Search results

Trong kĩ thuật điện di DNA bằng gel agarose, người ta thường sữ dụng đệm TAE, TBE(Tris Bonic acid),SB(Sodium Borate). Cho em hỏi những đệm này có tác dụng j? Sau khi điện di xong, muốn lấy lấy DNA cần thiết thì phải làm như thế nào? (VD: Điện di ra 3 băng: 100b, 300b và 500b; muốn lấy DNA ở 500b...

Em đang làm bài thảo luận về vấn đề này, nhưng kiếm mãi mà chỉ có 1 tài liệu của trường đại học y Huế thôi. Anh chị nào có tài liệu về vấn đề này cho em xin. Với lại em chỉ mới được giới thiệu về kỹ thuật PCR chứ chưa được học về nó, nên không hiểu nhiều. Nếu được, anh chị có thể giải thích kĩ...