Search results

Anh/chị có kinh nghiệm hay sách, báo nghiên cứu về thiết kế bioreactor có thể chỉ giáo cho em đôi điều về vấn đề làm sao để thiết kế một bioreactor không ạ? Em cảm ơn!:thanks:

Anh Tống Chi Công có thể gửi cho em được không? todinhphuc00co@yahoo.com bất kỳ tài liệu nào liên quan đến thiết kế bioreactor nhé. Cảm ơn anh nhiều

Anh Tống Chi Công có thể gửi cho em được không? todinhphuc00co@yahoo.com bất kỳ tài liệu nào liên quan đến thiết kế bioreactor nhé. Cảm ơn anh nhiều

Anh/chị cho em hỏi là mật độ quang mà ta đo được đối với sinh khối vi sinh có thể đạt tối đa bao nhiêu ạ? Cảm ơn!

Các anh có thể cho em hỏi về Vi khuẩn lactic trong khía cạnh thủy sản ạ? Cảm ơn!

cách mà 2 anh đưa ra đều hay và em đều đã thử. Cảm ơn hai anh! rất vui được làm quen ^^

Em hiểu cách mà 2 anh đục thạch mà cái vấn đề ở chỗ không phải bị nhiễm mà là sự thất thoát dịch khi bỏ vào lỗ thạch sẽ chảy ra khoảng không giữa đáy thạch và mặt trên của đĩa petri á ^^

Hai anh cho em hỏi là tạo giếng này thì đáy của giếng vẫn là lớp thạch hay là đáy giếng là mặt dưới đĩa petri ạ? vì em tự hỏi rằng nếu để hở phía dưới đáy thì dịch bacteriocin thô sẽ chảy lan ra phía dưới. Xin anh cho em ý kiến ạ. Cảm ơn (em hông thấy nút THANKS) =.=

Anh/chị cho em hỏi là dụng cụ nào được dùng để tạo lỗ trên thạch ạ? Cảm ơn! :thanks:

:please: Anh/chị cho em hỏi làm sao để xác định được hoạt tính của bacteriocin ạ? Cảm ơn!

:botay:anh/chị nào biết có thể giải thích cho em phương pháp Stiles là như thế nào không ạ? cảm ơn

Muối và Enzyme em thấy sx nước mắm. Trong chượp có 3 phần muối : 1 phần cá. Vậy lượng muối lớn như vậy liệu có làm biến tính protease hay làm hoạt lực của nó yếu đi. Mặt khác, muối có ái lực với nước tốt khiến protein (enzyme) kết tủa. tại sao protease vẫn thủy phân được ạ? em cảm ơn:???:

Anh chị cho hỏi về Test Nitrate để phát hiện vi sinh vật dương tính với test sinh hóa nầy ạ. Môi trường. thuốc thử, cơ chế :thanks:

òh thì ra là nằm trong bài báo này. Em chưa có đọc. Bài này là bài tập cho giáo cho. Để em đọc cái bài báo này. Cảm ơn chị nhé

Một loại DNA probe chuyên biệt được xây dựng (p6123) với mục đích phát triển phương pháp chuẩn đoán nhanh M. kansasii. Tiến hành thực nghiệm để kiểm tra độ đặc hiệu của probe trên với một số chủng M.tuberculosis, M. gastri và M.kansasii (Figure 2) Tiến hành so sánh 3 probe pMK1-9, Accu-probe...

òh chính xoác! cảm ơn chị nhoa. Đúng là genomic DNA nó nằm trên băng 1000bp thật ấy (tại em vẽ nó bằng với băng đó, chứ cô giáo em vẽ cao hơn, tại lần đầu làm bài tập nên em không đế ý cho lắm), còn các băng trong ladder 100 quả thật có khoảng cách không giống như em vẽ. Và đúng là do DNA bị đứt...

Em cảm ơn nhé! Giảng viên dạy em cho bài tập thế đấy, vẽ trên bảng à, cô cũng cho 2% agarose ^^ mà em cũng chưa hiểu nữa. Mới học Công nghệ gen bữa đầu mà cho bài tập chả hiểu mô tê gì. Giống cái nài nẹt cho 1 phát quá. Nhưng không biết giải thích hình này thế nào. Có khi nào do sử dụng nồng đồ...

bạn click vào cái hình bé tẹo ấy là nó hiện ra giao diện hình, nhưng nó vẫn nhỏ thì bạn rê chuột vào hình click phóng to ra. Thanks

Sử dụng điện di Agarose 2% trong 30 phút, Hiệu điện thế 80V biết mẫu DNA 1 2 3 tách tự tế bào cuống rốn ở người bằng phenol/Cloroform. Giải thích hình và cho đề xuất cách cải thiện chất lượng DNA? Mong anh chị giúp! thanks:botay:

This transformation may include several post - translational reactions, some of which can be quite relevant for its functionality, like proteolytic cleavage, as it occurs, for instance, with E.coli penicillin acylase. => Sự biến đổi này có thể bao gồm một số phản ứng ........, một số trong...