Search results

Chỉ muốn thu RNA từ dịch chiết DNA/RNA thì có thể xử lý với DNase để loại bỏ DNA.

Bạn quan sát hình trên sẽ có câu trả lời nha. Với nhóm máu A, sẽ có kháng nguyên A (trên hồng cầu) và kháng thể B (trong huyết tương) Nhóm B, trên hồng cầu có kháng nguyên B và kháng thể A (trong huyết tương) Nhóm AB, có kháng nguyên A,B trên hồng cầu và không có kháng thể Nhóm O, không có kháng...

Câu D. Số acid amin là 298 -> Số nu của mRNA là 298*3+ 3 (bộ ba mở đầu)+ 3 (bộ ba kết thúc)= 900 nu. Do đề hỏi là gen (DNA) nên sẽ là 900*2=1,800 nu.

Chào bạn, "the cells were harvested by centrifugation at 6,000 x g for 10 minute" nghĩa là: tế bào được thu bằng cách ly tâm ở tốc độ 6,000xg trong vòng 10 phút. Tốc độ ly tâm có 2 đơn vị chủ yếu: rpm (vòng/phút) hoặc xg. Cái này thì bạn chỉnh đơn vị ly tâm trên máy ly tâm thôi hoặc không rành...

Bạn có thể tham khảo ở đây: https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003698.htm Mình nghĩ bạn nên tìm tài liệu về tiếng anh sẽ có nhiều hơn.

Mình trả lời theo quan điểm cá nhân, bạn tham khảo thêm: 1. Ở cây xanh, quang hợp cần năng lượng mặt trời, mà năng lượng mặt trời thì có sẵn. Ở vi sinh, muốn tổng hợp chúng cần lấy các hóa chất từ môi trường xung quanh, việc lấy hóa chất này không phải lúc nào cũng có đầy đủ nên quang hợp ở cây...

Ở nguyên sinh động vật có không bào co bóp, không bào tiêu hoá, không bào dự trữ thức ăn. Ở tế bào thực vật, có các không bào thẩm thấu, không bào đạm (hạt alơrôn, không bào dầu (giọt dầu), chúng còn gọi là không bào thực phẩm.

Xin chào tất cả mọi người, Mình làm ở công ty kinh doanh hóa chất cho sinh học phân tử, đặc biệt là các loại enzyme dùng cho PCR, Real-time. Công ty mình có một số mẫu dùng thử của enzyme Taq DNA polymerase và thuốc nhuộm DNA (GelRed Loading Buffer) thay thế Ethidium bromide. Bạn nào có làm về...

Hi bạn, trước hết bạn xác định thành phần của 1 bộ kit tách chiết trước. Nồng độ DNA cao hay thấp phụ thuộc vào hiệu quả ly giải mẫu và thể tích cuối cùng bạn dùng thu mẫu. Với kit Qiagen thì hiệu quả ly giải mẫu khá tốt nên muốn tăng nồng độ mẫu chỉ còn 1 cách tốt là giảm thể tích dung dịch bạn...

Chào bạn, Khi sử dụng kit tách chiết, muốn tăng nồng độ DNA, bạn cần giảm thể tích dung dịch Elution buffer xuống, muốn tăng lên 100ng/ul thì bạn giảm xuống khoảng 50ul thử. Còn nếu bạn muốn tăng nồng độ mẫu DNA đã tách chiết rồi thì chỉ còn 1 cách là lập lại quy trình từ bước cho DNA bám cột...

Dear bạn Minh Tâm, a) Vì gen này do NST Y quy định nên người nữ bình thường XX sẽ không bị bệnh. b) Sơ đồ lai: XY (bệnh) x XX (bình thường) F1: XY (bệnh, XX (bình thường)