Search results

Tôi thường làm tay thôi bạn ạ. Ví dụ bạn có cái map và sequence quanh vùng MCS rồi nhé. Thường thì đa số vector đã có promoter, SD sequence (vị trí gắn Ribosome), mã mở đầu và mã kết thúc. Ngoài ra nó có thể có thêm 1 số sequence như 6His, GST, intein...v.v nhằm hỗ trợ quá trình tinh sạch. Bạn...

Chịu khó đọc TA đi bạn nhé http://en.wikipedia.org/wiki/Crying Và cần nhớ rằng đặt câu hỏi dễ, trả lời câu hỏi mới khó :)

Với bạn đọc chưa biết về anh Hồ Nhân, đây là một cựu member của diễn đàn. Là một trong những người rất đam mê CNSH và là người sáng lập công ty CNSH đúng nghĩa đầu tiên ở VN. Nói Cty CNSH đúng nghĩa là bởi vì có nhiều cty mang tiếng là CNSH nhưng thực ra chỉ là bán hóa chất thiết bị CNSH chứ...

Hihi. Interferon ở VN cũng khá nhiều đề tài rồi mà giờ mới có sản phẩm đây. Ủng hộ bác Nhân quả nữa:rose:

Giáng Sinh vui vẻ. Song than chol (Hàn xẻng) :D

Đề nghị có phó nháy quay phim để lấy bằng chứng nhé :)

Thằng contig express có cái dở là threshold của nó tận 45 nu. Thế nên thấp hơn 45 nu thì phải làm bằng tay :) @vatili: kiểm tra thùng thư.

http://www.filestube.com/b2dde84b33cc2f1703ea,g/Vector-NTI-Advance-v11-0-RECOiL.html

Tình hình là thế này. Mình sx antigen 13 kDal ở E.coli rồi tiêm vào chuột 2 lần, mỗi lần độ 80 ug. Lần 1 dùng complete adjuvant, lần boost dùng incomplete adjuvant. Detect được băng của E.coli khá tốt (tầm 80 ng -100 ng trở lên thì ổn). Nhưng khi dùng detect protein từ nấm men (khoảng 11 kDal)...

Bạn cần cụ thể là tài liệu gì. Như thế mới dễ giúp được. Yêu cầu của bạn mơ hồ quá.

Haizz, hóa ra Vector NTI suit nó có đủ bộ lệ hết, mà chán quá không biết hết tính năng. Có cái Contig express rất hay. Từ trước giờ cứ assemble bằng tay, xem ab1 riêng, trimming bằng tay, rồi lại join bằng tay :botay:

Bạn nào có phần mềm như vậy, có các chức năng như trimming bad sequencing các thứ cho mình xin một bản nhé.

Về nguyên tắc thì bạn cứ chọn hai trong số các enzyme ở vị trí MCS thôi. Và khi thiết kế đoạn gene thì đặt mồi có 2 enzyme này ở hai đầu 5' của mồi. Phải nhớ kiểm tra xem khi clone vào có đúng khung đọc không. Cái vector này có vẻ bất tiện nhỉ? Có tận 2 his-tag, lại còn GST tag.

Bạn cứ làm từng bước đi, mọi người sẽ chia sẻ kinh nghiệm từng bước với bạn. Ví dụ, đầu tiên sẽ là: + chọn vector biểu hiện + chọn chủng biểu hiện

https://www.23andme.com/ Có cái trang web này khá hay. Giờ nó đang discount cho 10 người. Tiếc là không có Hàn cò ở để mình làm quả đọc DNA cho vui :). Tốn có 100 USD chứ mấy. Kết quả đọc cho phép biết: + nguồn gốc tổ tiên của bạn + nguy cơ mắc một số bệnh tật phổ biến :mrgreen:

Cần cảnh báo là cái đảo vừa bị Bắc Hàn dội bom gần Incheon lắm :???:

Hihi, vì những ai không đọc thì không reply được, những ai đọc, thì chỉ đọc sách tiếng Anh. Sách dịch dành cho các bạn sinh viên thôi. Mà tệ thật. Sinh viên giờ đố đứa nào cầm cuốn sách mà đọc hết như hồi xưa :(

Bạn nên tham khảo cuốn Freshney's Culture of animal cells. Nó có cách bố trí phòng thí nghiệm cho đủ kích thước từ nhỏ đến lớn và những dụng cụ cần thiết. Nếu kinh phí đủ, bạn nên đặt một phòng clean room nguyên kiện nhập nước ngoài về, dành hoàn toàn cho nuôi cấy và thao tác tế bào. Những thao...

Nhiều PCR đâu cần tách DNA hay RNA. Chỉ cần nhón một tí, đun nóng lên là đã có template rồi. Ví dụ screen một số vi khuẩn, nấm men (colony PCR). Virus chắc cũng thế. Vì chữ "nhạy hơn" nên đoán có thể là PCR thôi.

Đôi của Cường đó, chúc mừng có thằng cu chống gậy. Đôi này quá chuẩn mực thế mà không chúc mừng mới lạ. Thằng cu này còn lập kỷ lục là người vào lab trẻ nhất (chưa đầy 1 tuổi). Chắc tầm 10 tuổi lấy Ts, 20 tuổi lấy Nobel cho coi.:mrgreen: