Search results

Thảo luận:Tiến trình và phương pháp phân tích DNA của Rùa‎ về vấn đề "Liệu dữ liệu về DNA (phân loại học phân tử) có thể thay thế hoàn toàn phân loại truyền thống không? Tại sao" đang diễn ra khá thú vị. Câu hỏi hiện giờ phải đối mặt là Tôi muốn nghe ý kiến của tất cả các bạn về câu hỏi của Thọ.

Anh Bình có thuộc nhóm quản lý trên statistics.vn hay k? Tôi hỏi để muốn biết liệu site này có đồng ý các site khác sao chép lại nội dung với ghi chú rõ ràng nguồn? Các bài viết trên đó rất hữu ích.

với 1 cái bảng duy nhất này thì ko thể phân tích được gì nhiều. Ta giả định nếu có sự thay đổi về protein abundance/ profiles của vi khuẩn ở 2 điều kiện nuôi cấy khác nhau thì sẽ thay đổi ở 1 nhóm proteins/ spots nhất định chứ không phải tất cả. Do đó, ta phải export được volume của từng spot...

Bạn muốn hỏi về cái gì? Theo tôi thấy thì bạn có 2 nhóm thí nghiệm G1-Glu v1 và G2-GluCF v1 trong đó G1 được dùng làm master gel (reference gel). Mỗi nhóm chỉ có 1 gel? không có lặp lại? Số lượng spot xác định trên gel lần lượt là 39, 44 trong đó 25 spot được cho là xuất hiện đồng thời trên cả...

Xin giới thiệu Thành viên:Phạm Thạch Thảo/Note: Ngôn ngữ lập trình R‎;

GS Tuấn viết dựa trên kinh nghiệm của người nhiều kinh nghiệm làm thống kê và R. Ngoài ra cuốn sách đó đã lâu rồi. Chúng ta viết dựa trên kinh nghiệm của begginers dành cho begginers, có những giá trị riêng, cập nhật hơn. Tôi thích cách tiếp cận của Thảo vì nó sẽ giúp tôi rất nhiều.

Rất hữu ích. Tôi cũng đang làm việc với R nên sẽ đóng góp tích cực.

Các bạn khác nghĩ gì?

Trong tuần thứ 2, chỉ có P. Thảo triển khai các nhiệm vụ của tuần 2 tại Lecture:Phân loại học phân tử/Nhóm 3, nhưng chưa hoàn thành vì cần ý kiến thảo luận thêm từ mọi người. Do vậy, theo đề xuất của Thọ với sự tán thành của Lan và Hiệu, chúng ta sẽ dành thêm 1 tuần (từ 21.03 đến 27.03) để...

Thọ đang đề nghị Ý kiến mọi người như thế nào? Thảo luận:Lecture:Phân loại học phân tử/Tasks/2‎;

Em quan tâm đến lượng nhỏ, làm thế nào tách được chỉ với ít hơn 20mL ovn cultures, trong khi BAC plasmid có tầm 100kb. Anh có những mẹo gì đặc biệt k? Em đang thử 1 vài chiến thuật và tập hợp tại Thành viên:Cao Xuân Hiếu/Note: Tách BAC DNA từ GeneJET™ Plasmid Miniprep Kit‎;

Anh tối ưu quy trình này như thế nào rồi? Giờ em cũng phải giải bài toán tương tự: dùng miniprep kit để tách hỗn hợp BAC sao cho ko chỉ đủ lượng mà tính đại diện của các mẫu cũng phải giữ nguyên.

Để clon tầm 1.1kb thì là chuyện bt rồi. 4kb ko phải là quá khó (tuy thuộc nó gây độc tế bào ntn thì ko phán trc được). Vấn đề của bạn có lẽ là ở chỗ chưa có kinh nghiệm cloning mấy. Theo mình nghĩ điều này có thể giải quyết = cách sử dụng các thí nghiệm control song song với thí nghiệm mẫu (có...

Nếu em sorting được riêng từng chromosome ra và tách DNA từ đó, em có thể check = PCR. Cách khác là sử dụng các dòng thay thế từng NST 1 với 1 loài khác lân cận rồi cũng ktra = PCR. Cà 2 cách trên đều khá tốn thời gian, nhưng nếu loài mà em đang làm việc đã được giải mã toàn bộ genome thì có...

Như vậy tuần thứ 1 của khóa học đã kết thúc. Tuần này ghi nhận sự tham gia trễ nhịp của các học viên, nhiều người mới chỉ kịp thực hiện các nhiệm vụ chuẩn bị. Các nhiệm vụ của tuần thứ 1 gần như chưa được thực hiện bởi nhiều lý do. Trong đó, theo tôi có 2 lý do chính 1) mọi người đã không...

Sử dụng các marker phân tử đã biết vị trí nằm trên NST. Đem cây chuyển gene tự thụ hoặc lai với 1 dòng thuần, sau đó genotyping các marker và gene đã chuyển để xác định nhóm gene liên kết, từ đó biết được vị trí trên NST.

bổ sung tí chút. Nếu cố định dòng thì cường độ dòng phụ thuộc vào độ dày của gel hay chính là độ dày của spacer mà bạn dùng để đúc gel.

Tôi biết Ponceus, nó nhuộm nhanh nhưng yếu. Sau khi nhuộm xong bạn có chụp ảnh lại không? Bạn có thấy nó ít hơn hoặc nhiều hơn so với những lần chuyển màng khác?

1. Bạn dùng wet blot hay semi-dry? 2. Bạn nên luôn cho ladder vào vì bằng cách đó bạn có thể nhận định nhanh xem là protein còn trên gel? đã lên màng? hoặc đã xuyên qua màng?. Nếu bạn chưa từng làm với điều kiện transfer đấy lần nào thì sau khi transfer thì đem acrylamide gel đi nhuộm xem còn...

Mình hiểu ý Thảo nhưng mình sợ (ghét) nhất là spam thư (hix). Thế nên cái mail group mình chỉ sử dụng để thông báo gặp mặt sau này khi offline thôi. Nếu lạm dụng mail group thì ng trong nhóm có thể có đủ thông tin, nhưng những người theo dõi khóa học (ko đăng ký hoặc sau này mới đọc lại) thì...