LamTranNhatLe
Member
Mn ơi, hiện nay mình đang chạy điện di với 2 cặp mồi và 1 IC exogenous với agarose 1%, 110V, 20 phút. Khi chạy ra thì band của mình rất sáng nhưng khi so với ladder 100 bp thì không đúng kích thước mong muốn. Mn có thể chỉ cho mình làm sao để chạy điện di DNA ladder 100 bp cho ra band đẹp?
Ngoài ra khi chạy Multiplex PCR không có IC exo thì band hiện ra không bị smear nhưng khi có IC exo thì lại smear. Mn có thể chỉ cho mình vài cách để khắc phục tình trạng này được không?
Ngoài ra khi chạy Multiplex PCR không có IC exo thì band hiện ra không bị smear nhưng khi có IC exo thì lại smear. Mn có thể chỉ cho mình vài cách để khắc phục tình trạng này được không?