Search results

Em đã down được cuốn Principles of Gene manipulation, họ trình bày rất khoa học và dễ hiểu. Thank anh Lương nhiều nhé

Đấy, em muốn hỏi là thiết kế thế nào để có thể treo hai đầu của đoạn gen ( tức là bắt đầu bằng start codon đến stop codon) vào 2 trình tự cắt của emzym giới hạn.

Em thấy mấy anh ở lab làm nhưng ko theo được từ đầu nên post lên hỏi. Anh Cường có thể chỉ cho e từng bước ko? Từ lúc đã phân lập được gen. Thank anh nhieu

Em hiểu thiết kế vector chuyển gen thế này: - Phân lập được 1 gen mình quan tâm, - Insert đoạn gen đó vào vector chuyển gen đã được công bố ( VD R1000...) bằng cách cùng xử lý với 2 RE rồi sau đó ligate. Sơ sơ là như thế nhưng em không hiểu là khi xử lý vector với 2 RE thì sẽ cắt vector ở chính...

Em thấy ở lab e khi trong quá trình phân lập gen, mỗi lần gửi đi sequece đều insert PCR product vào TOPO TA cloing. Anh chị có thể giải thích cho em được ko?tại sao ko gửi trực tiếp PCR product đi sequence?

1) Đa dạng DT 2) Phân tích mối liên quan giữa hệ marker DT & tính trạng quan tâm 3a) => đi thẳng đến đồng ruộng chọn lọc & lai tạo với hỗ trợ của markers 3b) => tìm cách isolate gene (s) quy định tính trạng và phân tích chức năng 4b1) => có gene rồi thì lai back-cross nhiều lần lại để có...