Follow along with the video below to see how to install our site as a web app on your home screen.
Note: This feature may not be available in some browsers.
Thank nhiều,Mồi cho bước tổng hợp cDNA thì có thể sử dụng mồi ngẫu nhiên, mồi poly dT, bên cạnh lựa chọn dùng mồi đặc hiệu. Bước PCR thì Paltin thiết kế primer như một phản ứng PCR bình thường. Quan trọng là bạn biết rõ cần phải khuếch đại vùng nào của gen quan tâm và mục đích là gì.
Bạn có thể vào trang ncbi tìm trình tự gen.Thank nhiều,
Bạn nào có thể chỉ giúp mình làm cách nào để coi được trình tự của 1 gen (caspase-3) ở 1 loại tế bào cụ thể (SW1353 cells)
Sản phẩm có kích thước 80 bp có thể sản phẩm không đặc hiệu, mà nhiều khả năng là dimer, paltin ạ. Thử tối ưu nhiệt độ gắn mồi của PCR xem.Cảm ơn mọi người.
Cho mình hỏi khi minh cDNA minh làm như sau
lấy 1ul RNA đã được tách + 19ul DW vào Maxime RT Premix tube
Chạy với thông số như sau
45 0C--1h
95 0C--5min
sau đó đem 1ul sản phẩm đi PCR
Nhưng khi phát hiện DNA trên agarose thì không thấy band mẫu, nhưng lại thấy mẫu giả (mình biết đó là mẫu giả vì kích thước của no không đúng: đoạn DNA của minh là khoảng 200bp nhưng band xuất hiện lại khoảng 80bp)
AC nào giải thich giùm em với
Thank
Cảm ơn mọi người.
Cho mình hỏi khi minh cDNA minh làm như sau
lấy 1ul RNA đã được tách + 19ul DW vào Maxime RT Premix tube
Chạy với thông số như sau
45 0C--1h
95 0C--5min
sau đó đem 1ul sản phẩm đi PCR
Nhưng khi phát hiện DNA trên agarose thì không thấy band mẫu, nhưng lại thấy mẫu giả (mình biết đó là mẫu giả vì kích thước của no không đúng: đoạn DNA của minh là khoảng 200bp nhưng band xuất hiện lại khoảng 80bp)
AC nào giải thich giùm em với
Thank