :=>> kg của con gái bị bệnh là X^a X^a =>> 1 alen X^a của bố ,mà bố bt =>> vô lí.
TH2 : rối loạn giảm phân : có con trai BT =>> con trai có kiểu gen chứa alen X^A , Y .
con gái bị bệnh kg chứa alen X^a
bố mẹ bt
=>> trong quá trình phát sinh giao tử : bố cho 2 giao tử , 1 giao tử mang X^A Y, 1 giao tử ko mang NST nào trong cặp đó.
mẹ cho ra 2 loại giao tử BT 1 mang X^A, 1 mang X^a
trong quá trình thụ tinh tao ra con trai ko mắc bệnh có kg : X^A X^A Y , con gái bị bệnh co kg X^a
=>> xác xuất là 1/2*1/2 = 1/4
c. phần c tương tự
Vì vậy xác suất câu a là 1/2*1/2 = 1/4 chứ phải không hêy?