Search results

Em có một bài hơi khó, các bác giúp em với Ở người, gen A quy định mắt màu bình thường, alen a quy định bệnh mù màu đỏ và lục, gen B quy định máu đông bình thường, alen b quy định bênh máu khó đông. Các gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể giới...

bài này mình cũng đã giải thử theo cách này: xác xuất bố mẹ sinh ra con có kiểu gen aa tính theo lý thuyết là 1/4, tuy nhiên tỷ lệ kiểu gen aa trong quần thể chỉ có 0.01( do trong quần thể tỷ lệ người bị bệnh bạch tạng là 1/100 --> tần số kiểu gen aa là chỉ có 0.01, vậy xác xuất sinh con bạch...

Ở người, gen lặn gây bệnh bạch tạng nằm trên NST thường, alen trội tương ứng quy định da bình thường. Giả sử trong quần thể người, cứ 100 người thì có 1 người bị bệnh bạch tạng. Một cặp vợ chồng có da bình thường , xác xuất sinh con bị bệnh bạch tạng là bao nhiêu??