Rainagain
Senior Member
Nào nào, theo định nghĩa đột biến đảo đoạn là 1 đoạn ADN tách ra, quay quay 180 độ rồi gắn lại...
Nhưng thực chất các đột biến này hình thành do ADN bị cuộn lại thành hình thòng lọng, rồi đứt ra và nối lại... tuy khó hiểu nhưng kệ
Trên đây là thắc mắc:
Mạch ADN luôn có đầu 3' và 5'... đây là ví dụ nhé:
Đảo đoạn là đb NST nhưng xin mô phỏng bằng 1 đoạn ADN
3'---------------------------------------------------------5'
5'---------------------------------------------------------3'
và khi đứt ra...
3'---------------------5' 3'-------------------5' 3'-----------------5'
5'---------------------3' 5'-------------------3' 5'-----------------3'
quay quay....
3'---------------------5' 5'-------------------3' 3'-----------------5'
5'---------------------3' 3'-------------------5' 5'-----------------3'
Và ta thấy 2 đầu 5' cạnh nhau, vậy làm sao có thể nối lại được?
Cách duy nhất là đảo mạch trên xuống và dưới lên...
3'---------------------5' 3'-------------------5' 3'-----------------5'
5'---------------------3' 5'-------------------3' 5'-----------------3'
Tuy nhiên trình tự đoạn giữa đã bị thay đổi, do mạch được đảo lên là bổ sung với mạch ban đầu => gen đã bị thay đổi... ?
Và câu hỏi tiếp theo: Nếu đảo đoạn mang cả promoter và vùng mã hóa thì gen vẫn còn phiên mã được? (Vì người ta nói đb đảo đoạn NST có thể là vô hại)
Cái này có lẽ phải tùy vào đặc tính của ARN pol, không biết nó nhận biết mạch khuôn = nhận biết promoter hay thế nào đi nữa....???
Nhưng chắc chắn các enhancer sẽ không thể nào liên kết vào như trước...
Mọi người nhận xét và giải đáp thắc mắc nhé!
Nhưng thực chất các đột biến này hình thành do ADN bị cuộn lại thành hình thòng lọng, rồi đứt ra và nối lại... tuy khó hiểu nhưng kệ
Trên đây là thắc mắc:
Mạch ADN luôn có đầu 3' và 5'... đây là ví dụ nhé:
Đảo đoạn là đb NST nhưng xin mô phỏng bằng 1 đoạn ADN
3'---------------------------------------------------------5'
5'---------------------------------------------------------3'
và khi đứt ra...
3'---------------------5' 3'-------------------5' 3'-----------------5'
5'---------------------3' 5'-------------------3' 5'-----------------3'
quay quay....
3'---------------------5' 5'-------------------3' 3'-----------------5'
5'---------------------3' 3'-------------------5' 5'-----------------3'
Và ta thấy 2 đầu 5' cạnh nhau, vậy làm sao có thể nối lại được?
Cách duy nhất là đảo mạch trên xuống và dưới lên...
3'---------------------5' 3'-------------------5' 3'-----------------5'
5'---------------------3' 5'-------------------3' 5'-----------------3'
Tuy nhiên trình tự đoạn giữa đã bị thay đổi, do mạch được đảo lên là bổ sung với mạch ban đầu => gen đã bị thay đổi... ?
Và câu hỏi tiếp theo: Nếu đảo đoạn mang cả promoter và vùng mã hóa thì gen vẫn còn phiên mã được? (Vì người ta nói đb đảo đoạn NST có thể là vô hại)
Cái này có lẽ phải tùy vào đặc tính của ARN pol, không biết nó nhận biết mạch khuôn = nhận biết promoter hay thế nào đi nữa....???
Nhưng chắc chắn các enhancer sẽ không thể nào liên kết vào như trước...
Mọi người nhận xét và giải đáp thắc mắc nhé!
Last edited: