Những bước chính như sau:
1.Trước tiên bạn tìm các trình tự gen quan tâm của người và chuột trên NCBI
2. Mã hóa các trình tự ở dạng FASTA
3. Sử dụng công cụ BLAST trên NCBI cho nucleotide
Như vậy bạn sẽ tìm được độ tương đồng của các gen quan tâm
Theo mình thì bắn gen hay xung điện thì gen sẽ gắn ngẫu nhiên vào bộ gen, không theo quy luật nào cả, đó cũng là một hạn chế lớn của các phương pháp này.
Còn Agro thường chỉ chuyển vào tế bào vài (1, 2, 3) copy của gen quan tâm. Cơ chế gắn chèn của đoạn T-DNA vào genome thực vật, theo mình tìm...
Theo mình thì trước tiên bạn lên NCBI tìm trình tự gen mong muốn của loài quan tâm
có trình tự gen rồi thì bạn có thể dùng các phần mềm thiết kế primer có sẵn trên mạng như http://frodo.wi.mit.edu/ để thiết kế mồi đặc hiệu
Còn giai đoạn tạo cDNA nên dùng mồi poly T
Thông thường mồi đặc hiệu cho...
Theo mình thì trong Southern blot thì biến tính DNA trên gel (không phải trong dung dịch như PCR), sau đó chuyển DNA lên màng lai rồi cố định DNA trên màng bằng UV hay nhiệt nên khả năng tái bắt cặp rất thấp.
This site uses cookies to help personalise content, tailor your experience and to keep you logged in if you register.
By continuing to use this site, you are consenting to our use of cookies.