bạn muốn tìm tìa liệu pha chế môi trường thì mua cuốn các phương pháp kiểm nghiệm vsv trong nước thực phẩm và mỹ phẩm ( minh khong nhớ rõ nhưgn hình như là vậy) ở cuối sách có các laọi môi trường đó,hoặc cuốn thí nghiệm vsv cũng có.chúc bạn may mắn
:akay:
môi trường MRS bao gồm :
Môi trường MRS lỏng :<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p>
Thành phần môi trường gồm : <o:p></o:p>
Peptone : 10g .<o:p></o:p>
Meat extract...
uả gì kì vậy ta???? mình hỏi mấy anh chịh mà giờ trở thành câu hỏi của đuongdikho_mtdkh rồi???
sao lạ vậy ta.mình là bạn của nhau hồi nào vậy nhỉ??
anh lâm ơi anh cho em hỏi nếu trong lên men sản xuất chế phẩm thì dùng LB vẫn tốt chứ ạ??vaf anh có biết môi trương nào là tốt nhất cho lên men...
cho mình hỏi các bạn làm thế nào để cố định một protein lên bề mặt của tế bào vi khẩun????
ví dụ như protein GFP lên bề mặt vi khuẩn e.coli??????:tutu:
em đang làm đề tài về phương pháp nhận diện vsv tồn tại trong mẫu thực phẩm bằng cách sử dụng chất đánh dấu phát huỳnh quang,nhưng em không biết phải tiến hành ra sao nữa. em sử dụng protein GFP có khả năng phát huỳnh quang dưới ánh sáng của tia tử ngoại nhưng lại không biết cách cố định protein...
có anh chị nào biết trên màng ecoli có loại protein nào không chỉ giúp em với,?
và làm sao để cố định một protein bên ngoài lên bề mặt của một loại vi sinh vật nào đó??
làm ơn chỉ giúp em với:please::please::please::please:
pha môi trường thì chất khó tan cho vào trước các chất còn lại cho vào sau thôi,lượg agar cho vào sua khi đã đo pH,vsv thì từ 15-18g agar cho một lít môi trường,thực vật thì 7g.như anh minh nói rất đúng đó,tuỳ loại môi trường sử dụng chất gì mà bạn nên canh thời gian để có nhiệt độ thích hợp mà...
mà chị này,chị cho em hỏi điều này luôn:khi biến nạp một plasmid vào tế bào thì nếu như em dùng phương pháp hoá biến nạp ( dùng cacl2) thì có cần sốc nhiệt hông hơ chị? và tác dụng của cacl2 có phải là làm cho màng tế bào giãn ra và làm tăng áp suất thẩm thấu không??
nên sư dụng cacl2 với nồng...
nhờ chị mà giờ em biết thêm một cách nhận biết mới đó.đung như chịh nói,gfp chỉ là gen đánh dấu mà thôi,chị ơi chị có biết các loại vsv trong htực phẩm như ecoli, shamonella... các protein bề mặt của chúng là gì không hở chị??
và chị cho em hỏi "kháng thể đặc hiệu cho protein " là sao hở chị...
nó là thế này này.từ plasmid chứa gen mã hoá protein phát huỳnh quang là gfp,em định chuyển nó vào trong ecoli để lên men nhằm thu được sản phẩm là protein phát huỳnh quang.
rồi từ gfp thu nhận được sau khi lên men đó làm sao đánh dấu để nhận biết các vsv khác trong mẫu thực phẩm.ecoli được...
à, anh có biết trong quá trình lên men ecoli thì ngoài lactose ra còn có những sản phẩm gì nữa hông hở anh.và theo anh nghĩ thì khi lên men gfp thì sản phẩm protein gfp sẽ nằm trong tế bào hay trong dịch lên men hở anh?( ý kiến chủ quan thôi cũng được):hoanho:
dạ cách này thì em biết rồi.anh hiểu sai ý em muốn hỏi rồi.sản phẩm của em là một protein thôi hà,chư hông phải là một gen gfp.nghĩa là khi đã có protein gfp thành phẩm, dùng nó để đánh dấu lên mẫu thực phẩm thì làm sao mình biết được là có vsv trong mẫu,nếu dùng đèn UV soi thì phần gfp dính...
đề tài mới đây: gfp và ứng dụng trong kiểm nghiệm thực phẩm ai biết cứ cho ý kiến
khi đưa plasmid mang gen mã hoá gfp(Green Fluorescent Protein) vào trong tế bào nhận ( E.coli) thì có những vấn đề gì cần chú ý?
và khi lên men để tạo sinh khối gfp thì trong nồi lên men sẽ có những sản phẩm phụ...
gfp la Green Fluorescent Protein là protein phát huỳnh quang.em cảm ơn anh (chị).em muốn hỏi là cần phải sử dụng kỹ thuật nào để phát hiện ra vsv tồn tại trong thực phẩm đang kiểm định sau khi mình đã sử dụng gfp đối với mẫu thực phẩm đó rồi.em đang học đại học.cho em hỏi kỹ thuật fluorescent...
This site uses cookies to help personalise content, tailor your experience and to keep you logged in if you register.
By continuing to use this site, you are consenting to our use of cookies.