Mình đang chuẩn bị làm một số thí nghiệm QRT-PCR cho mRNA để xem mức biểu hiện của một số gene. Bạn nào có kinh nghiệm thì xin chia sẻ nhé. Cơ bản có 2 cách để đo lượng mRNA là absolute và relative. Absolute thì cần dựng standard curve, mình thắc mắc là cái mẫu mình cần đo mình có phải biết (đo) hàm lượng luôn không? Hay không cần biết và sẽ được suy ra từ standard curve? Theo các bạn thì ưu và nhược điểm của cách đo bằng standard curve và cách đo bằng việc so sánh với house keeping gene? Mình đang dùng SYBR Green của Stratagene.