Search results

Có rất nhiều phương pháp: http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0046884 http://aem.asm.org/content/83/14/e00799-17.abstract

Nothing in biology makes sense except in the light of evolution. Tất cả các loài đều chung một nguồn gốc. Tất cả các gene đều có cùng một tổ tiên. Gene có thể thay đổi nhưng protein thì ít thay đổi hơn.

Bạn vào đây xem cách người ta trả lời câu hỏi này: https://www.biostars.org/p/132250/ https://www.researchgate.net/post/How_to_improve_low_bootstrap_values_in_phylogenetic_tree

World’s largest systematic identification project will use smart DNA-testing technology Vietnam’s Viet-Laos cemetery contains the remains of thousands of people who died in the Vietnam War — but most are still unidentified. Digging foundations for temples or schools, harvesting rice in...

Vector NTI của invitrogen, download miễn phí.

Các bạn có thể dùng phần mềm NTI để construct vector. Đối với các vector kg có trong CSDL các bạn có thể tự lập map nếu có full sequence của vector. Download NTI tại đây: http://www.mediafire.com/view/2141yz1e8pod413/Vector.NTI.Advance.v11.0.zip

Mình không nghiên cứu chuyên về cái này. Bạn đọc thêm báo sẽ rõ.

*Yêu cầu & Mô tả công việc: - Nghiên cứu và sản xuất quy trình các sản phẩm thuốc sinh dược, đảm bảo theo hướng dẫn các chuyên gia - Được đào tạo các kỹ năng phòng thí nghiệm, sản xuất quy mô công nghiệp. - Được đào tạo thao tác kỹ thuật với máy móc thiết bi. - Theo dõi, giám sát toàn bộ...

Một số bài báo liên quan:

Recruitment seminar by Department of Biomedical Sciences, City University of Hong Kong 25 Nov 2015, 9 AM, Room A2.707, International University, Ho Chi Minh City 26 Nov 2015, 9 AM, Building T1, Room 416, Hanoi University of Science, 334 Nguyen Trai, Hanoi Speakers: Prof. Michael Yang...

Nhờ các bạn lấy hộ mình bài này với nhé: http://www.expert-reviews.com/doi/abs/10.1586/erv.12.81?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%3dpubmed Cám ơn trước!

Bạn muốn biết số phiên bản (bao nhiêu phân tử) từ nồng độ OD thì bạn phải biết kích thước (số Nu) của phân tử đó chứ bạn. Còn trường hợp làm Southern, khả năng bạn sẽ dùng enzyme cắt bên trong gene để cắt genome. Khi cắt xong và lai lên màng bạn sẽ dùng chuẩn từ plasmid để tính ngược lại số...

Bạn hình dung thế này. Bạn chuyển gene vào genome của cây thuốc lá bằng pp agrobacterium. RB và LB sẽ giúp gene của bạn tích hợp vào genome nhưng tại vị trí ngẫu nhiên. Hình dung 3 vị trí như thế này: dòng 1: ----------EcoRI---gene---------------EcoRI dòng 2...

Bạn tách ở scale nào đấy? Dùng EP tube hay Falcon tube? Kinh nghiệm của tôi là dùng Falcon tube để tách, và dùng các loại pipette kích cỡ lớn (5ml, 1 ml). Bạn loại 10 lần mới hết protein là hơi có vấn đề rồi. Bạn không cần phải hút hết toàn bộ dịch nổi (aqueous phase) và như thế bạn sẽ giảm...

Chắc ý bạn nói Southern blot của các dòng chuyển gene khác nhau. Tại sao cùng 1 gene mà các băng có vị trí khác nhau là do gene này ở các dòng khác nhau nằm ở các vị trí khác nhau trong hệ gene.

Bạn nên clone vào một vector tạo dòng rồi mới cắt, như vậy sẽ biết chắc là đoạn gene của bạn đã được cắt. Còn bạn cắt từ PCR thì khó mà biết được đoạn gene của bạn đã bị cắt hay chưa.

Vì tính chất của phương pháp điện di protein bạn ạ. Nó gồm hệ đệm hai buồng nối bởi gel acrylamide sao cho khi găm nguồn vào thì điện tử nó chạy từ buồng này qua buồng kia qua gel. Tuy nhiên không phải điện di trên polyacrylamide là cứ phải thẳng đứng bạn nhé. Nằm ngang cũng có đấy, đặc biệt...

Theo mình biết học ngành biotech/bioscience ở nước ngoài xong, có thể ở lại nước sở tại hoặc 1 nước tiên tiến thứ 3 bằng cách xin việc. Những công việc có thể xin (sắp xếp theo thứ tự ngẫu nhiên nhé) kèm theo đk là: + Xin làm trợ GS ở 1 ĐH nghiên cứu (university) nếu cực giỏi, hồ sơ đẹp, có...

Không hiểu sao bạn lại có cả MgCl2 vào đây. Đây là 1 protocol đơn giản tôi đã làm và cho kết quả tốt: 1. Streak stocked cells on LB plate and incubate at 37 overnight 2. Inoculate a single colony into 5ml LB and culture overnight 3. Take 1ml of preculture to inoculate a 100 ml LB in a 500...

Thứ nhất trong protocol của bạn không lưu ý là phải streak cell từ stock vào 1 dĩa LB, rồi nuôi qua đêm, sau đó dùng 1 colony từ dĩa để nuôi trong 5ml LB lỏng. Thông thường tế bào nuôi mới như thế này sẽ khỏe mạnh hơn nên khả năng phục hồi cao hơn. Thứ hai là để tránh tế bào của bạn mất khả...