Search results

Em chào các anh chị, Tình hình là không hiểu sao dạo gần đây em tách DNA từ nấm Mucor gặp phải hiện tượng mẫu DNA bị smear gần như hoàn toàn (xem hình). Đáng chú ý là thỉnh thoảng có mẫu thu được lại rất đẹp, nhưng phần lớn là bị smear. Em đã thay đệm lysis buffer mới nhưng vẫn không ăn...

Kính chào các anh chị em Em đang cắt kiểm tra các plasmid có mang insert hay không nên em đã lựa chọn Bgl2 là enzyme chỉ có 1 điểm cắt duy nhất trong insert mà không cắt vector. Về mặt lý thuyết nó sẽ tạo ra 1 băng có kích thước khoảng 9kb. Tuy nhiên, sau khi ủ ở 37 độ C, qua đêm thì kết quả...

Thân gửi các anh chị em, Trong quá trình làm thí nghiệm cloning, em hay phải dùng nhiều loại enzyme giới hạn khác nhau. Trong đó có 1 số loại như BamH1, Bgl2... theo như NEB thì chúng No heat inactivation. Do đó, trước khi ligation em cứ phải purify trên gel rất mất việc mà có khi làm hỏng mất...

Kính chào các bác Em đang làm thí nghiệm tạo vector tái tổ hợp dùng plasmid pGEMT easy để clone 2 đoạn gen dài 2.5 và 3.4kb. Đồng thời dùng pBluescript SK+ để clone 1 đoạn khác dài 3kb. Cả 3 vector đều biến nạp vào E.coli DH5 alpha. Cả 3 thí nghiệm đều dùng Blue/white screening trên môi...

Em hiện đang tiến hành nghiên cứu về lúa tại Nhật, GS hướng dẫn của em rất muốn em đăng 1 bài ở Hội Di truyền học VN. Do đó, em muốn hỏi các bác về các nội dung sau: 1. Em có thể gửi bài báo của em đến Hội DTH VN hay tạp chí Di truyền học và ứng dụng khi nào? 2. Các yêu cầu đối với 1 bài...